Hepatitis C je vnetna bolezen jeter, razvija se pod vplivom virusa hepatitisa C. Učinkovito cepivo, ki bi ga lahko zaščitili pred virusom, v naravi še ne obstaja in se ne bo pojavilo kmalu.
Je dveh vrst - akutna in kronična. V 20% primerov imajo osebe z akutnim hepatitisom dobre možnosti za okrevanje, pri 80% bolnikov pa telo ne more premagati samega virusa in bolezen postane kronična.
Prenos virusa poteka preko infekcije skozi krvni obtok. Danes je v svetu 150 milijonov ljudi, ki so nosilci kroničnega hepatitisa C, in vsako leto s smrtnim izidom, se hepatitis konča pri 350 tisoč bolnikih.
V bistvu se prvi simptomi hepatitisa C pojavijo po 30-90 dneh od trenutka okužbe. Zato se, če se počutite slabo, apatija, utrujenost in drugi pojavi, ki so nenavadni za vaše telo, potem pojdite k zdravniku. To je potrebno, da lahko zdravnik natančno postavi diagnozo in na podlagi tega izbere najučinkovitejše zdravljenje.
Kako se prenaša hepatitis C
Kaj je to? Do okužbe pride predvsem v stiku s krvjo okužene osebe. Hepatitis C se prenaša tudi med medicinskimi postopki: zbiranje in transfuzija krvi, kirurške operacije in manipulacije pri zobozdravniku.
Vir okužbe so lahko orodja za manikuro, tetovaže, igle, škarje, britve itd. Če so poškodovane kože ali sluznice, se lahko v stiku s krvjo okužene osebe pojavi okužba.
V redkih primerih se hepatitis C prenaša prek spolnega stika. Pri okuženih nosečnicah obstaja tveganje, da bo dojenček tudi okužen z virusom med porodom.
Težavo virusa je najtežje prenašati:
- uživalci alkohola.
- osebe, ki imajo druge kronične bolezni jeter, vključno z drugimi virusnimi hepatitisi.
- Okuženih z virusom HIV.
- starejši ljudje in otroci.
Bolezen hepatitisa C se ne prenaša prek gospodinjskih stikov prek objemov, stiskanja, s to boleznijo lahko uporabljate skupne jedi in brisače, ne morete pa uporabljati skupnih sredstev za osebno higieno (britvice, škarje za nohte, zobne ščetke). Mehanizem prenosa bolezni je le hematogen.
Simptomi hepatitisa C
V večini primerov virusni hepatitis C poteka počasi, brez izrazitih simptomov, ki ostane nediagnosticiran več let in se kaže tudi ob znatnem uničenju jetrnega tkiva. Pogosto prvič bolniki dobijo diagnozo hepatitisa C, ko se že pojavijo znaki ciroze ali hepatocelularnega raka jeter.
Inkubacijska doba za hepatitis je 1 do 3 mesece. Tudi po koncu tega obdobja se virus morda ne bo manifestiral, dokler se jetrne spremembe ne bodo preveč izrazile.
Po okužbi pri 10-15% bolnikov pride do samozdravljenja, preostalih 85-90% pa se razvije primarni kronični hepatitis C brez posebnih simptomov (kot so bolečina, zlatenica itd.). In le v redkih primerih se pri bolnikih razvije akutna oblika z zlatenico in hudimi kliničnimi manifestacijami, ki z ustreznim zdravljenjem povzročijo popolno ozdravitev bolnika za hepatitis C. t
Prvi znaki hepatitisa C pri ženskah in moških
Že dolgo časa simptomi praktično ne motijo bolnikov. V akutnem obdobju se bolezen manifestira le kot šibkost, utrujenost, včasih poteka pod krinko respiratorne virusne okužbe z bolečinami v mišicah in sklepih. To so lahko prvi znaki hepatitisa C pri ženskah ali moških.
Zlatica in kakršne koli klinične manifestacije hepatitisa se razvijejo v zelo majhnem odstotku okuženih (tako imenovana ikterična oblika bolezni). In to je res super - bolniki se takoj obrnejo na strokovnjake in uspejo ozdraviti bolezen.
Vendar pa večina okuženih ljudi nosi hepatitis C na nogah: z anikterično obliko bodisi ne opazijo ničesar, bodisi opustijo bolezen za prehlad.
Kronični hepatitis
Posebnost kroničnega hepatitisa C je latenten ali blag simptom, ki je dolga leta, običajno brez zlatenice. Povečana aktivnost ALT in ACT, odkrivanje anti-HCV in HCV RNA v serumu za najmanj 6 mesecev so glavni simptomi kroničnega hepatitisa C. Najpogosteje se ta kategorija bolnikov pojavi naključno, med pregledom pred operacijo, med zdravniškim pregledom itd..
Potek kroničnega hepatitisa C lahko spremljajo takšne imunsko posredovane ekstrahepatične manifestacije, kot so mešana krioglobulinemija, lišaj planus, mezangiokapilarni glomerulonefritis, pozna kožna porfirija, revmatoidni simptomi.
Pri fotografiranju jeter poškodbe pri dolgotrajnem poteku hepatitisa.
Obrazci
Zaradi prisotnosti zlatenice v akutni fazi bolezni:
Za čas trajanja pretoka.
- Akutna (do 3 mesece).
- Dolgotrajno (več kot 3 mesece).
- Kronična (več kot 6 mesecev).
- Izterjava.
- Kronični hepatitis C.
- Ciroza jeter.
- Hepatocelularni karcinom.
Po naravi kliničnih manifestacij akutne faze bolezni je značilen tipičen in atipičen hepatitis C. Vanj so značilni vsi primeri bolezni, ki jih spremlja klinično vidna zlatenica, in atipične - ne-zlatenaste in subklinične oblike.
Stopnje
Bolezen je razdeljena na več faz, odvisno od tega, katero zdravljenje je predpisano.
- Akutna - je značilna asimptomatski tok. Oseba se pogosto ne zaveda, kaj je nosilec virusa in vir okužbe.
- Kronična - v veliki večini primerov (približno 85%) se kronični potek bolezni začne po akutni fazi.
- Ciroza jeter - se razvija z nadaljnjim napredovanjem patologije. To je zelo resna bolezen, ki sama po sebi ogroža življenje pacienta in s svojo prisotnostjo znatno poveča tveganje za nastanek drugih zapletov - zlasti raka na jetrih.
Značilnost virusa je sposobnost genetskih mutacij, zaradi česar se lahko v človeškem telesu sočasno odkrije približno 40 podtipov HCV (znotraj enega genotipa).
Virusni genotipi
Resnost in potek bolezni sta odvisna od genotipa hepatitisa C, ki je okužil telo. Trenutno je znanih šest genotipov z več podtipi. Najpogosteje v krvi bolnikov so odkriti virusi 1, 2 in 3 genotipi. Povzročajo najbolj izrazite manifestacije bolezni.
V Rusiji je najpogostejši genotip 1b. Redkeje - 3, 2 in 1a. Za hepatitis C, ki ga povzroča genotip 1b, je značilen hujši potek.
Diagnoza hepatitisa
Glavna metoda za diagnozo hepatitisa B je določitev prisotnosti protiteles proti virusu hepatitisa C (anti-HCV) in HCV-RNA. Pozitivni rezultati obeh testov potrjujejo prisotnost okužbe. Prisotnost protiteles IgM (anti-HCV IgM) omogoča razlikovanje aktivnega hepatitisa od prevoza (kadar protitelesa IgM niso prisotna in je ALT normalna).
PCR študija hepatitisa C (verižna reakcija s polimerazo) omogoča ugotavljanje prisotnosti RNA hepatitisa C v krvi pacienta. PCR je obvezen za vse bolnike s sumom na virusni hepatitis. Ta metoda je učinkovita že od prvih dni okužbe in ima pomembno vlogo pri zgodnji diagnozi.
Kdaj je hepatitis C težje zdraviti?
Po statističnih podatkih je hepatitis C težje zdraviti pri moških, osebah, starejših od 40 let, pri bolnikih z normalno aktivnostjo transaminaz, z visoko virusno obremenitvijo in tistimi z virusom 1 b genotipa. Seveda je prisotnost ciroze v času, ko se zdravljenje začne, poslabšala prognozo.
Učinkovitost protivirusnega zdravljenja je odvisna od številnih dejavnikov. Pri dolgotrajnem poteku hepatitisa C ni lahko doseči popolnega izkoreninjenja virusa. Glavna naloga je upočasnitev procesa aktivnega razmnoževanja virusov.
V večini primerov je to mogoče z uporabo sodobnih shem protivirusnega zdravljenja. Če ni aktivnega razmnoževanja virusov v jetrih, se resnost vnetja bistveno zmanjša, fibroza ne napreduje.
Zdravljenje hepatitisa C
V primeru hepatitisa C je standardno zdravljenje kombinirano zdravljenje z interferonom alfa in ribavirinom. Prvo zdravilo je na voljo v obliki raztopine za subkutane injekcije pod trgovinskimi imeni Pegasis® (Pegasys®), PegIntron® (PegIntron®). Peginterferon enkrat na teden. Ribavirin je na voljo pod različnimi blagovnimi znamkami in se jemlje v obliki tablet dvakrat na dan.
- Interferon-alfa je beljakovina, ki jo telo neodvisno sintetizira kot odgovor na virusno okužbo, tj. je dejansko sestavni del naravnega protivirusnega varstva. Poleg tega ima interferon-alfa protitumorsko delovanje.
- Ribavirin kot samostojno zdravljenje ima nizko učinkovitost, vendar v kombinaciji z interferonom znatno poveča njegovo učinkovitost.
Trajanje terapije je lahko od 16 do 72 tednov, odvisno od genotipa virusa hepatitisa C, odziv na zdravljenje, ki je v veliki meri posledica individualnih značilnosti pacienta, ki jih določa njegov genom.
Potek protivirusne terapije z zlatim standardom lahko pacienta stane od 5000 do 30.000 $, odvisno od izbire zdravil in režima zdravljenja. Glavne stroške predstavljajo pripravki interferona. Pegilirani interferoni tuje proizvodnje so dražji od običajnih interferonov katerega koli proizvajalca.
V večini regij Rusije OMS ne obravnava zdravljenja in se izvaja prek regionalnih programov. Samo v Moskvi se vsako leto porabi do 2.000.000.000 rubljev za zdravljenje ljudi s hepatitisom C, ki zdravijo do 1.500 bolnikov letno. V tem primeru, samo uradno registrirana v Moskvi 70.000 bolnikov. Izkazalo se je, da bo za njihovo zdravljenje potrebno 50 let.
Poleg standardne terapije v letu 2018 bolnikom s kroničnim hepatitisom C, ki niso izpostavljeni visokemu tveganju umiranja zaradi drugih vzrokov, priporočamo terapijo brez interferona z direktnim delovanjem protivirusnih zdravil (DAA) v obdobju 8 do 24 tednov. Najprej je treba razmisliti o bolnikih z velikim tveganjem zapletov (ocenjeno glede na stopnjo poškodbe jeter). Trenutno se v neinterferonsko specifičnih PVT shemah uporabljajo inhibitorji replikacije treh nestrukturnih proteinov HCV: proteaza NS3 / 4A, proteina, odporna na interferon NS5A, NS5B polimeraza.
Učinkovitost zdravljenja s hepatitisom C ocenjujejo biokemični parametri krvi (zmanjšanje aktivnosti transaminaz) in prisotnost HCV-RNA z zmanjšanjem ravni virusne obremenitve.
Novo pri zdravljenju hepatitisa
Kljub dejstvu, da je kombinirano zdravilo Maviret podjetja AbbVie Inc., sestavljeno iz inhibitorjev virusnih proteinov NS3 in NS5A druge generacije gletsaprevir / Pibrentasvir, registriralo FDA 3. avgusta 2017, še vedno poteka končna, tretja faza kliničnih študij posameznih načinov, ki temeljijo na Maviretu. in bo trajala do leta 2019. Zlasti se ugotovi optimalno trajanje zdravljenja za glekarebir / pibrentazvir akutnega hepatitisa C in kot zadnje sredstvo za zdravljenje ljudi z odpornostjo proti več zdravilom. uetsya kombinacija gletsaprevir / pibrentasvira in sofosbuvir.
Faze I - II kliničnih preskušanj vključujejo prve pangenotipske predstavnike razreda nenukleozidnih inhibitorjev polimeraze NS5B, GSK2878175 in CC-31244. Oba inhibitorja se lahko potencialno uporabita v kombinirani terapiji z DAA drugih razredov, kot tudi z antivirusnimi zdravili posrednega delovanja.
Uradno je bilo 13. aprila 2018 registrirano Ministrstvo za zdravje Ruske federacije Maviret, po katerem se je pojavil v lekarnah. Povprečna cena embalaže »Mavyret« presega 350 tisoč rubljev, cena standardnega 8-tedenskega tečaja pa doseže 600-700 tisoč rubljev ali več.
Treba je omeniti, da se standardi za zdravljenje ljudi s hepatitisom C hitro spreminjajo. Sofosbuvir, daklatazvir in kombinirano zdravilo sofosbuvir / ledipasvir so del shem zdravljenja, ki so prednostne v smernicah Svetovne zdravstvene organizacije in lahko prispevajo k 95-odstotnemu zdravljenju.
Neželeni učinki protivirusnega zdravljenja
Če je indicirano zdravljenje z interferonom, se stranskim učinkom ni mogoče izogniti, vendar so predvidljivi.
Po prvih injekcijah interferona večina ljudi doživlja ARVI sindrom. Po 2-3 urah se temperatura zviša na 38-39 0 C, lahko pride do mrzlice, bolečine v mišicah in sklepih, opazne šibkosti. Trajanje tega stanja je lahko od nekaj ur do 2-3 dni. V 30 dneh se telo lahko navadi na uvedbo interferona, tako da do takrat gripi podobni sindrom izgine. Slabost in utrujenost sta še vedno prisotni, vendar se moramo s tem sprijazniti.
Tako kot Ribavirin ga običajno dobro prenašajo. Toda v splošni analizi krvi pogosto opazimo pojav blage hemolitične anemije. Lahko se pojavi blaga dispepsija, redko glavobol, povečanje ravni sečne kisline v krvi, zelo redko intoleranca za zdravilo.
Koliko živite s hepatitisom C, če ga ne zdravite
Zelo težko je natančno reči, koliko ljudi živi s hepatitisom C, tako kot pri okužbi s HIV. Pri povprečnem številu bolnikov se lahko cirozo jeter razvije v približno 20-30 letih.
V odstotkih se, odvisno od starosti osebe, razvije ciroza:
- pri 2% bolnikov, okuženih pred 20 leti;
- 6% je prejelo virus starih 21-30 let;
- 10% okuženih je starih 31–40 let;
- 37% primerov je starih 41–50 let;
- 63% okuženih je starejših od 50 let.
Tudi večina študij je pokazala, da je razvoj fibroze odvisen od spola. Pri moških se ta patologija razvija veliko hitreje in v hujši obliki, tudi če se zdravi.
Hepatitis C
Hepatitis C je antroponotična virusna bolezen s parenteralnim mehanizmom okužbe, ki se najpogosteje pojavlja v obliki posttransfuzijskega hepatitisa s pretežno anikternimi in nagnjenimi k kroničnosti.
Hepatitis C se imenuje "nežen ubijalec" zaradi svoje sposobnosti, da prikrije pravi vzrok pod krinko mnogih drugih bolezni.
Zgodovina
Po tem, ko so bili v 70. letih 20. stoletja izolirani povzročitelji hepatitisa A in B, je obstajalo še več virusnega hepatitisa, ki je postal znan kot "niti A niti B" hepatitis (ne-A, ne-B hepatitis ali NANBH). ). Ključni korak pri odkrivanju infekcijskega povzročitelja takega hepatitisa je bil izveden leta 1989, ko je bila v krvi bolnikov zaznana virusna RNA, značilna za flaviviruse. Ta patogen se imenuje virus hepatitisa C.
Etiologija
Parenteralni virusni hepatitis C povzroča virus, ki vsebuje RNA, z velikostjo viriona 30-60 nm, ki spada v družino Flaviviridae. Virusni delci HCV imajo membrano, ki so v krvi v sledovih in so povezani z lipoproteini nizke gostote in protitelesi proti virusom hepatitisa C. Virusi izolirani iz kompleksov z lipoproteini in anti-HCV protitelesi imajo premer 60-70 nm. Elektronska mikroskopska študija na površini viriona je pokazala dobro izražene izbokline z višino 6-8 nm.
Epidemiologija
Na svetu je približno 150 milijonov ljudi, ki so kronično okuženi z virusom hepatitisa C in so izpostavljeni tveganju za razvoj ciroze in / ali raka na jetrih. Vsako leto zaradi bolezni jeter, povezanih s hepatitisom C, umre več kot 350 tisoč ljudi. Vsako leto je 3-4 milijone ljudi okuženih z virusom hepatitisa C.
Vir okužbe so bolniki z aktivnim hepatitisom C in latentnimi bolniki - nosilci virusa. Okužba s HCV je okužba s parenteralnim mehanizmom okužbe prek okužene krvi in njenih sestavin. Okužba je možna s parenteralnimi manipulacijami, tudi v zdravstvenih ustanovah, vključno z nudenjem zobozdravstvenih storitev, z opremo za injiciranje, z akupunkturo, piercingom, tetoviranjem, z zagotavljanjem številnih storitev v frizerskih salonih; In, in je zmanjšan na minimum. V 20% primerov ni mogoče določiti načina prenosa virusa.
Patogeneza
Od trenutka okužbe do kliničnih manifestacij traja od 2 do 26 tednov.
V večini primerov ni klinične manifestacije bolezni med začetno okužbo in oseba že vrsto let ne sumi, da je bolan, hkrati pa je vir okužbe.
Pogosto bodo ljudje ugotovili, da so nosilci virusa HCV, ko opravijo krvni test med rutinskim zdravniškim pregledom ali ko poskušajo darovati kri kot darovalko. Mnogi ljudje živijo od 20 do 40 let z virusom HCV, ne postanejo hudo bolni, ne razvijejo jetrne odpovedi.
Leta 2012 je skupina strokovnjakov z Univerze v Birminghamu v Združenem kraljestvu odkrila genski material virusa v endotelijskih celicah (notranja obloga) žilne stene možganov. To pojasnjuje manifestacije bolezni, značilne za poškodbe osrednjega živčnega sistema, zlasti slabost in utrujenost.
Klinika
V primeru akutnega začetka bolezni začetno obdobje traja 2-3 tedne in ga, tako kot pri hepatitisu B, spremljajo bolečine v sklepih, šibkost in slaba prebava. Za razliko od hepatitisa B je povišanje temperature redko. Zlatenica tudi ni zelo dobra za hepatitis C. Pogosto so duševna depresija in utrujenost edina manifestacija kroničnega virusnega hepatitisa pred diagnozo in ena od ekstrahepatičnih manifestacij virusnega hepatitisa C. Pri nezdravljenih bolnikih s kroničnim hepatitisom C se pojavijo simptomi depresije v 35-67% primerov.
Najbolj nevarna je kronična oblika bolezni, ki se pogosto spremeni v cirozo in rak jeter. Kronični potek se razvije pri približno 90% odraslih bolnikov in do 20% pri otrocih.
Diagnostika
Diagnoza akutnega hepatitisa C v večini teh primerov mora temeljiti na razpoložljivosti ustreznih podatkov iz epidemije v obdobju 1-4 mesecev pred novo odkritimi znaki hepatitisa C - anti-HCV, hiperfermentemijo in presnovo pigmentov. Merila za diagnozo kroničnega hepatitisa C: povečanje jeter in vranice, povečanje jetrnih encimov in anti-HCV v krvi za najmanj 6 mesecev, z izjemo drugih kroničnih bolezni jeter, v skladu z ICD.
Zdravljenje
Standardno zdravljenje virusnega hepatitisa C je kombinirano protivirusno zdravljenje (PVT) s pegiliranim interferonom alfa in ribavirinom. Po tem standardu je HTP prikazan pri bolnikih s stalno zvišanimi vrednostmi ALT v serumu pri določanju RNA virusa hepatitisa C in prisotnosti izrazitih histoloških sprememb v jetrih bolnika.
Trajanje terapije je lahko od 16 do 72 tednov, odvisno od genotipa virusa hepatitisa C, odziva na zdravljenje, kar je v veliki meri posledica individualnih značilnosti pacienta, ki jih določa njegov genom.
Trenutno je merilo učinkovitosti zdravljenja dolgotrajna biokemijska remisija (normalizacija ravni alanin aminotransferaze za dolgo časa po HTT) in odsotnost viremije (nezaznavna raven RNA po 6 mesecih ali več po zaključku zdravljenja).
Konec leta 2012 je strokovna skupina za virusni hepatitis Ministrstva za zdravje Rusije razvila „Priporočila za diagnozo in zdravljenje odraslih s hepatitisom C“. Marca 2013 je ta priporočila posredovala Ministrstvo za zdravje vsem subjektom v Ruski federaciji za praktično uporabo.
Ameriška farmacevtska družba Gilead Sciences je razvila novo metodo za zdravljenje hepatitisa C genotipa 1 s kombinacijo sofosbuvirja (sofosbuvir) in ledipasvira (ledipasvir), ki je v dveh fazah kliničnih preskušanj pokazala popolno ozdravitev virusa hepatitisa C v povprečju 97% bolnikov. V skupinah, v katerih so poleg teh dveh zdravil prejemali tudi ribavirin, so zdravljenje opazili pri 100% bolnikov, v teh skupinah pa so opazili največje število neželenih učinkov.
Napoved
Kombinacija hepatitisa C z drugimi oblikami virusnega hepatitisa dramatično poslabša bolezen in je smrtna. Zdravljenje hepatitisa C je kompleksno in je podobno terapiji za hepatitis B.
Nova zdravila
Učinkovitost standardnega zdravljenja ne presega 50-80%, zato se aktivno razvijajo nova zdravila in načini zdravljenja. Zlasti najnovejša zdravila (glede na rezultate kliničnih preskušanj za maj 2013) dosegajo učinkovitost 90-95%. Zaviralci proteaz (proteazni inhibitorji) so postali nov razred zdravil za zdravljenje infekcije s HCV, ki so zdravila, ki delujejo neposredno na virus hepatitisa, s tako imenovanim neposrednim antivirusnim učinkom, ki zavira ali blokira ključne znotrajcelične korake razmnoževanja virusov. Trenutno se v ZDA in EU odobri uporaba dveh takšnih zdravil - Telaprevir (INCIVEK) in Boceprevir (ViCTRELIS). V Rusiji leta 2012 je bil prvi registriran Telaprevir pod komercialnim imenom Insivo. Vendar pa stroški najnovejših zdravil ne dopuščajo govoriti o njihovi razpoložljivosti za večino prebivalcev Ruske federacije: od marca 2014 je 12-tedenski potek Iniva (Telaprevir) stala 8.000 $.
Ruska biotehnološka družba CJSC Biocad poroča, da je bil leta 2012 ustvarjen lastni pegilirani interferon Algeron (MNH: cepenginterferon alfa-2b) in uspešno opravil klinične preskuse. Marca 2013 je bil registriran in julija 2013 vstopil v lekarne Rusije. Proizvajalec trdi, da je zdravilo po rezultatih multicentričnega preskušanja pokazalo učinkovitost 12. tedna, ki ni slabše od tujih analogov (raziskave še potekajo).
24. marec 2014 Janssen, farmacevtski oddelek Johnsona Johnson ”je v Rusiji objavil registracijo zdravila Sovriad® (aktivna sestavina - simeprevir). To je zaviralec proteaze drugega vala z vnosom enkrat na dan in dokazanim kliničnim učinkom. Zdravilo je namenjeno za zdravljenje različnih skupin bolnikov s kroničnim hepatitisom C, vključno z bolniki s kompenzirano jetrno cirozo, je na voljo v obliki kapsul in se jemlje enkrat na dan, ena kapsula. Zdravilo se priporoča kot bolniki, ki še niso prejemali zdravljenja, kot tudi v primeru, ko zdravljenje z interferonom ali kombinacijo interferona in ribavirina ni povzročilo ozdravitve. Zdravilo se lahko daje tudi bolnikom, ki so sočasno okuženi z virusom humane imunske pomanjkljivosti in virusom hepatitisa C prvega genotipa. SOVRIAD® blokira aktivnost encima proteaze, ki virusu hepatitisa C omogoča preživetje in razmnoževanje v okuženih človeških celicah.
Hepatitis C
Hepatitis C je antroponotična virusna bolezen s parenteralnim mehanizmom okužbe, ki se najpogosteje pojavlja v obliki posttransfuzijskega hepatitisa s prevlado anikteričnih in nagnjenih k kroničnosti.
Hepatitis C se imenuje "nežen ubijalec" zaradi svoje sposobnosti, da prikrije pravi vzrok pod krinko mnogih drugih bolezni.
Vsebina
Zgodovina
Po tem, ko so bili v 70. letih 20. stoletja izolirani povzročitelji hepatitisa A in B, je obstajalo še več virusnega hepatitisa, ki je postal znan kot "niti A niti B" hepatitis (ne-A, ne-B hepatitis ali NANBH). ). Ključni korak pri odkrivanju infekcijskega povzročitelja takega hepatitisa je bil izveden leta 1989, ko je bila v krvi bolnikov zaznana virusna RNA, značilna za flaviviruse. Ta patogen se imenuje virus hepatitisa C.
Etiologija
Parenteralni virusni hepatitis C povzroča virus, ki vsebuje RNA, z velikostjo viriona 30-60 nm, ki spada v družino Flaviviridae. Virusni delci HCV imajo membrano, ki so v krvi v sledovih in so povezani z lipoproteini nizke gostote in protitelesi proti virusom hepatitisa C. Virusi izolirani iz kompleksov z lipoproteini in anti-HCV protitelesi imajo premer 60-70 nm. Elektronska mikroskopska študija na površini viriona je pokazala dobro izražene izbokline z višino 6-8 nm.
Epidemiologija
Vir okužbe so bolniki z aktivnim hepatitisom C in latentnimi bolniki - nosilci virusa. Okužba s HCV je okužba s parenteralnim mehanizmom okužbe prek okužene krvi in njenih sestavin. Okužba je možna s parenteralnimi manipulacijami, tudi v zdravstvenih ustanovah, vključno z nudenjem zobozdravstvenih storitev, z opremo za injiciranje, z akupunkturo, piercingom, tetoviranjem, z zagotavljanjem številnih storitev v frizerskih salonih; In, in je zmanjšan na minimum.
Patogeneza
Od trenutka okužbe do kliničnih manifestacij traja od 2 do 26 tednov.
V večini primerov ni klinične manifestacije bolezni med začetno okužbo in oseba že vrsto let ne sumi, da je bolan, hkrati pa je vir okužbe.
Pogosto bodo ljudje ugotovili, da so nosilci virusa HCV, ko opravijo krvni test med rutinskim zdravniškim pregledom ali ko poskušajo darovati kri kot darovalko. Mnogi ljudje živijo od 20 do 40 let z virusom HCV, ne postanejo hudo bolni, ne razvijejo jetrne odpovedi.
Leta 2012 je skupina strokovnjakov z Univerze v Birminghamu v Združenem kraljestvu odkrila genski material virusa v endotelijskih celicah (notranja obloga) žilne stene možganov. To pojasnjuje manifestacije bolezni, značilne za lezijo centralnega živčnega sistema, zlasti slabost in povečano utrujenost [1].
Klinika
V primeru akutnega začetka bolezni začetno obdobje traja 2-3 tedne in ga, tako kot pri hepatitisu B, spremljajo bolečine v sklepih, šibkost in slaba prebava. Za razliko od hepatitisa B je povišanje temperature redko. Zlatenica je prav tako neznatna za hepatitis C. Duševna depresija in utrujenost sta pogosto edini manifestaciji kroničnega virusnega hepatitisa pred diagnozo in ena od ekstrahepatičnih manifestacij virusnega hepatitisa C. Pri nezdravljenih bolnikih s kroničnim hepatitisom C se depresivni simptomi pojavijo v 35-67% primerov [2]..
Najbolj nevarna je kronična oblika bolezni, ki se pogosto spremeni v cirozo in rak jeter. Kronični potek se razvije pri približno 90% odraslih bolnikov in do 20% pri otrocih.
Diagnostika
Diagnoza akutnega hepatitisa C v večini teh primerov mora temeljiti na razpoložljivosti ustreznih podatkov iz epidemije v obdobju 1-4 mesecev pred novo odkritimi znaki hepatitisa C - anti-HCV, hiperfermentemijo in presnovo pigmentov. Merila za diagnozo kroničnega hepatitisa C: povečanje jeter in vranice, povečanje jetrnih encimov in anti-HCV v krvi za najmanj 6 mesecev, z izjemo drugih kroničnih bolezni jeter, v skladu z ICD.
Zdravljenje
Trenutno [kdaj?] Standard zdravljenja virusnega hepatitisa C, ki ga je sprejelo več držav [ki?], Je kombinirano protivirusno zdravljenje (PVT) s pegiliranim interferonom alfa in ribavirinom. Po tem standardu je HTP prikazan pri bolnikih s stalno zvišanimi vrednostmi ALT v serumu pri določanju RNA virusa hepatitisa C in prisotnosti izrazitih histoloških sprememb v jetrih bolnika.
Trajanje zdravljenja lahko traja od 16 do 72 tednov.
, odvisno od genotipa virusa hepatitisa C, odziva na zdravljenje, večinoma zaradi individualnih značilnosti pacienta, ki jih določa njegov genom. V prihodnosti je kot prednostna strategija predvidena uvedba trojne terapije za hepatitis C [kdo?].
Merilo za učinkovitost zdravljenja v tem trenutku [kdaj?] Je obstojna biokemijska remisija (normalizacija ravni alanin aminotransferaze za dolgo časa po PVT) in odsotnost viremije (nezaznavna raven RNA po 6 mesecih ali več po zaključku zdravljenja).
Trenutno [kdaj?] So vodilni ruski hepatologi razvili »Protokol za diagnozo in zdravljenje bolnikov z virusnim hepatitisom B in C«, ki je vodnik za zdravnike, ki upravljajo in zdravijo bolnike z akutnimi in kroničnimi virusnimi boleznimi jeter, ter je predmet letne prilagoditve in revizije. [3]
Napoved
Kombinacija hepatitisa C z drugimi oblikami virusnega hepatitisa dramatično poslabša bolezen in je smrtna. Zdravljenje hepatitisa C je kompleksno in je podobno terapiji za hepatitis B. Učinkovitost standardnega zdravljenja ne presega 50%, zato se aktivno razvijajo nova zdravila in načini zdravljenja.
Hepatitis C
Hepatitis C je antroponotična virusna bolezen s parenteralno in instrumentalno okužbo. Okužba je možna tudi skozi poškodovano kožo in sluznico, najnevarnejši faktor prenosa je kri. Pogosto se pojavlja v obliki posttransfuzijskega hepatitisa s prevlado anikteričnih oblik in je nagnjena k kroničnosti. Hepatitis C se imenuje "sladki morilec" zaradi svoje sposobnosti, da prikrije pravi vzrok pod krinko mnogih drugih bolezni.
Vsebina
Zgodovina
Potem ko so bili v 70-ih letih 20. stoletja izolirani patogeni hepatitisa A in B, je postalo očitno, da je več virusnega hepatitisa, ki je postal znan kot "niti A niti B" (ne-A, ne-B hepatitis ali NANBH). Ključni korak pri odkrivanju infekcijskega povzročitelja takega hepatitisa je bil izveden leta 1989, ko je bila v krvi bolnikov zaznana virusna RNA, značilna za flaviviruse. Ta patogen se imenuje virus hepatitisa C [1].
Etiologija
Parenteralni virusni hepatitis C povzroča virus z vsebnostjo RNA z velikostjo viriona 30–60 nm, ki spada v družino Flaviviridae. Virusi virusov HCV so v krvi zajeti v sledovih in so povezani z lipoproteini nizke gostote in protitelesi proti beljakovinam virusa hepatitisa C. Virusi, izolirani iz kompleksov z lipoproteini in anti-HCV protitelesi, imajo premer 60-70 nm. Elektronsko-mikroskopski pregled viriona je pokazal dobro opredeljene izbokline z višino 6-8 nm.
Epidemiologija
Na svetu je približno 150 milijonov ljudi, ki so kronično okuženi z virusom hepatitisa C in so izpostavljeni tveganju za razvoj ciroze in / ali raka na jetrih. Vsako leto zaradi bolezni jeter, povezanih s hepatitisom C, umre več kot 350.000 ljudi. Vsako leto z virusom hepatitisa C okuži 3-4 milijone ljudi [2]. Po ocenah je 4,7 milijona ljudi v Rusiji okuženih z virusom hepatitisa C [3].
Danes je znanih 8 genotipov virusa, razdeljenih na več kot 100 podtipov.
Vir okužbe so bolniki z aktivnim hepatitisom C in latentnimi bolniki - nosilci virusa. Okužba s HCV je okužba s parenteralnim mehanizmom okužbe - preko okužene krvi in njenih sestavin, pa tudi s semenom in vaginalnim izločkom (približno 3%). Okužba je možna s parenteralnimi manipulacijami, vključno z zdravstvenimi ustanovami, vključno z nudenjem zobozdravstvenih storitev, z opremo za injiciranje, z akupunkturo, piercingom, tetoviranjem, z zagotavljanjem številnih storitev v frizerskih salonih, med spolnimi stiki pa je verjetnost za pridobitev hepatitisa C precej manjša od hepatitisa B, in zmanjša na minimum. V 20% primerov ni mogoče določiti načina prenosa virusa [4].
Najbolj nevarno, glede na vir, bolniki s kroničnim hepatitisom C.
Patogeneza
Od trenutka okužbe do kliničnih manifestacij (inkubacijsko obdobje) traja od 2 tednov do 6 mesecev. Najpogostejše klinične manifestacije se pojavijo v 1,5 do 2 mesecih.
V večini primerov ni klinične manifestacije bolezni med začetno okužbo in oseba že vrsto let ne sumi, da je bolan, hkrati pa je vir okužbe.
Pogosto bodo ljudje izvedeli, da so nosilci virusa HCV, ko opravijo krvni test med rutinskim zdravniškim pregledom ali ko poskušajo darovati kri kot darovalko. Mnogi ljudje živijo od 20 do 40 let z virusom HCV, ne postanejo hudo bolni, ne razvijejo jetrne odpovedi.
Leta 2012 je skupina strokovnjakov z Univerze v Birminghamu v Združenem kraljestvu odkrila genski material virusa v endotelijskih celicah (notranja obloga) žilne stene možganov. To pojasnjuje manifestacije bolezni, značilne za centralni živčni sistem, zlasti slabost in povečano utrujenost.
Klinika
Približno 80% tistih, ki so bili izpostavljeni virusu, dobijo kronično okužbo [5]. Določi se z navzočnostjo virusne replikacije vsaj šest mesecev. V prvih nekaj desetletjih okužbe večina bolnikov ne čuti nobenih simptomov ali se zdi minimalna [6].
Kronični hepatitis C se lahko kaže le z utrujenostjo ali zmernim zmanjšanjem intelektualne učinkovitosti [7]. Kronična okužba po več letih lahko povzroči cirozo ali rak na jetrih [8]. Indikatorji jetrnih encimov ostajajo normalni pri 7 do 53% bolnikov [9]. Pojavljajo se pozni recidivi po zdravljenju, vendar jih je težko razlikovati od ponovne okužbe [9].
Steatohepatitis (maščobne jeter) se pojavi pri približno polovici okuženih in praviloma prisoten pred razvojem ciroze [10] [11]. Običajno (80% primerov) ta sprememba prizadene manj kot tretjino jeter [10]. V svetu hepatitis C povzroča 27% ciroze jeter in 25% hepatocelularnega karcinoma [12]. Pri 10-30% okužene ciroze se razvije v 30 letih [8] [13]. Ciroza je pogostejša pri okuženih s hepatitisom B, Schistosomom ali HIV, pri alkoholikih, pri moških [13]. Pri bolnikih s hepatitisom C presežek alkohola poveča tveganje za razvoj ciroze s faktorjem 100 [14]. Pri razvoju jetrne ciroze je tveganje za nastanek hepatocelularnega karcinoma 20-krat večje. Ta sprememba se pojavi s stopnjo 1-3% na leto [8] [13].
Okužba s hepatitisom B poleg hepatitisa C še bolj poveča to tveganje [15]. Ciroza jeter lahko povzroči portalno hipertenzijo, ascites (kopičenje tekočine v trebušni votlini), hematome ali krvavitve, krčne žile (zlasti v želodcu in požiralniku, ki je nevarno skrita krvavitev), zlatenica in sindrom kognitivnega poslabšanja, imenovan hepatična encefalopatija [16 ]. Ascites se v določeni fazi pojavi pri več kot polovici primerov kronične okužbe [17].
Po podatkih Ministrstva za zdravje Rusije, 20-30 let po okužbi s hepatitisom C, se verjetnost razvoja ciroze spreminja od 4% do 45%. Napredovanje jetrne fibroze je nelinearne narave in praviloma traja od 20 do 40 let od trenutka okužbe. Pri nekaterih bolnikih je ta proces zelo počasen [18].
Najbolj resne ekstrahepatične manifestacije kroničnega hepatitisa C so krioglobulinemični vaskulitis, krioglobulinemični nefritis in B-celični limfom [19].
Diagnostika
Diagnoza akutnega hepatitisa C v večini teh primerov mora temeljiti na razpoložljivosti ustreznih podatkov iz epidemije 1–4 mesece pred novo odkritimi znaki hepatitisa C - anti-HCV, hiperfermentemijo in pigmentno presnovo. Merila za diagnozo kroničnega hepatitisa C: povečanje jeter in vranice, povečanje jetrnih encimov in anti-HCV v krvi za najmanj 6 mesecev, z izjemo drugih kroničnih bolezni jeter, v skladu z ICD.
Preprečevanje
Od leta 2016 ni odobrenih cepiv, ki bi ščitila pred okužbo z virusom hepatitisa C. Vendar pa je nekaj cepiv še v razvoju, nekatere pa so pokazale obetavne rezultate [20].
Kombinacija strategij za zmanjševanje škode, kot so zagotavljanje novih igel in brizg, ter zdravljenje zlorabe snovi zmanjšuje tveganje za okužbo s hepatitisom C z vbrizgavanjem uporabnikov drog za približno 75% [21].
Pomemben je pregled krvodajalcev in upoštevanje univerzalnih varnostnih ukrepov v zdravstvenih ustanovah [7]. V tistih državah, v katerih dobava sterilnih brizg ni dovolj, je treba zdravila, če je mogoče, dajati peroralno (tablete, kapsule itd.) In ne injicirati [12].
Zdravljenje
Zdrav način življenja
Vsaj 20% tistih, ki so imeli akutni hepatitis C, se spontano samozdravijo. To olajšuje genetska predispozicija (polimorfizem gena za interferon-λ IL28B C / C), pravilen počitek, obilno pitje, zdrava hrana.
Zdravilni
Do leta 2011 so se po vsem svetu za zdravljenje hepatitisa C, odvisno od genotipa HCV, uporabljale kombinacije interferona in ribavirina v obdobju 12 do 72 tednov [22]. Iz te metode je bilo zdravljenih 70 do 80% bolnikov z genotipoma 2 in 3 ter od 45 do 70% za genotipe 1 in 4 [23]. Neželeni učinki teh zdravil so bili pogosti, pri čemer se je polovica bolnikov pritoževala zaradi gripi podobnih simptomov, ena tretjina pa je imela čustvene težave [22].
Trenutno se vsem bolnikom s kroničnim hepatitisom C, ki niso izpostavljeni visokemu tveganju smrti zaradi drugih vzrokov, priporoča zdravljenje brez interferona z direktnim delovanjem protivirusnih zdravil (DAA) za obdobje od 8 do 24 tednov. [24] Najprej je treba razmisliti o bolnikih z velikim tveganjem za zaplete (ocenjeno glede na stopnjo poškodbe jeter) [25]. Trenutno se v neinterferonsko specifičnih PVT shemah uporabljajo inhibitorji replikacije treh nestrukturnih proteinov HCV: proteaza NS3 / 4A, proteina, odporna na interferon NS5A, NS5B polimeraza.
Antivirusna zdravila z neposrednim delovanjem
DAA, ki se uporabljajo za zdravljenje hepatitisa C, odvisno od širine virusnih genotipov, odpornosti in varnostnega profila, so razdeljene na generacije. [26] Praviloma zaviralci z nizko pregradno rezistenco, ki so aktivni predvsem proti genotipu 1, ki je najtežje za zdravljenje "klasičnega" interferona in ribavirina, spadajo v prvo generacijo PAPD.
FDA - zdravila, ki so bila registrirana v ameriški FDA.
Nukleotidi (i) Idealni inhibitorji
Najstarejši razred protivirusnih zdravil z neposrednim delovanjem
Zaviralec pangenotipskega nukleotidne polimeraze NS5B sofosbuvir ima visok prag odpornosti in je zaželen za uporabo pri vseh načinih PVT, če ni posameznih kontraindikacij za zdravilo.
NS3 zaviralci proteaz
Najstarejši razred zdravil z neposrednim delovanjem proti virusu hepatitisa C
Trenutno so ta zdravila odstranjena iz sedanjih evropskih in ameriških medicinskih priporočil zaradi visoke toksičnosti [27] [28] , nizko učinkovitost in kratko razpolovno dobo, ki zahteva dajanje zdravila večkrat na dan.
II valovi generacije
- asunaprevir
- Naraprevir (ritonavir se jemlje s farmakokinetičnim sredstvom za izboljšanje koncentracije v krvi) t
- paritaprevir FDA (da stabiliziramo koncentracijo v krvi v eni tableti s farmakokinetičnim ojačevalnikom ritonavirjem)
- simeprevir [en] FDA
Pangenotipska zdravila z izboljšanim varnostnim profilom in interakcijami med zdravili
* Za optimalno aktivnost Gryazoprevirja glede na genotip 3 je treba podvojiti njegov dnevni odmerek s 100 mg na 200 mg, ki ga FDA ne odobri zaradi nesprejemljivega povečanja hepatotoksičnosti zdravila.
Zaviralci proteina NS5A, odpornega na interferon
Ne-nukleozidni inhibitorji
Ne-nukleozidni inhibitorji trenutne generacije NS5B polimeraze nimajo pangenotipa in imajo nizko virološko aktivnost.
DAA se nahajajo v monoformah in se ponujajo v obliki kombiniranih izdelkov, ki pogosto predstavljajo končno shemo HTP.
- Registrirano v monoformi:
- 14. maj 2011 - Boceprevir (Victrelis FDA) [29]
- 23. maj 2011 - Telaprevir (Incivo FDA) [30]
- 24. november 2013 - simeprevir (Olysio FDA, Sovriad RF) [31]
- 6. december 2013 - sofosbuvir (Sovaldi FDA) [32]
- 15. januar 2015 - Dasabuvir (Exviera) [33]
- 3. junij 2015 - asunaprevir (Sunvepr v Ruski federaciji) [34]
- 24. julij 2015 - Daklatazvir (Daklinza FDA) [35]
- 27. maj 2016 - Narlaprevir (Arlansa RF) [36]
- Kombinirana zdravila:
- 10. oktober 2014 - sofosbuvir / ledipasvir [en] (Harvoni FDA) [37]
- 19. december 2014 - Dasabuvir + Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir (Viekira Pak FDA) [38]
- 2015 - sofosbuvir / daklatazvir (Darvoni *),
- 24. julij 2015 - Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir [en] (Technivie FDA, ViekiraX) [39]
- 28. januar 2016 - Gryazoprevir / elbasvir [en] (Zepatier FDA) [40]
- 28. junij 2016 - sofosbuvir / velpatasvir (Epclusa FDA) [41]
- 25. julij 2016 - Dasabuvir / Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir (Viekira XR FDA) [42]
- 19. december 2016 - Beklabuvir / Daclatasvir / Asunaprevir (Ximency Japan) [43]
- 18. julij 2017 - Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir (Vosevi FDA) [44]
- 3. avgust 2017 - Glecaprevir / Pibrentasvir [en] (Mavyret FDA) [45]
* Darvoni - generično zdravilo Beacon Pharmaceuticals (Bangladeš), ki ga Sovaldi in Daklinza nimata dovoljenja
Priporočeno zdravljenje je odvisno od genotipa virusa, stopnje bolezni (akutnega ali kroničnega hepatitisa), stopnje poškodbe jeter, odpornosti virusa na zdravilo in stanja imunskega sistema. Pri določanju genotipa virusa so možne "pasti". Tako je po raziskavah Centralnega raziskovalnega inštituta za epidemiologijo Rospotrebnadzor v ruskih medicinskih laboratorijih v skoraj 4% primerov nepravilno določen virusni genotip in v 40% vzorcev z genotipom 2 ta genotip skriva rekombinant 2k / 1b [46]; Po mnenju italijanskih znanstvenikov, v 57,1% primerov ni bilo odziva na bezinterferonovuyu terapijo pacient je pokazal napačen genotip, ki je bil diagnosticiran pred zdravljenjem s posebno shemo določenega genotipa [47] - to je mogoče tako zaradi prvotno napačne diagnoze genotipa, t soinfekcij z več genotipi virusa, od katerih so bili nekateri pred zdravljenjem v latentni obliki. Določanje odpornosti na sev virusa hepatitisa C na zdravilo je omejeno. Iz zgoraj navedenih razlogov je bolj smiselno izvesti HTP s shemami z dokazano pangenotipsko aktivnostjo in najvišjo oviro za odpornost.
Akutni virusni hepatitis C (AVHS)
Zdravljenje v prvih šestih mesecih je bolj učinkovito kot takrat, ko hepatitis C postane kroničen [48].
Kronični virusni hepatitis C (CVHS)
Pri bolnikih brez ciroze in kompenzirane ciroze jeter
Pri bolnikih z dekompenzirano cirozo
Uporaba zaviralcev replikacije proteaz pri osebah z dekompenzirano cirozo ni odobrena zaradi njihove velike hepatotoksičnosti.
Pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco (GFR 2) t
Uporaba sofosbuvirja pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco ni priporočljiva zaradi visoke nefrotoksičnosti; Največji možni odmerek ribavirina zaradi iste nefrotoksičnosti je omejen na 200 mg / dan.
Pri bolnikih z odpornostjo na več zdravil
* Optimalno trajanje PVT je ugotovljeno med še zaključenimi kliničnimi študijami [54].
Pangenotipski neinterferonski režim zdravljenja s sofosbuvirjem / velpatasvirjem ±
Kakor koli že, priporočila ameriškega in evropskega združenja za preučevanje jetrnih poškodb (AASLD21.09.2017 in EASL2016 EASL2018) imajo tudi druge sheme z visoko učinkovitostjo v odobrenih terapijah.
Zdravljenje med nosečnostjo in dojenjem
"Klasična terapija" z interferoni in ribavirinom je bila v času nosečnosti strogo kontraindicirana zaradi teratogenosti ribavirina. V obdobju jemanja ribavirina in 6 mesecev po njem je treba zaščititi tako žensko, ki jemlje ribavirin, kot tudi moškega, ki prejema ribavirin.
Trenutno se je s prehodom s klasične terapije na terapijo brez interferona stanje nekoliko spremenilo in izgleda kot sledi. Čeprav noben od DAA ni bil testiran na človeško teratogenost, so bili vsi DAA testirani na teratogenost živali.
DAA, ki so pokazale varnost za plod v študijah na živalih:
DAA, ki so pokazale varnost za plod v študijah na živalih, nimajo absolutnih kontraindikacij za nosečnost. Vendar je med protivirusno terapijo priporočljivo izogibati se nosečnosti, če je to mogoče. Tudi med zdravljenjem dojenje ni zaželeno.
Razpoložljivost zdravljenja z drogami
V letu 2017 je strokovna skupina za virusni hepatitis Ministrstva za zdravje Rusije razvila nove „Priporočila za diagnozo in zdravljenje odraslih s hepatitisom C“ [57]. Zaradi pomanjkanja registracije nekaterih novih zdravil v Ruski federaciji in novih načinov uporabe že odobrenih zdravil ta priporočila niso tako pomembna kot priporočila ameriškega in evropskega združenja za raziskave bolezni jeter (AASLD in EASL) za leto 2016.
V večini regij Rusije zdravljenje hepatitisa C ni zajeto v DZZ in se izvaja prek regionalnih programov [58]. Opozoriti je treba na dejstvo, da bolniki sami kupujejo droge v tujini ali prek kurirja in samozdravljenje [59]. Moskva zdaj za zdravljenje ljudi s hepatitisom C porabi do dve milijardi rubljev letno, pri čemer vsako leto obravnava do pol tisoč bolnikov. Glede na to, da je 70.000 ljudi s kroničnim hepatitisom C uradno registriranih v Moskvi, se izkaže, da bo za njihovo zdravljenje potrebnih 70 let. Poleg tega, po mnenju strokovnjakov, za 2 milijardi rubljev porabili, bi bilo mogoče obravnavati štirikrat toliko bolnikov, kot to počnejo zdaj. [60].
Kirurški
Ciroza zaradi hepatitisa C je pogost vzrok za presaditev jeter [16], vendar presaditev jeter sama po sebi ni zdravljenje za HCV: po transplantaciji se po transplantaciji razvije infekcija v 98–100% primerov, v 25–45% pa so znaki akutnega hepatitisa. v presaditvi, in v 8–30%, ponovna okužba povzroči cirozo presadka od 3 do 5 let [61]. Iz teh razlogov je priporočljivo odstraniti virus z direktnim delovanjem protivirusnih učinkovin še pred prihajajočo presaditvijo: v nekaterih primerih vam celo omogoča, da sami presadite presaditev jeter. Prav tako je možno uporabiti standardni potek antivirusnih zdravil z neposrednim delovanjem in po presaditvi: protivirusna zdravila neposrednega učinka so združljiva z imunosupresivi, ki se uporabljajo po presaditvi.
Napoved
Kombinacija hepatitisa C z drugimi oblikami virusnega hepatitisa ali okužbe z virusom HIV dramatično oteži potek bolezni in je smrtna. Kronični hepatitis C pomembno prispeva k razvoju ciroze in raka jeter [60].
Družba, socialni vidik
Hepatitis C se nanaša na družbeno pomembne bolezni, ne le v povezavi s prevalenco, temveč tudi s posebnim odnosom do te bolezni v družbi. Pomanjkanje ozaveščenosti tako pacientov kot družbe kot celote, nizka raven medicinskega znanja v družbi vodi do posebne stigmatizacije in socialne izključenosti pacientov. Vse to lahko privede do omejitev zaposlovanja, pristranskega odnosa v družbi, družinskih konfliktov, motenj socialne prilagoditve in psihološkega stresa.
K temu je treba dodati dejstvo, da je sodobna učinkovita terapija hepatitisa C za večino prebivalstva Rusije, Ukrajine, Belorusije in drugih držav nekdanje ZSSR težka zaradi visoke cene protivirusnih zdravil. Tehtane povprečne cene za zdravljenje režimov brez interferona se gibljejo od 800 tisoč do 840 tisoč rubljev za 12 tednov [62].
Žal v tem smislu ni celovite državne strategije [63]. Deloma se zgoraj omenjena vprašanja rešujejo z različnimi vrstami medicinske propagande (popularna medicinska literatura, bolnišnične šole [64] itd.), Ustvarjanje bolnišničnih organizacij [65], razvoj internetnih virov [66], oblikovanje specializiranih skupin v socialnih omrežjih, namenjenih razširitev dostopa do zdravljenja, povečanje medicinske pismenosti bolnikov s hepatitisom C in družbo, ki jih obdaja.
Od leta 2008, vsako leto 28. julija (od leta 2011) pod okriljem Mednarodne zveze za hepatitis, se praznuje svetovni dan hepatitisa (angleški svetovni dan hepatitisa).
Nova zdravila
Kljub dejstvu, da je kombinirano zdravilo Maviret podjetja AbbVie Inc., sestavljeno iz inhibitorjev virusnih proteinov NS3 in NS5A druge generacije gletsaprevir / pibrentasvir, registriral FDA 3. avgusta 2017, končno, tretjo fazo kliničnih študij posameznih režimov, ki temeljijo na Mavyretu. še vedno traja in bo trajala do leta 2019. Zlasti se ugotovi optimalno trajanje zdravljenja akutnega hepatitisa C za glekarebir (pibrentasvir) [49] in kot terapija za zadnje sredstvo za ljudi z odpornostjo proti več zdravilom, Preučena je kombinacija Glecaprevir / Pibrentasvir in Sofosbuvirja [54].
Faze I - II kliničnih preskušanj izvajajo prvi pangenotipski predstavniki razreda nenukleozidnih zaviralcev NS5B polimeraze, GSK2878175 [67] (tako v obliki tablet kot injekcije s podaljšanim delovanjem) in CC-31244 [68] [69]. Oba inhibitorja se lahko potencialno uporabita v kombinirani terapiji z DAA drugih razredov, kot tudi z antivirusnimi zdravili posrednega delovanja.