Jetra pod mikroskopom - tkivno mikroskopijo

Z opazovanjem osnovnih metod mikroskopije pri delu z optičnimi napravami so zanimiva opazovanja anatomskih in histoloških vzorcev, kot so jetrno tkivo pod mikroskopom. Če opazovalno orodje opremite z video okularjem hkrati, lahko dobite impresivne fotografije, ki jih bomo zagotovo predstavili v tem pregledu. Začetnikom svetujemo, da pregledajo že pripravljene mikroskopske pripravke, ki so vključeni v standardne komplete za poskuse.

Jetra so sestavljena iz sekretornih celic, je kompleksen in vitalen neparni organ, ki je največja telesna žleza (v povprečju masa je en kilogram in pol). Ima pomembno vlogo v procesu izboljšanja kakovosti prebave, ki se nahaja v prostoru trebušne votline, desnega hipohondrija. Razdeljen je na sedem segmentov, združenih v dva režnja. Pod vplivom aktivnih fermionov je sposoben regeneracije, lahko se obnovi in ​​regenerira do 75% poškodovanega tkiva. Iz splošne hemodinamike krvnega pretoka je izolirana obsežna mreža žil, ki jo povzroča obilen odtok krvi iz prebavil. Zaradi tega je nekakšen močan filter, ki uresničuje eno od osnovnih funkcij - zaščitno: nevtralizira in zmanjša učinke zaužitja strupenih snovi (vključno s kemikalijami), antigenov, toksinov.

Vidna struktura jeter je zbirka prizmatičnih heksagonalnih celic, prežete z osrednjo veno. Venska debla zbirajo kri iz črevesja in želodca. Znotraj jetrnih lobulatov se vsi škodljivi elementi najprej oksidirajo, nato konjugirajo, pri čemer se njihova sprememba spremeni.

Tehnika zbiranja in priprave materiala:

• S fiksativom v etil alkoholu ali formalinu je volumen fiksiva sedemdeset odstotkov večji od mikroslojev;
• Zamrzovanje;
• Rezanje mikrotomov sank na majhne koščke debeline;
• Barvanje z eozinom in hematoksilinom;
• Nanos z iglo za seciranje v središču drsnika;
• Dodajanje kapljic kanadskega balzama - terpentina, pridobljenega iz balzamične jelke;
• Izravnavanje pod pokrovom, lepljenje steklenih površin;
• Pri analizi patologije (ciroze, hemangioma, ciste) je priporočljivo, da se vzame iz območij, ki se nahajajo na meji z zdravimi. Postopek mora opraviti usposobljen strokovnjak, zbrani biomaterial pa se nemudoma pošlje v laboratorij za zgodnjo fiksacijo in nadaljnjo študijo.

Opisane dejavnosti se ne smejo izvajati doma ali v nesterilnih pogojih za uporabnike brez medicinske izobrazbe. Pregled tkiva jeter pod mikroskopom se pojavi pri povečavi do 1000-krat, od manjše povečave do večje. Primerna mikroskopska tehnika je prehod svetlobe, svetlega polja ali svetlobe luminiscence. Za ogled je zaželeno uporabiti biološki model z akromatskimi ali plansko-akromatskimi lečami, halogensko osvetljevalno dno, kondenzatorjem Abbe z diafragmo irisa in binokularno vezavo. Na primer, za zveneče cilje: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 različica 7C.

Jetrne celice pod mikroskopom

Jetra so drugi največji organ človeškega telesa (največja je koža) in največja žleza, ki tehta približno 1-1,5 kg. Nahaja se v trebušni votlini pod diafragmo. Jetra so organ, v katerem se hranila, ki se absorbirajo v prebavnem traktu, obdelajo in akumulirajo za kasnejšo uporabo v drugih delih telesa.

Zato so jetra povezava med prebavnim sistemom in krvjo. Večina krvi (70-80%) izvira iz portalne vene, ki zbira kri iz želodca, črevesja in vranice; jetrna arterija daje le manjši volumen (20–30%). Vse snovi, ki se absorbirajo v črevesju, vstopajo v jetra skozi portalno veno, razen kompleksnih lipidov (hilomikronov), ki jih prenašajo predvsem limfne žile. Položaj jeter v žilnem sistemu je optimalen za zbiranje, spreminjanje in kopičenje metabolitov ter za nevtralizacijo in odstranjevanje strupenih snovi.

Odstranjevanje iz telesa poteka z žolčem - eksokrino izločanje jeter, ki je pomembno za prebavo lipidov. Jetra imajo tudi zelo pomembno funkcijo za proizvodnjo beljakovin v plazmi, kot so albumin, drugi nosilni proteini, faktorji strjevanja in rastni faktorji.

Struktura strome jeter

Tanka kapsula vezivnega tkiva (Glissonova kapsula), zgoščena na področju vrat, pokriva jetra od zunaj. Skozi vrata, portalna vena in jetrna arterija prodrejo skozi organ in desno ter levo jetrne kanale in limfne žile zapustijo. Te žile in kanali so obdani s vezivnim tkivom, dokler ne končajo (ali ne začnejo) v portalnih prostorih med lobulami v jetrih. Na tem področju nastane tanka mreža retikularnih vlaken, ki podpira hepatocite in endotelijske celice sinusoidov jetrne lobule.

Struktura jetrne lobule

Glavna strukturna komponenta jeter so jetrne celice ali hepatociti (grški hepar - jetra + kiot - celica). Te epitelijske celice so organizirane v medsebojno povezane plošče in tvorijo 2/3 mase jeter. Na histoloških odsekih pod svetlobnim mikroskopom lahko vidite strukturne enote jeter - jetrnih lobul. Jetrna lobula je sestavljena iz poligonalne mase tkiva, ki meri približno 0,7 x 2 mm, na obrobju katere se nahajajo portalni prostori, v središču pa je centralna ali centrolobularna vena.

Portalski prostori, področja, ki se nahajajo v kotih lobul, vsebujejo vezivno tkivo, žolče, limfne žile, živce in krvne žile. V človeških jetrih med tri in šest portalnih prostorov pade v lobulo, vsak z venulom (vejo portalne vene), arteriolo (veja jetrne arterije), kanal (element sistema žolčnih kanalov) in limfne žile. Venula vsebuje kri, ki prihaja iz višje in spodnje mezenterične in vranične vene. Arteriole vsebuje bogato s kisikom kri, ki prihaja iz debelega črevesa trebušne aorte.

Kanal, obložen s kubičnim epitelom, prenaša žolč, sintetiziran s hepatociti, in se končno odpira v jetrni kanal. Ena ali več limfnih žil umakne limfo, ki sčasoma vstopi v krvni obtok. Pri nekaterih živalih (na primer pri prašičih) so lobule med seboj ločene s plasti vezivnega tkiva. Pri ljudeh so odsotni, in segmenti večine njihove dolžine so tako tesno v stiku drug z drugim, da je težko določiti natančne meje med različnimi segmenti.

Hepatociti v jetrnem režnju so radialno naravnani in razporejeni kot opeke v steni. Te celične plošče so usmerjene iz periferije lobule v središče in se med seboj prosto anastomozirajo, tako da tvorijo gobasto strukturo, podobno labirintu. Prostor med temi ploščicami vsebuje kapilare - jetrne sinusoide.

Sinusoidne kapilare so nepravilno razširjene žile, ki so sestavljene le iz diskontinuirane plasti fenestriranih endotelijskih celic. Premer fenestra je približno 100 nm, nimajo prepon in so razporejene v skupine. Med endotelijskimi celicami obstajajo tudi prostori, ki v kombinaciji s celično fenestro in intermitentno bazalno plastjo (odvisno od vrste) dajejo tem plovilom zelo visoko prepustnost.

Subendotelni prostor, znan kot Disseov prostor, ločuje endotelijske celice od hepatocitov. Fenestra in prekinitev endotelija določata prosti tok plazme, vendar ne celičnih elementov, v prostor Diss, kar zagotavlja nemoteno izmenjavo molekul (vključno z makromolekulami) med lumnom sinusoidov in hepatocitov in v nasprotni smeri. Ta izmenjava je pomembna fiziološko, ne samo zato, ker hepatociti izločajo veliko število makromolekul v kri (npr. Lipoproteini, albumin, fibrinogen), ampak tudi zato, ker jetra ujamejo in uničijo veliko teh velikih molekul.

Bazolateralna površina hepatocitov, ki se sooča z disseovim prostorom, vsebuje številne mikrovile in ima visoko aktivnost endocitoze in pinocitoze.

Sinusoid je obdan in podprt s tankim ovojem iz mrežastih vlaken. Poleg endotelijskih celic sinusoidi vsebujejo makrofage, znane kot Kupfferjeve celice. Te celice najdemo znotraj sinusoidov na luminalni površini endotelijskih celic. Njihove glavne funkcije so presnovna transformacija starih rdečih krvnih celic, prebava hemoglobina, izločanje beljakovin, povezanih z imunskimi procesi, in uničenje bakterij, ki lahko vstopijo v portalno kri iz debelega črevesa. Kupfferjeve celice tvorijo 15% populacije jetrnih celic.

Večina se nahaja v periportalni coni jetrne lobule, kjer ima visoko fagocitozno aktivnost. V Dissejevem prostoru (perisinusoidni prostor) obstajajo celice, ki kopičijo maščobe, imenovane tudi zvezdaste celice, ali celice Ito. Te celice vsebujejo lipidne vključke, bogate z vitaminom A. V zdravih jetrih imajo te celice več funkcij - absorpcijo, kopičenje in sproščanje retinoidov, sintezo in izločanje določenih beljakovin medcelične snovi in ​​proteoglikanov, izločanje rastnih faktorjev in citokinov ter regulacijo lumna sinusoidov v odziv na delovanje različne regulatorne dejavnike (npr. prostaglandine, tromboksan A2).

Pri kroničnih boleznih jeter se celice Ito aktivirajo s faktorji, ki izločajo hepatocite in Kupfferjeve celice, razmnožujejo se in pridobivajo znake miobibroblastov, z ali brez lipidnih kapljic. V takih pogojih se te celice nahajajo v bližini poškodovanih hepatocitov in imajo vodilno vlogo pri razvoju fibroze, vključno s fibrozo, povezano z alkoholno boleznijo jeter. Takšna fibroza lahko postane nepovratna in povzroči cirozo.

Priprava 1. Splošna morfologija celic. "Axolotl jetra".

Zdravilo je histološki odsek aksolotlovih jeter, obarvanih s hematoksilinom in eozinom (Microphoto 1). (sl. 3)

Axolotl je ličinka tigrovega ambiostoma, ki se nanaša na repne dvoživke, podobno salamanderju, ki živi v Severni Ameriki. Axolotl je dober predmet eksperimentalne biologije.

Pri majhnih povečavah je razvidno, da večino jeter tvorijo precej velike jetrne celice (hepatociti). Te celice so sosednje drug drugemu in se nahajajo okoli krvnih žil, ki imajo obliko votlin okrogle ali nepravilne oblike.

Sl. 3 Axolotlove jetrne celice (ambistomične ličinke).A - pri visoki povečavi: 1 - meje celic; 2 - citoplazma; 3 - vakuole; 4 - jedra; 5 - jetrne celice z dvema in velikim številom jeder; 6 - krvne žile; 7 - plast ravnih endotelijskih celic; 8 - celice s procesi (melanofore); 9 - jedra pigmentnih celic; 10 - eritrociti, B - mikroskopija s potopnim ciljem: 1 - jedrska membrana; 2 - karioplazma; 3 - kromatinske gruče; 4 - nukleolus.

Z majhno povečavo je treba poiskati mesto zdravil, kjer bi bilo njegovo rožnato ozadje najbolj enakomerno (bolje v osrednjem delu rezine), ga postaviti v središče vidnega polja in mikroskop prestaviti v veliko povečavo.

Pri veliki povečavi so vidne rožnate citoplazme in vijolično jedro. Oblika jetrnih celic je nenormalno poligonalna. Ločene celice hepatocitov zaradi kompresije s sosednjimi celicami na rezu se zdijo okrogle.

Hepatocite so ločene s celičnimi mejami, ki ustrezajo citoplazmatskim membranam (zaznane so z elektronsko mikroskopijo) sosednjih celic in ozkega medceličnega prostora. Citoplazma hepatocitov je šibko oksifilna, obarvana z eozinom svetlo rožnate barve in ima zrnato ali mrežasto strukturo. Heterogenost citoplazme je povezana s prisotnostjo v njem različnih struktur, ki se odkrijejo le s posebno obdelavo. Relativno majhna jedra jetrnih celic imajo sferično ali elipsoidno obliko. Okrogli ali ovalni, gledajo samo na rez. Njihova vrednost je odvisna od ravni, skozi katero je potekel rez. Če je prerez izveden skozi ekvatorialno ravnino jedra, je njegov premer večji kot v primeru, ko je prerez bližje eni od prednosti jedra. Prisotnost ne-jedrskih hepatocitov je razložena tudi s stopnjo, pri kateri je rez prešel skozi celico. Obstajajo binuklearne celice in veliko število jeder. Multinuklearni hepatociti nastanejo kot posledica amitotične delitve jeder brez nadaljnje delitve celičnega telesa.

Pri mikroskopiranju z potopno lečo je jasno, da je jedro ločeno od citoplazme z jedrsko membrano. V karioplazmi so kromatinske grude različnih velikosti, ki predstavljajo spiralizirane (kondenzirane) regije kromosomov. Prisotnost tesno zapakiranih molekul DNK v kromatinskih grudah povzroči, da sta bazofilija in hematoksilin vijolična. V jedrih nekaterih jetrnih celic lahko vidimo oksifilni, rožnato obarvani eozin v jedru. Treba je paziti na razmerje velikosti jedra in citoplazme.

Jetrne celice se nahajajo okrog krvnih žil, stene katerih so obložene s plastjo ravnih endotelijskih celic, ki imajo v rezu tanko črto z odebelitvijo na mestu jedra. V lumen krvnih žil lahko prosto ležijo krvne celice. Najpogosteje jih predstavljajo rdeče krvne celice, ovalne oblike rumeno-rdečih celic, z ovalnimi temno vijoličnimi jedri. Včasih so v lumnu krvnih žil vidni posamezni levkociti, ki imajo zaobljeno obliko, svetlo obarvano citoplazmo in jedro lobed ali podkve. Na periferiji reza so v nekaterih primerih vidne levkocitne akumulacije, ki tvorijo tako imenovano limfoidno plast jeter, ki je kraj levkocitne proliferacije pri dvoživkah. Površine sosednjih celic so zlepljene skupaj in tvorile enobarvne linije.

Tako lahko na primer z enim organom opazimo celice, ki se med seboj znatno razlikujejo po obliki, velikosti in lokaciji. Nekateri od njih so jetrne celice, tvorijo tkivno plast, v kateri se stiskata med seboj in imajo poligonalno obliko. Druge so proste celice (rdeče krvne celice, bele krvne celice) in imajo bolj ali manj zaobljeno obliko.

Oblika, velikost in lokacija celic je v veliki meri povezana z njihovimi funkcionalnimi značilnostmi.

Legenda: 1. - meje celic. 2.- jedro. 3. - jedro. 4. citoplazma.

Zdravimo jetra

Zdravljenje, simptomi, zdravila

Struktura človeških jetrnih celic

Človeške jetra sestavljajo celice, kot vsako organsko tkivo. Narava deluje tako, da ta organ opravlja najpomembnejše funkcije, čisti telo, proizvaja žolč, nabira in shranjuje glikogen, sintetizira plazemske beljakovine, vodi presnovo, sodeluje pri normalizaciji količine holesterola in drugih sestavin, potrebnih za vitalno aktivnost telesa.

Da bi izpolnili svoj namen, morajo biti jetrne celice zdrave, imeti stabilno strukturo, vsaka oseba jih mora zaščititi pred uničenjem.

Jetrne celice (hepatociti)

O strukturi in vrstah jetrnih lobul

Celično sestavo telesa zaznamuje raznolikost. Jetrne celice so lobuli, segmenti so sestavljeni iz lobul. Struktura organa je taka, da se hepatociti (glavne jetrne celice) nahajajo okoli centralne vene, odcepijo od nje, so med seboj povezani in tako tvorijo sinusoide, tj. Razpoke, napolnjene s krvjo. Po njegovem mnenju se kri premika kot kapilara. Prenašanje krvi v jetra poteka iz portalne vene in arterije, ki se nahaja v organu. Jetrne lobule proizvajajo žolč in ga vnašajo v pretočne kanale.

Druge vrste jetrnih celic in njihov namen

1. Endotelijske celice, ki obdajajo sinusoide in vsebujejo fenestro. Slednji so oblikovani tako, da tvorijo stopničasto pregrado med sinusoidom in dis-prostorom.
2. Sam Dissejev prostor je napolnjen z zvezdastimi celicami, ki zagotavljajo odtok tkivne tekočine v limfne žile portalnih območij.
3. Kupfferjeve celice so povezane z endotelijem, povezane so z njim, njihova funkcija je zaščititi jetra, ko generalizirana okužba pride v telo v primeru poškodbe.
4. Duple celice so morilci hepatocitov, ki jih prizadene virus, in imajo tudi citotoksičnost za tumorske celice.

Človeška jetra je sestavljena iz 60% hepatocitov in 40% drugih vrst celičnih spojin. Hepatociti imajo obliko poliedra, obstaja vsaj 250 milijard. Normalno delovanje hepatocitov je posledica spektra komponent, ki jih izločajo sinusne celice, ki zapolnijo sinusni del. To pomeni, da zgoraj navedene Kupfferjeve, zvezdaste in vdolbine celice (intrahepatični limfociti).

Endotelij je filter med krvjo v sinusoidnem prostoru in plazmo v dis-prostoru. Ta biološki filter razvršča velike, prekomerno bogate z retinolom in holesterolnimi spojinami in jih ne prehaja, kar je koristno za telo. Poleg tega je njihova funkcija zaščita jeter (in sicer hepatocitov) pred poškodbami mehanskih krvnih celic.

Proces medsebojnega delovanja elementov telesa

Do interakcije pride med vsemi delci organa, ki ima precej zapleteno shemo. Za zdravo jetra je značilna stabilnost celičnih povezav, zunajcelični matriks pa je pod patološkimi procesi pod mikroskopom.

Tkivo organa pod vplivom toksinov, na primer alkohola, virusnih snovi, se spremeni. Ti so naslednji:

• odlaganje v telesu produktov, ki jih tvorijo presnovne motnje;
• degeneracija celic;
• hepatocitna nekroza;
• jetrna fibroza;
• vnetni proces jeter;
• holestaza.

O zdravljenju patologije organov

Za vsakega bolnika je koristno vedeti, kakšne so spremembe, ki jih ima organ. Vse niso katastrofalne. Na primer, distrofija je lahko lahka in huda. Oba procesa sta reverzibilna. Trenutno obstajajo zdravila, ki obnavljajo celice in celotne segmente jeter.

Holestazo lahko pozdravimo tudi z ljudskimi zdravili - decoctions in infuzije. Prispevajo k normalizaciji sinteze bilirubina in odpravljanju kršitev v odtoku žolča v dvanajstnik.

V primeru ciroze v začetni fazi se zdravljenje začne s prehrano, nato pa je predpisana terapija s hepatoprotektorji. Najbolj učinkovito zdravljenje za cirozo in fibrozo so matične celice, ki se injicirajo v popkovno veno ali intravensko, obnavljajo hepatocite, ki jih poškodujejo različni povzročitelji.

Glavni vzroki smrti jetrnih celic so zloraba alkohola, učinki drog, vključno z zdravili in zdravili. Vsak toksin, ki vstopa v telo, je uničevalec jeter. Zato se morate odreči slabim navadam, da boste imeli zdrave jetra.

Morate trdno vedeti, kaj jetra radi, kaj je dobro za to in kaj je škodljivo, in pazite se tega. Če vsakodnevno skrbite za dobro počutje in ne skušate zlorabiti škodljivih izdelkov, potem vam ne ogrožajo uničenja jeter in resnih bolezni.

Kdo je rekel, da je nemogoče zdraviti hude bolezni jeter?

• Veliko načinov se je poskusilo, vendar nič ne pomaga...
• In zdaj ste pripravljeni izkoristiti vsako priložnost, ki vam bo dala dolgo pričakovano dobro počutje!

Obstaja učinkovito zdravilo za zdravljenje jeter. Sledite povezavi in ​​ugotovite, kaj zdravniki priporočajo!

Tritonove jetrne celice pod mikroskopom

Akutni hepatitis B

Za zdravljenje jeter so naši bralci uspešno uporabljali Leviron Duo. Ko smo opazili priljubljenost tega orodja, smo se odločili, da vam ga predstavimo.
Več o tem preberite tukaj...

Akutni hepatitis B je virusna bolezen, ki se prenaša od osebe do osebe in prizadene jetrne celice. V 90–95% primerov se konča z okrevanjem, v 10% primerov postane kronična z razvojem ciroze jeter, lahko pa je asimptomatska v obliki prenašanja virusov. Odstotek smrti zaradi akutnega hepatitisa je 1% vseh bolnikov.

Prvi antigen virusa je odkril ameriški znanstvenik Blumberg leta 1964, medtem ko je pregledal avstralske vzorce aboriginalne krvi. Od tod tudi ime "avstralski antigen", ki je marker hepatitisa B. Leta 1970 je znanstvenik Dane, ki je preiskoval vzorce krvi z avstralskim antigenom pod elektronskim mikroskopom, odkril virus hepatitisa B in ugotovil, da je avstralski antigen del virusa, in sicer njegov ovojni protein.

Incidenca

V zadnjih 20 letih je prišlo do pomembnih sprememb v stopnji pojavnosti. V Rusiji je bila najvišja incidenca v letih 1999–2000. zaradi povečanja deleža odvisnikov od drog. V naslednjih letih se je število okuženih ljudi postopoma zmanjševalo, kar je bilo posledica uporabe obsežnega programa cepljenja proti hepatitisu B. Padec je bil zelo velik - 30-krat.

Najpogostejši akutni hepatitis B se pojavlja pri ljudeh, starih 30–39 let.

Najbolj nevarna skupina so virusni nosilci, saj brez kliničnih manifestacij bolezni ne iščejo zdravniške pomoči in še naprej okužijo zdravo populacijo.

Etiologija (vzrok)

Povzročitelj bolezni je sferični virus z lupino in jedrom (nukleokapsid) z genskim materialom (DNK). Virus ima več antigenov:

• površina - avstralski antigen, ki tvori lupino (HBsAg);
• jedro - v jedru (HBcAg);
• antigen infektivnosti - HBeAg.

Ti antigeni in protitelesa, ki so jim proizvedena, služijo kot označevalci za hepatitis B.

Virus je zelo stabilen v okolju. V epruvetah s krvjo ostaja aktivna 12 mesecev, zamrznjena do 20 let, pri sobni temperaturi 3 mesece. Umre s kuhanjem 1 uro, avtoklavira 45 minut pri temperaturi 120 ° C, po 60 minutah pri temperaturi 180 ° C. Inaktiviramo z 80% etilnim alkoholom dve minuti.

Epidemiologija

Vir okužbe so lahko osebe z akutnimi ali kroničnimi oblikami hepatitisa B, kot tudi nosilci virusa. Mehanizem prenosa je krvni stik, ki se izvaja na naraven in umeten način.

Naravne poti prenosa vključujejo:

• spolno - prek sperme, vaginalnih izločkov, krvi (mikrotraume pokrivnega epitela genitalnega trakta).
• od matere do otroka - med nosečnostjo, med porodom in po porodu.

Umetne poti prenosa se izvajajo z medicinskimi manipulacijami. Najbolj dovzetni za okužbe so zaposleni v hematoloških oddelkih in hemodializi, zaposleni v laboratorijih, oživljanje, kirurgija, osebje terapevtskih oddelkov (najmanj tveganje). Virusni hepatitis B se nanaša na poklicno bolezen zdravstvenih delavcev.

Prenos virusa na pacienta - iatrogeno (po krivdi osebja zdravstvenih ustanov) - se izvaja z okuženimi in neobdelanimi medicinskimi pripomočki za večkratno uporabo med diagnozo in zdravljenjem. Vendar se trenutno uporablja medicinska oprema za enkratno uporabo, zato je tveganje za okužbo majhno - manj kot 6% za vse primere okužbe. V preteklosti se je hepatitis B lahko pojavil po transfuziji krvi, toda zdaj je to izključeno, ker se kri darovalcev testira za označevalce hepatitisa in okužbo s HIV.

Prav tako pride do okužbe v salonih za tatoo, v manikirnih sobah.

Virus hepatitisa B je 100-krat bolj nalezljiv kot HIV. Je zelo majhna in zlahka prodre skozi vse zaščitne ovire v telesu. Takoj, ko pride v kri, postane oseba nalezljiva za druge. Za akutni hepatitis B je značilna sezonska obolevnost - najpogosteje v pomladanskem in jesenskem obdobju.

Patogeneza (razvoj bolezni)

Obstaja več vrst človeških reakcij na okužbo z virusom:

• dovzetni - oseba, ki prej ni trpela zaradi hepatitisa B, nima imunitete, kar pomeni, da je dovzetna za okužbo. Potrebuje cepljenje;
• imunsko - oseba je imela hepatitis B, se je zdravila in ni dovzetna za ponovno okužbo;
• nosilec virusa - oseba je okužena, vendar ni nobenih simptomov bolezni.

Virus hepatitisa B najpogosteje prizadene jetra, toda ledvice, vranica, trebušna slinavka, koža in kostni mozeg lahko trpijo.

Simptomi bolezni se kažejo 1 mesec po vstopu virusa v kri, v akutnem poteku pa po 3-4 tednih.

Po vnosu akutnega virusa hepatitisa B v telo je pritrjen na površino hepatocita (jetrne celice) in prehaja v notranjost. Tam se razmnožuje in gre na površino celice. Hkrati z razvojem patološkega procesa, ki vpliva na druge organe in sisteme, se sproži imunološka reakcija, katere cilj je odstranitev virusa iz telesa. S pozitivnim izidom bolezni se oblikuje imunost, virus zapusti telo, pride do okrevanja ali bolezen postane kronična.

Posebno vlogo pri razvoju bolezni imajo imunske reakcije, med katerimi pride do uničenja ne le prizadetih, temveč tudi zdravih hepatocitov.

Vsak imunski odziv povzroča vnetje, ki se kaže v akutni obliki. Poleg tega je podobna reakcija na virus, da imunske sile telesa omogočajo izločanje (izločanje) patogena še pred njegovim vnosom v celični genom, kar spodbuja zdravljenje. Po 4–6 tednih po pojavu prvih znakov bolezni HBsAg izgine iz krvnega seruma in le v 5-10% bolnikov postane proces kroničen, pri čemer HBsAg kroži v krvi.

Če je imunski sistem oslabljen, je tveganje za razvoj kroničnega procesa veliko, ker se virus še naprej razmnožuje, prizadene nove jetrne celice in prodre v njihov genetski aparat. Obstajata dva možna mehanizma za smrt jetrnih celic:

• nekroza (smrt) - spremlja vnetje in postane fibroza (razvoj vezivnega tkiva je podoben brazgotini);
• Apoptoza je programirana smrt celice, v kateri je vpleten imunski sistem.

Klinične manifestacije akutnega hepatitisa B

Razlikujejo se naslednja obdobja bolezni: inkubacija, začetni, vrh, okrevanje.

Inkubacijsko (skrito) obdobje je brez znakov bolezni. Traja od 6 tednov do 6 mesecev. V tem obdobju se virus aktivno razmnožuje in nabira v celicah.

Začetna (anikterična) faza traja 1-2 tedna. Vse simptome povzroča zastrupitev telesa: šibkost, izguba apetita, motnje spanja. Telesna temperatura se lahko dvigne na 39ºS, ki traja do 3 dni. Ta skupina simptomov se zamenjuje s prehladom in ne sprejme potrebnih ukrepov zdravljenja. Pogosto se pridružijo simptomi slabe prebave: slabost, bruhanje, napenjanje (zaprtje trebuha), zaprtje in redko driska. Kasneje se poveča velikost jeter in vranice, moti se presnova bilirubina v jetrih, kar se kaže v čiščenju blata in temnenju urina (postane podobno temnemu pivu). Bolniki so zaskrbljeni zaradi srbenja in vnetja kože, lahko se pojavi bolečina v velikih sklepih. Pri analizi se ugotovi urobilinogen v urinu in poveča raven AlAt v krvi. Odkrili so tudi pozitivne rezultate za marker HBsAg za hepatitis B.

Obdobje vrha (ikterično) traja 3-4 tedne. Simptomi zastrupitve (zastrupitve) se povečujejo. Približuje se rumenkost (ikteričnost) beločnice, neba in ovojnice. Stopnja zlatenice ustreza resnosti bolezni. Bolnik se počuti zelo slabo, jetra dosežejo maksimalno velikost. Na telesu se lahko pojavi izpuščaj. Zaradi raztezanja jetrne kapsule bolniki trpijo zaradi bolečine na desni pod obalnim lokom. Zmanjšanje velikosti jeter je simptom odpovedi jeter in se razume kot neželeni simptom. Če se med palpacijo jeter počuti gosto, to kaže na fibrozo in prehod v kronični proces.

Za obdobje okrevanja (okrevanje) je značilno postopno zmanjševanje simptomov zastrupitve, izginotje zlatenice. Stanje bolnikov se bistveno izboljša, vendar se lahko ohrani občutek neugodja v desnem hipohondru.

Akutni hepatitis B se pojavi z različnimi stopnjami resnosti: blagi, zmerni in hudi.

V blagi obliki simptomi niso tako izraziti, stopnja zlatenice je zanemarljiva in kratka (1-2 tedna). Stopnja jetrnih preiskav je naslednja: bilirubin - do 85–100 µmol / l, AlAt je rahlo povečan, razmerje beljakovin v krvi je skoraj normalno.

Za povprečno resnost bolezni je značilna zastrupitev dovolj močne, bolj izrazita in podaljšana zlatenica. Raven bilirubina se dvigne na 200-250 µmol / l, sinteza beljakovin v jetrih je rahlo motena. Zaradi odstopanj parametrov strjevanja krvi se pojavijo majhne krvavitve na koži. Jetra so povečana, boleča na palpaciji.

Huda oblika hepatitisa B je resna grožnja za življenje bolnika. Simptomi zastrupitve so izraziti, zaradi vpliva jetrnih pigmentov na možgane, je mogoče zamračenje zavesti do kome. Obstaja očitna nevarnost notranjih krvavitev zaradi pomanjkanja beljakovin za strjevanje krvi. V krvi je visoka stopnja bilirubina, razmerje med proteini pa je moteno. Bolnik zahteva intenzivno zdravljenje v enoti intenzivne nege.

Obstaja maligna oblika akutnega hepatitisa B, ki takoj uničuje jetra. Če bolniki ne umrejo, potem tvorijo kronični hepatitis, cirozo.

Zapleti akutnega hepatitisa B

Najbolj nevarne patologije, ki se razvijejo kot posledica napredovanja hepatitisa B, so:

• akutna odpoved jeter;
• obsežne krvavitve v notranjih organih (želodčni, črevesni, maternični);
• poraz žolčnika;
• bakterijska okužba (holangitis, holecistitis, pljučnica).

Napoved

Pri bolnikih z akutnim virusnim hepatitisom B pride do okrevanja v 90–95% primerov, pri čemer se virus popolnoma spusti. Kronična oblika se najpogosteje pojavlja pri moških in je povezana z nezadostnimi imunskimi obrambnimi silami, ki zahtevajo vseživljenjsko zdravljenje.

Tisti, ki so imeli akutni hepatitis B, morajo strokovnjak za nalezljive bolezni gledati eno leto. Vsakih 3 mesece se opravi biokemični krvni test s testi na jetrih (AlAt, AsAt, skupni bilirubin, celokupne beljakovine), testi timola in sublimata, krvni serum je ovrednoten za HBsAg in protitelesa proti njemu.

Bolnik je odstranjen iz registra z dvojnim negativnim rezultatom v presledku 10 dni.

Zdravljenje in preprečevanje

Akutni hepatitis B običajno ne zahteva posebnega zdravljenja, vendar je za zmerno in hudo bolezen potrebna hospitalizacija v bolnišnici za nalezljive bolezni. Za maksimalno izločanje jeter so izključeni škodljivi dejavniki: toksini, zdravila, alkohol, mastna in ocvrta živila. Med viškom bolezni, posteljo v postelji, so potrebni pogosti obroki (5-6 krat na dan) in obilno pitje. Prikazuje vitamine. V primeru hude bolezni se izvede simptomatsko zdravljenje, vključno z razstrupljanjem in hepatoprotektorji.

Preventivni ukrepi vključujejo naslednja priporočila:

• izogibanje vseh bioloških tekočin drugih ljudi;
• uporaba izdelkov za osebno higieno;
• varovan spol in po možnosti en zaupen partner;
• obisk dokazanih salonov za tetoviranje in kozmetičnih salonov, kjer se uporabljajo instrumenti za enkratno uporabo;
• po zdravljenju pri zobozdravniku je treba po 2 mesecih preveriti označevalce hepatitisa;
• žensko med nosečnostjo je treba preveriti glede prisotnosti hepatitisa B, ker je lahko otrok okužen v maternici;
• obvezno cepljenje proti hepatitisu B.

Nevarnost akutnega hepatitisa B je v njeni manifestaciji, kot je običajna akutna virusna respiratorna bolezen.

Za zdravljenje jeter so naši bralci uspešno uporabljali Leviron Duo. Ko smo opazili priljubljenost tega orodja, smo se odločili, da vam ga predstavimo.
Več o tem preberite tukaj...

Oseba jemlje protivirusna zdravila, odstranjuje začetne simptome nevarne bolezni in ne poišče zdravniške pomoči. Že v zgodnji fazi razvoja bolezni se lahko odkrijejo antigeni virusa hepatitisa B in zdravljenje se lahko začne. V tem primeru se lahko izognemo nevarnosti oblike strele in razvoju vseživljenjskega patološkega procesa z neugodnim izidom.

Jetrne celice

Človeške jetra sestavljajo celice, kot vsako organsko tkivo. Narava deluje tako, da ta organ opravlja najpomembnejše funkcije, čisti telo, proizvaja žolč, nabira in shranjuje glikogen, sintetizira plazemske beljakovine, vodi presnovo, sodeluje pri normalizaciji količine holesterola in drugih sestavin, potrebnih za vitalno aktivnost telesa.

Da bi izpolnili svoj namen, morajo biti jetrne celice zdrave, imeti stabilno strukturo, vsaka oseba jih mora zaščititi pred uničenjem.

O strukturi in vrstah jetrnih lobul

Celično sestavo telesa zaznamuje raznolikost. Jetrne celice so lobuli, segmenti so sestavljeni iz lobul. Struktura organa je taka, da se hepatociti (glavne jetrne celice) nahajajo okoli centralne vene, odcepijo od nje, so med seboj povezani in tako tvorijo sinusoide, tj. Razpoke, napolnjene s krvjo. Po njegovem mnenju se kri premika kot kapilara. Prenašanje krvi v jetra poteka iz portalne vene in arterije, ki se nahaja v organu. Jetrne lobule proizvajajo žolč in ga vnašajo v pretočne kanale.

Druge vrste jetrnih celic in njihov namen

1. Endotelijske celice, ki obdajajo sinusoide in vsebujejo fenestro. Slednji so oblikovani tako, da tvorijo stopničasto pregrado med sinusoidom in dis-prostorom.
2. Sam Dissejev prostor je napolnjen z zvezdastimi celicami, ki zagotavljajo odtok tkivne tekočine v limfne žile portalnih območij.
3. Kupfferjeve celice so povezane z endotelijem, povezane so z njim, njihova funkcija je zaščititi jetra, ko generalizirana okužba pride v telo v primeru poškodbe.
4. Duple celice so morilci hepatocitov, ki jih prizadene virus, in imajo tudi citotoksičnost za tumorske celice.

Človeška jetra je sestavljena iz 60% hepatocitov in 40% drugih vrst celičnih spojin. Hepatociti imajo obliko poliedra, obstaja vsaj 250 milijard. Normalno delovanje hepatocitov je posledica spektra komponent, ki jih izločajo sinusne celice, ki zapolnijo sinusni del. To pomeni, da zgoraj navedene Kupfferjeve, zvezdaste in vdolbine celice (intrahepatični limfociti).

Endotelij je filter med krvjo v sinusoidnem prostoru in plazmo v dis-prostoru. Ta biološki filter razvršča velike, prekomerno bogate z retinolom in holesterolnimi spojinami in jih ne prehaja, kar je koristno za telo. Poleg tega je njihova funkcija zaščita jeter (in sicer hepatocitov) pred poškodbami mehanskih krvnih celic.

Proces medsebojnega delovanja elementov telesa

Do interakcije pride med vsemi delci organa, ki ima precej zapleteno shemo. Za zdravo jetra je značilna stabilnost celičnih povezav, zunajcelični matriks pa je pod patološkimi procesi pod mikroskopom.

Tkivo organa pod vplivom toksinov, na primer alkohola, virusnih snovi, se spremeni. Ti so naslednji:

• odlaganje v telesu produktov, ki jih tvorijo presnovne motnje;
• degeneracija celic;
• hepatocitna nekroza;
• jetrna fibroza;
• vnetni proces jeter;
• holestaza.

O zdravljenju patologije organov

Za vsakega bolnika je koristno vedeti, kakšne so spremembe, ki jih ima organ. Vse niso katastrofalne. Na primer, distrofija je lahko lahka in huda. Oba procesa sta reverzibilna. Trenutno obstajajo zdravila, ki obnavljajo celice in celotne segmente jeter.

Holestazo lahko pozdravimo tudi z ljudskimi zdravili - decoctions in infuzije. Prispevajo k normalizaciji sinteze bilirubina in odpravljanju kršitev v odtoku žolča v dvanajstnik.

V primeru ciroze v začetni fazi se zdravljenje začne s prehrano, nato pa je predpisana terapija s hepatoprotektorji. Najbolj učinkovito zdravljenje za cirozo in fibrozo so matične celice, ki se injicirajo v popkovno veno ali intravensko, obnavljajo hepatocite, ki jih poškodujejo različni povzročitelji.

Glavni vzroki smrti jetrnih celic so zloraba alkohola, učinki drog, vključno z zdravili in zdravili. Vsak toksin, ki vstopa v telo, je uničevalec jeter. Zato se morate odreči slabim navadam, da boste imeli zdrave jetra.

Morate trdno vedeti, kaj jetra radi, kaj je dobro za to in kaj je škodljivo, in pazite se tega. Če vsakodnevno skrbite za dobro počutje in ne skušate zlorabiti škodljivih izdelkov, potem vam ne ogrožajo uničenja jeter in resnih bolezni.

Jetrne celice pod mikroskopom

3.1.1. Sestava citoplazme

Citoplazma celice vsebuje naslednje komponente.

1. Hialoplazma (citosol) t

b) Je vodna raztopina.

anorganskih ionov
organskih metabolitov
biopolimeri (beljakovine, polisaharidi, transportna RNA itd.).

c) Nekatere makromolekule lahko združimo (s samoorganizacijo) v določene komplekse in strukture.

2. Organele

b) Razdeljeni so v dve vrsti.

Membranske organele omejuje njihova lastna membrana iz okolne hijaloplazme, t.j. so zaprti predelki.

Ne-membranske organele so strukture, ki niso obdane z membrano.

3. Vključki

b) Obstajajo 4 vrste vključkov.

I. Trofično (maščobne kapljice, polisaharidne granule itd.) - rezerve hranil.

II - III. Sekretni in izločilni vključki - ponavadi membranski mehurčki, ki vsebujejo snovi, ki jih je treba odstraniti iz celice;

v enem primeru (II) so to biološko aktivne snovi (celične skrivnosti) (oddelek 2.2.2.3), t

v drugem primeru (III) - nepotrebni proizvodi menjave.

Iv. Pigmentni vključki -

eksogeni (barvila, provitamin A itd.),
endogen (melanin, hemosiderin (proteinski kompleks z železom) itd.).

3.1.2. Predstavitev vključenosti

3.1.2.1. Vključki glikogena

a) (majhno povečanje)

b) (veliko povečanje)

2. V citoplazmi - številni glikogen glibki (2), pobarvani v svetlo rdeči barvi.

3.1.2.2. Maščobni vključki

b) Zato med naknadnim barvanjem s karminom

druge strukture pridobijo rdečkast odtenek,
medtem ko maščobne kapljice, ki vsebujejo osmijeve spojine, ohranijo svojo črno barvo.

2. V skladu s tem vidimo v citoplazmi jetrnih celic črne maščobne vključke (1) različnih velikosti.

3.1.3. Razvrstitev citoplazmatskih organelov

Potem bomo govorili samo o organelih. Tukaj je kratek seznam.

3.1.3.1. Membranske organele

a) Drugo ime - endoplazmatski retikulum.

b) To je zbirka ravnih membranskih vrečk (cistern), vakuol in tubul.

3.1.3.2. Ne-membranske organele

* Opombe.
1. Pod črkami in imenovanimi organeli iz citoskeleta (mikrofilamenti, mikrotubule),
in pod poznejšimi črkami - njihove izvedenke.

2. a) Poleg tega taki citoskeletni derivati ​​kot mikrovilije, cilije in flagele niso prisotni v vseh celicah in jih zato ni mogoče razvrstiti kot organele (v skladu z njihovo definicijo).

b) Vendar pa so zaradi tesne povezave z ustreznimi organeli (mikrofilamenti in mikrotubule) vključeni v tabelo in v nadaljnjo predstavitev.

3.1.4. Celična struktura

a) Komponente vakuolarnega sistema citoplazme

endoplazmatski retikulum (1),
Golgijev kompleks (2).

b) Druge komponente citoplazme: t

lizosomi (3), mitohondriji (4),
ribosomi (5), centriole (6).

c) Jedro (7) in v njem -

jedrsko ovojnico (8) in jedro (9).

pinocitotične vezikule (10),
fagosomske vakuole (11),
sekretorne vakuole (12).

Zdaj bomo podrobneje obravnavali strukture, navedene v tabeli.

3.2. Sistem vakuolarne citoplazme

Endoplazmatski retikulum (EPS) je razdeljen na dva tipa - zrnata in agranularna (ali gladka).

3.2.1. Zrnata EPS

b) V zvezi s tem se včasih uporablja še en izraz - grob retikulum.

bodisi iz celice (izvozne beljakovine), t
ali so del nekaterih membranskih struktur (pravilne membrane, lizosomi itd.).

b) Istočasno, peptidna veriga, sintetizirana na ribosomu, preko svojega vodilca prodre skozi membrano v votlino EPS, kjer se oblikuje celotna beljakovina in tvori njena terciarna struktura.

2. Tu (v lumenih EPS-posod) se začne sprememba beljakovin - njihova vezava na ogljikove hidrate ali druge sestavine.

sintezo ribosomov izvoženih, membranskih, lizosomskih itd. peptidnih verig beljakovin,

izoliranje teh proteinov iz hialoplazme v membranskih votlinah in njihovo koncentracijo tukaj,

kemične modifikacije teh beljakovin

transport (znotraj EPS in z uporabo ločenih mehurčkov).

b) Tako je zlasti

v celicah, ki sintetizirajo proteinske hormone.

3.2.2. Kompleks Golgi

3.2.2.1. Osnovne informacije

b) Vsak tak grozd se imenuje dictyosome.

c) V celici je lahko veliko diktijev, povezanih z EPS in med seboj cisterne in tubule.

b) Končni produkti te sinteze, ki se kopičijo v dovolj veliki količini, so organizirani v membranske mehurčke, ki so ločeni od Golgijevih kompleksnih cistern.

b) Tu se njihove membrane združijo s plazmolemo, kar vodi do sproščanja beljakovin zunaj celice ali njihovega vstopa v sestavo membran.

2. Druge vezikule (ki vsebujejo hidrolizne encime) postanejo lizosomi.

proksimalni (cis-) del je obrnjen proti EPS,
nasprotni del se imenuje distalni (trans-).

do proksimalnega dela selijo mehurčki iz zrnatega EPS,

dictyosome beljakovine postopoma preidejo iz proksimalnega dela v distalni in končno,

sekretornih veziklov in primarnih lizosomskih brstov iz distalnega dela.

ločevanje (ločevanje) ustreznih proteinov od hialoplazme in njihova koncentracija,

nadaljevanje kemične modifikacije teh beljakovin

razvrščanje podatkov o beljakovinah v lizosomske, membranske in izvozne,

vključitev beljakovin v sestavo ustreznih struktur (lizosomi, sekretorni vezikli, membrane).

3.2.2.2. Pogled pod mikroskopom

I. Elektronska mikroskopija

Slika prikazuje več dictyosomes (1), kot tudi del zrnatega endoplazmatskega retikuluma (2) in jedro (3) celice.

2. Med granuliranim EPS-om in diktiozomom so majhni transportni mehurčki (4).

3. Med večjimi vezikli (5) so nekateri sekretorni granulati, drugi so lizosomi.

Ii. Svetlobna mikroskopija

b) Zato so na fotografijah jasno vidne meje celic (1) in akumulacije membran v območju diktiozomov (2): postanejo črne.

c) Dictyosomes se nahajajo okoli jedra (3).

2 Skupaj kombinacija dictiosomes na takih pripravkih je videti kot mrežna struktura, zato se kompleks Golgi imenuje tudi t

notranja mrežna naprava.

3.2.3. Agranular (gladka EPS)

3.2.3.1. Strukturne značilnosti

I. Normalne celice

2. a) O ponavadi sestavljajo majhne vakuole in tubule, ki se med seboj povezujejo (1).

b) Pri ultracentrifugiranju celičnih homogenatov te strukture, ki se razgrajujejo v majhne mehurčke, tvorijo del tako imenovanega. mikrosomi

Ii. Mišična vlakna

imenovan sarkoplazmični retikulum (iz grščine. sarcos - meso) in
obdaja miofibrile (2).

2. a) Končni rezervoarji (3) tega omrežja so v stiku z globoko plazmoemsko impakcijo v vlaknu - ti. T-cevi (4).

b) Zaradi tega se vzbujanje plazmoleme prenaša na membrane sarkoplazmičnega retikuluma.

3. Poleg tega diagram prikazuje:

A-disk (A), I-disk (I), mitohondriji (5).

3.2.3.2. Gladke funkcije EPS

v sintezi mnogih lipidov (npr. steroidnih hormonov) in
za nevtralizacijo različnih škodljivih snovi.

b) Zato se razvije gladka EPS.

v celicah, ki sintetizirajo steroidne hormone (nadledvična skorja, ustrezne celice gonad);

v jetrnih celicah - zlasti po zastrupitvi (razstrupljanje snovi).

c) Toda v preostalih celicah se lipidne komponente različnih membran oblikujejo z udeležbo gladke EPS. Tako

sinteza membranskih beljakovin je povezana z granuliranim EPS,
in sinteza membranskih lipidov - z agranularnim EPS.

b) Po vzbujanju plazemske leme se ti ioni sprostijo v hialoplazmo (sarkoplazma) in stimulirajo krčenje.

3.2.4. Lizosomi

da so lizosomi membranski vezikli, ki vsebujejo encime, ki hidrolizirajo biopolimere,

in da se oblikujejo z brstenjem iz cistern v kompleksu Golgi.

3.2.4.1. Funkcija lizosomov

kot posamezne makromolekule (beljakovine, polisorheride itd.), t
in celotne strukture - organele, mikrobne delce itd.

b) to so lahko snovi in ​​strukture iste celice;
posledično je zagotovljena samo-obnova celične sestave (ob sočasnem sinteznem in montažnem postopku).

c) Poleg tega so produkti endocitoze uničeni v lizosomih, t.j. raztopljene snovi ali trdne delce, ki jih celica ujame iz okolja.

3.2.4.2. Vrste lizosomov

b) Očitno so to na novo nastali lizosomi z začetno raztopino encimov.

bodisi s taljenjem primarnih lizosomov s pinocitskimi ali fagocitoznimi vakuolami, t
z zajemanjem lastnih makromolekul in celičnih organelov.

b) Torej, sekundarni lizosomi

običajno večji v osnovni velikosti
in njihova vsebina je pogosto neenakomerna: v njej so na primer gosta telesa.

c) Če obstajajo, se pogovarjajo o tem

fagolizosomi (heterofagosomi)
ali avtofagosomi (če so ta telesa fragmenti lastnih celičnih organelov).

d) Pri različnih celičnih lezijah se število avtofagosomov običajno poveča.

ko intra-lizosomska digestija ne vodi do popolnega uničenja ujetih struktur.

nesvarjeni ostanki (fragmenti makromolekul, organelov in drugih delcev) so stisnjeni,
V njih se pogosto odlaga pigment
in sam lizosom v veliki meri izgubi svojo hidrolitično aktivnost.

c) A. V celicah, ki se ne delijo, kopičenje telolizosomov postane pomemben dejavnik staranja.

B. Torej, s starostjo v celicah možganov, jeter in mišičnih vlaken se kopičijo telolizosomi s tako imenovanimi. staranje pigment - lipofuscin.

3.2.4.3. Odkrivanje lizosomov s svetlobno mikroskopijo

b) njene delce ujamejo posebne celice (makrofagi), ki se nahajajo v steni jetrnih kapilar in v perikapilarnem prostoru drugih organov.

c) Po pripravi histološkega pripravka se v makrofagih odkrijejo fagosomi in fagolizosomi s prisotnostjo delcev barvil.

2. Torej na sliki vidimo ločeno ležeče makrofage (1), v citoplazmi pa modre barvne delce (2).

3.2.5. Peroksisomi

a) V bistvu gre za oksidaze aminokislin.

Katalizirajo neposredno medsebojno delovanje substrata s kisikom;

poleg tega se slednji pretvori v vodikov peroksid, H ₂ Oh ₂ - nevarna za oksidacijo celic.

2 Včasih v peroksisomih najdemo kristalno podobno strukturo (2) - nukleoid.

3.3. Ribosomi in mitohondriji

3.3.1. Ribosomi

3.3.1.1. Vrste in struktura ribosomov

I. Membransko vezani in prosti ribosomi

B. Zrnata struktura te EPS je posledica prisotnosti ribosomov na njeni površini.

B. izvajajo sintezo beljakovin, ki vstopajo v notranji prostor EPS.

bodisi ostanejo v hialoplazmi,
ali postanejo del določenih celičnih struktur (jedra, mitohondrije, citoplazma).

c) Vsebnost takih ribosomov se še posebej poveča

v hitro rastočih celicah.

Ii. Struktura ribosoma

b) Vsak od njih je zložen ribonukleoproteinski niz, ki vsebuje več funkcionalnih središč.

B. Tam očitno nastanejo tudi podenote, ki se nato prenesejo iz jedra v citoplazmo.

b) Nadaljnje sestavljanje podenot v en ribosom se pojavi.

s sodelovanjem selive RNA (mRNA) in ustrezne transportne RNA (ki nosi začetno aminokislino).

b) Ker se na približno enaki razdalji med seboj premikajo vzdolž mRNA v eni smeri.

c) Takšne strukture se imenujejo polisomi.

3.3.1.2. Problem zlaganja beljakovin

Ta postopek se imenuje zlaganje.

b) Specifična oblika tridimenzionalne strukture proteina je v celoti določena z njeno primarno strukturo (tj. zaporedjem aminokislin).

c) Vendar pa očitno v mnogih primerih doseganje beljakovin s pravilno tridimenzionalno strukturo znatno pospeši posebne beljakovine:

tradicionalnih encimov in. t
ti molekularne nadzornike.

b) pospešuje razkorak med »napačnim« in zaprtjem »pravilnih« disulfidnih vezi.

b) Tako preprečujejo "nepravilno" zlaganje že oblikovanega fragmenta verige.

c) V nekaterih primerih povezava s šaperoni traja še nekaj časa po koncu sinteze beljakovin na ribosomu.

Na primer, v tej obliki se mitohondrijski proteini iz citoplazmatskih ribosomov prenašajo v same mitohondrije.

d) Po disociaciji chaperonov lahko protein hitro sprejme pravilno tridimenzionalno strukturo.

b) V tem primeru se poveča sinteza šaperonov (imenovanih tudi "proteini toplotnega šoka").

prispevajo k popolnemu razvoju poškodovanih beljakovin in. t
nato ločite.

d) Po tem se lahko protein ponovno vrne v svojo izvorno konfiguracijo.

3.3.1.3. Citokemična detekcija ribosomov z RNA

5. Zdravilo - RNA v citoplazmi in nukleolusu celic (submandibularna žleza). Obarvanost na Brashe (metil zeleno - pironin).

1. Uporabljena metoda barvanja (po Brachetu) zazna RNA, ki je obarvana v škrlatni barvi.

2. Priprava H in RNA najdemo v citoplazmi (1) in nukleolih (2) celic.

3. a) Glavni del te RNA je tam in tam predstavljen z ribosomsko RNA.
b) Delež RNA za prenosnike in prenosnike v skupnem obsegu celične RNA je relativno majhen.

3.3.2. Mitohondriji

I. Splošne informacije

To je prisotnost dveh membran - zunanje (1) in notranje (2), od katerih je druga oblika

številni vsadki (cristae) (3) v matriksu (4) mitohondrijev.

b) V nekaterih celicah imajo mitohondriji še bolj zapleteno obliko: na primer tvorijo vejo.

Ii. Avtonomni sistem sinteze beljakovin

Vsebujejo lastno DNK - od 1 do 50 majhnih identičnih cikličnih molekul.

Poleg tega mitohondriji vsebujejo lastne ribosome, ki so nekoliko manjši od citoplazmatskih ribosomov in se obravnavajo kot majhne granule (5).

b) Ta sistem avtonomne proteinske sinteze zagotavlja

nastajanje približno 5% mitohondrijskih beljakovin.

kodirano z jedrom in
ki jih sintetizirajo citoplazmatski ribosomi.

b) Mitohondrije so se v evoluciji pojavile kot

posledica sožitja starodavnih bakterij z evkariontskimi celicami.

dokončanje oksidativne razgradnje hranil in. t

zaradi sproščene energije ATP - začasnega akumulatorja energije v celici.

2. Najbolj znani sta dva procesa. -

a) Krebsov cikel - razgradnja acetil-CoA, ki konča uničenje skoraj vseh snovi.

b) Oksidativna fosforilacija - tvorba ATP med prenosom elektronov (in protonov) v kisik.

Prenos elektronov poteka preko verige vmesnih nosilcev (ti dihalne verige), ki je vgrajena v mitohondrijske kristine.
Sistem sinteze ATP (ATP sintetaza) se nahaja tudi tukaj.

3. Drugi postopki, ki se odvijajo v mitohondrijih:

a) sinteza sečnine,
b) razgradnjo maščobnih kislin in piruvata do acetil CoA.

3.3.2.3. Variabilnost mitohondrijske strukture