Ni novorojenčka žolčnika

Glede na literaturo se redko pojavljajo anomalije v razvoju žolčevodov med okvarami. V povprečju ima 20 000–30 000 novorojenčkov eno z atrezijo ali aplazijo žolčnika. Glede na opažanja iz Tour, so veliko bolj pogosti. To so naša opažanja.

Vzrok za atresijo je po vsej verjetnosti zaostajanje rekanalizacije. Obstrukcija lumena je lahko posledica vnetnega procesa ali mehanske kompresije zaradi tumorjev, cist, žolčnih kamnov, ki so bili preneseni med prenatalnim razvojem vnetnega procesa. Atresije ekstrahepatičnih žolčevodov so večinoma opažene - ductus hepaticus cysticias, choledochus, ločeno ali sočasno vsi. Manj pogosto je prizadeta intrahepatična žolčevoda (približno 20-krat manj pogosto). Žolčnik je lahko popolnoma odsoten ali pa je majhen in nerazvit. Kombinacija z drugimi prirojenimi malformacijami je redka.

Klinične manifestacije s temi anomalijami so enake. V ospredje pride slika obstruktivne zlatenice. Otroci so praviloma zdravi. V popolni odsotnosti žolčevodov se pojavi v prvih urah po rojstvu. Za zlatenico je značilno, da vztraja in postane intenzivnejša, z vsakim dnem narašča. Z delno ali popolno atrezijo žolčevodov se lahko po nekaj dneh pojavi zlatenica. Koža otroka postopoma pridobi rumenkasto-zeleno barvo. Sluznica ust in sklere je prav tako ikterična. Vendar pa srbenje in bradikardija nista prisotni. Kljub zlatenici je splošno stanje otrok dolgo časa normalno. Hranijo apetit, sesajo dobro in v prvih 1-2 mesecih običajno pridobivajo na teži. Potem otroci začnejo izgubljati težo, bruhajo, pojavljajo se podhranjenost, zaradi razčlenitve maščob in lipidov, topnih vitaminov A, D, K in E, se razvijejo pojavi, povezani z njihovo insuficienco - hepatalni rahitis, keratomalacija, itd.. Primanjkuje žolčnih pigmentov in sterkobilin test je najpogosteje negativen. V primeru nepopolne obstrukcije postane razbarvanje iztrebkov občasno. Včasih pa je površina blata svetlo rumene barve, kar je lahko zavajajoče. Na rezu so taki iztrebki aholy. Svetlo rumeno barvilo, ki ga pridobijo zaradi bilirubina, ki ga izločajo črevesne žleze in črevesna sluznica, vstopi v blato z diapedezo. Takšna patološka prepustnost črevesne stene obstaja le v prvih mesecih. Barva urina iz temno oranžne do temno zelene. Plenice so pobarvane v rumeno-rjavo barvo. Vzorec bilirubina v urinu je pozitiven, urobilin in urobilinogen sta odsotna. Skoraj vedno v urinu so sledi albumina. Solze in cerebrospinalna tekočina intenzivno rumena. Vsebnost bilirubina, večinoma neposrednega, v serumu je močno povečana. Vsebnost skupnega bilirubina lahko doseže 856 μmol / l, vendar jedrska zlatenica ni nikoli opažena. Vsebnost holesterola in lipidov v krvi se poveča. Vsebnost aminokislin se poveča, vsebnost amoniaka je nizka. Nivo alkalne fosfataze v serumu se poveča ali poveča v presledkih. Test za galaktozo in druge jetrne teste (Mac-Lagan, Veltman itd.) Ostanejo negativni dolgo časa in pozneje postanejo pozitivni. V povezavi z okvarjenim delovanjem jeter se postopoma aktivira serumska transaminaza, njena vsebnost pa lahko doseže 700 E. Znatno povečanje vsebnosti glutamat dehidrogenaze v serumu je značilno tudi za atresijo žolčnih poti (A. Dobronravov). Ko atresija žolčevoda SGT počasi raste in ostane konstantna na eni visoki ravni. V periferni krvi je rahla anemija, ni bilo nobene spremembe na strani bele krvi. ESR se praviloma ne pospešuje in je pri hudih poškodbah jeter lahko 0 mm. Čas krvavitve in strjevanje krvi, protrombinski čas je prvotno normalen, kasneje pa se poveča. V prvih 2-3 tednih lahko opazimo krvavitev iz panja popkovine, melene, krvavitve v kožo, ki so najverjetneje povezane s prehodno hipotrombinemijo. Jetra so sprva povečana, njena površina je gladka, s trdo, ostrim robom. Brez zdravljenja se postopno razvije žolčna ciroza, jetra se zmanjšajo, njena površina postane neenakomerna, grudasta, vranica se poveča, želodec nabrekne in pojavi se ascites. Običajno otroci umrejo od 5-6 mesecev življenja s simptomi odpovedi jeter. Smrt se lahko pojavi prej zaradi morebitnih bolezni. Nevrološki pojavi so praviloma odsotni.

Diagnozo ni težko, če ne izključuje možnost atrezije žolčevodov. Zgodnja zlatenica, neposredna bilirubinemija, hiperholesterinemija, zvišana alkalna fosfataza itd. So glavni kazalci, ki pomagajo razjasniti diagnozo.

Diferencialna diagnoza. Najpogosteje so diagnostične napake posledica nezadostne diferenciacije z icterus neonatorum prolongatus, ki jo opazimo predvsem pri nedonošenčkih in je povezana z nezrelostjo jeter. Če pri fiziološki zlatenici po 2 tednih povprečno izginja iktericnost, potem lahko pri podaljšani zlatenici traja 3-4 tedne ali več. Izmet, vendar ni acholichny, urin je lahek in ne vsebuje bilirubina.

Diferencialno diagnozo je treba izvesti z naslednjimi boleznimi: 1. ikterus gravis pri hemolitični bolezni pri novorojenčkih. Žutica se pojavi prvi dan, hitro narašča, včasih pa ima presihajočo naravo. Barva kože je rumeno-rdeča. Stoli so običajno pobarvani. V urinu je bilirubin odsoten, urobilinogen pa pozitiven. Znatna hemoliza lahko povzroči povečanje števila žolčnih pigmentov in nastanek žolčnih trombov in obstrukcijo žolčnih poti. V takih primerih so možni aholarni iztrebki. Jetra in vranica se od začetka povečajo. Anamnestični podatki o Rh-nezdružljivosti, pozitiven Coombsov test, anemija z eritroblastozo olajšajo diagnozo. 2. Sepsa. Zlatica se ponavadi pojavi v drugem tednu. Otrok ima vročino, šibkost, nepripravljenost za sesanje, zavrača dojke. Pogosto se na koži pojavijo petehijski ali drugi izbruhi. Stol ni akolični. Barva urina je temna. V periferni krvi je premik levkocitne formule v levo in anemija. ESR se običajno pospešuje. Vsebnost bilirubina v krvi je normalna ali rahlo povečana. Slezena povečana. 3. Prirojeni sifilis. Zlatenica je blaga. Barva urina je slamnato rumena, blato je običajno obarvano. Splošno stanje je nekoliko moteno. Otrok se običajno rodi z zamašen nos. Razpoke na ustnicah, spremembe na koži, povečana jetra in vranica od samega začetka, pozitivna Wassermanova reakcija itd. 4. Prirojena malarija. Ta bolezen je zelo redka. Otrok se rodi zdrav in visoka pojava se pojavi 7–10 dni po rojstvu; hitro slabi, razvije se anemija. Zlatenica je zelo blaga. Zaznane so 3 plazme periferne krvi. 5. Infekcijski hepatitis. Otrok ima vročino, narašča šibkost, bruhanje. Pogosto iz zgodovine se izkaže, da je mati imela hepatitis. Urin in tukaj je temno, in blato - svetloba. V periferni krvi najpogosteje opazimo levkopenijo in blago anemijo. Jetrni flokulacijski testi so močno pozitivni. CCS za hepatitis je zelo visok na samem začetku. Po poskusnem zdravljenju s prednizonom, 2-3 mg na kg telesne mase na dan, zlatenica se zniža, vsebnost bilirubina v serumu se zmanjša, kar ni bilo opaženo pri žolči. Diferencialna diagnoza v teh dveh trpljenjih je pogosto zelo težka. Razlike v klinični sliki atresije žolčevodov in prirojenega hepatitisa niso vedno zanesljivi kriteriji za diferencialno diagnozo. V laparoskopskih študijah so histomorfološke spremembe v obeh primerih podobne narave in niso dovolj za razlikovanje med temi boleznimi. V dvomljivih primerih, ko raven bilirubina nenehno narašča in se v urinu ne najde urobilinogen, je prikazana laparoskopija s punktirno biopsijo, vendar ne hudo travmatska laparotomija s holangiografijo, ki je nevarna za hepatitis. Nova poročila Lawsona in Boggsa kažejo, da kirurško testiranje ne poslabšuje napovedi ne-družinskega hepatitisa, ki je po njihovem mnenju koristno za zgodnjo diagnozo. 6. Galaktosemija. Poleg neposredne zlatenice neposrednega tipa so za diagnozo pomembni tudi prisotnost galaktozurija (pozitiven test za sladkor v urinu), pojav katarakte v prihodnosti, ledvična disfunkcija (albuminurija, aminoacidurija), povečane jetra, vranica itd. Klinična slika ima veliko skupnega s klinično sliko pri hemolitični bolezni. Zlatica se pojavi takoj po rojstvu, vranica in jetra sta povečana in, kar je najpomembnejše, pride do krvavitev v koži. 8. Toksoplazmoza. Zlatica se pojavi po tretjem dnevu in je blaga. Za diagnozo je pomembna prisotnost mikro- ali hidrocefalusa in različnih očesnih motenj. 9. Listerioza. Prisotnost zlatenice ni obvezen simptom. Otroci se rodijo s povišano telesno temperaturo, krči itd. V zgodovini matere obstajajo znaki pijelitisa v zadnjih dneh nosečnosti itd.. Zgodnja diagnoza in zgodnje kirurško zdravljenje lahko včasih rešita otroka.

Zdravljenje je čisto kirurško. Namen operacije je ustvariti odtok žolča v prebavni trakt. To je mogoče v povprečju v 20% primerov. Najbolj ugoden trenutek za operacijo je konec prvega in začetek drugega meseca življenja otroka, tj. Nepovratne spremembe v jetrih se še niso pojavile. Yu.F. Isakov in S. Ya Doletsky priporočata tudi kirurško zdravljenje med 1. in 2. mesecem. Kasneje razvijejo cirozo jeter in verjetnost okrevanja je zelo majhna. Krsta meni, da je treba tudi ob nastopu ciroze otroka operirati, saj so v tej starosti regenerativne možnosti zelo velike. Operativni posegi so podvrženi le otrokom z atresijo zunajpatalnih žolčnikov. Zelo pomembno je izključiti hepatitis, saj vsaka operacija in anestezija zaradi hepatitisa poslabšata stanje prizadete jeter. Operacija zaradi hepatitisa bo otroka neizogibno vodila v smrt. S tem v mislih je treba poskusno laparotomijo opraviti ne prej kot v 3. mesecu. Če govorimo o hepatitisu, potem lahko do takrat pride do popolnega okrevanja in potem operacija postane nepotrebna.

Pomanjkanje žolčnih mehurčkov pri otroku

Od takrat Na spletnem mestu niste pooblaščeni. Prijavite se.

Od takrat Niste zaupni uporabnik (telefon ni potrjen). Označite in potrdite telefon. Več o zaupanju.

Od takrat Tema je arhivska.

Objave na NN.RU - za otroke

vetrovka kupljena na Sportsdirect (Anglija) 2-3 leta do 98 cm, odlično stanje,
Cena: 350 rub.

Prodajam kroglice Orbeez (hidrogel) za dekoracijo, gojenje cvetov in igranje z otroki. Različne barve na zalogi.
Cena: 50 rub.

Majica, bela, reka 110, oblečena 2-krat za matineje, v odličnem stanju Cena 250 =
Cena: 250 rub.

Obleka podjetje BHS (Anglija) 2-3 let, do 92 cm + Naslednji boaro 1,5-2 let, do 92 cm, vendar smo nosili do 98, odlično stanje,
Cena: 1 000 rubljev.

V kabinetu župana v Nižnem Novgorodu so izrazili svoje stališče glede konkurence med ponudniki gostinskih storitev za mestne šole. Antimonopolschiki.

Najbolj čarobni praznik leta je razlog, da podarimo najbolj čudovita darila. Izbor prijetnih in uporabnih stvari, ki jih lahko predate.

Fotograf iz Nižnega Novgoroda Ivan Kulikov je naredil čudovito fotografijo Kanavinskega mostu. Nizhny Novgorod navdušil.

Rezultati glasovanja o projektu »Velika imena Rusije« bodo povzeti 4. decembra ob 19. uri na televizijskem kanalu Rusija-1.

Zdravimo jetra

Zdravljenje, simptomi, zdravila

Novorojenček nima žolčnika

POMEMBNO! Če želite članek shraniti v zaznamke, pritisnite: CTRL + D

Vprašajte zdravnika in prejmite BREZPLAČNI ODGOVOR, izpolnite poseben obrazec na NAŠEM MESTU, preko te povezave >>>

Žolčnik pri plodu in novorojenček na ultrazvoku

Odločil sem se, da napišem svojo zgodovino, tako da v primeru, da ne izgubimo upanja. 20. marca sem rodila tretjega sina. Nosečnost je potekala zelo dobro, nikoli ni bilo hladno in nič ne boli.

Po 22 tednih na ultrazvoku je bilo vse super, naš zdravnik je zelo dober, eden najboljših v regiji, dr. Zelo napreden, nenehno izboljšuje svoje kvalifikacije, njegov aparat pa je opazen, nov in kakovosten.

31 tednov in 4 dni, na tretjem presejalnem pregledu, zdravnik ni videl otrokovega žolčnika. Vse ostalo je bilo popolno, iskal sem celo uro, toda 35 tednov nisem našel enake stvari, 36 in 37 tudi ne vidim žolča. Sumi za atresijo GWP so nas skoraj zmedle. Dneve sem študiral kliniko, razvojne možnosti, metode ustanavljanja in zdravljenja. Toda upanje, da bo vse v redu, nikoli ni ostalo. Dojenček se je rodil in prvi dan je bil opravljen ultrazvok, žolčnika pa ni bilo. Pogledal sem s paničnim strahom

Pampers, strah, da tam vidim stol napačne barve ali urina. Drugi dan smo bili zelo rumeni, nisem spal niti ene noči po porodu, imel sem tretji carski rez in ves čas prosil, da naredim analizo bilirubina v frakcijah. Na splošno smo šele na peti dan imeli žolčnik z žolčem in kanali na našem ultrazvoku, naš bilirubin pa je prišel, kar je pokazalo povečanje posrednega bilirubina. Zdrava diagnoza še vedno povzroča solze in strah, da verjamem vame. Prosim vas, da povežete našo zgodbo z vsemi mami, ki imajo isti problem. Optimistične informacije o tej temi so zelo malo na internetu. Dejstvo je, da žolčnik ni vedno prikazan v maternici, pri novorojenčkih pa ga je težko najti. Želim vsem zdravim otrokom.

Oh, Marie. Zdaj živim v tej mori. = (In nihče ne razloži ničesar. Odpovejo frazo "ne skrbi, rodi, in potem boš videl kaj in kako"

In kako ni mogoče panike?

In jaz imam isto težavo. V 33,3 tednih jih niso videli, v 22-ih so videli, in zdaj na 37. tednu niso gledali.

Zdaj imam tudi takšen problem, le 22 tednov ali 25 let, ko smo že opazili žolč, sem imel amniotsintez, našli so jetrne encime. Šele zdaj nekateri zdravniki pravijo, da rodijo nizko tveganje za žolčevodno atrezijo, drugi menijo, da je prekinitev nosečnosti... Seveda sem to zavrnila... ampak sem zelo zaskrbljena.

Dober večer. Povejte nam, kako je vaš žolčnik tam. Isti problem

Pozdravljeni vsi. Imam isto situacijo, ne vidim žolčnika za 20 tednov, predlagam prekinitev (odšel v Moskvo na posvet, nekateri pravijo, da prekinejo, nekateri čakajo do 32 tednov, bom naredil še en ultrazvok, je zelo strašljivo ((napišite, kako se je končalo

Mama ne bo zamudila

ženske na baby.ru

Koledar nosečnosti vam razkriva značilnosti vseh faz nosečnosti - nenavadno pomembno, vznemirljivo in novo obdobje vašega življenja.

Povedali vam bomo, kaj se bo zgodilo vašemu bodočemu otroku in vam v vsakem od 40 tednov.

Značilnosti žolčnika pri novorojenčkih in

Pri otrocih, 6-krat pogosteje kot pri odraslih, je žolčnik intrahepatičen. Do 4 leta starosti prevladuje vretenčna oblika žolčnika, hruškasta oblika pa je zelo redka. Po štirih letih ima žolčnik skoraj vedno obliko hruške. Vrat mehurja se meji neposredno na dvanajstnik, zanke tankega črevesa in prečnega debelega črevesa pa so v bližini telesa.

Malformacije žolčnika:

dodatnih mehurčkov, od katerih se vsak od njih samostojno odpre v skupni jetrni kanal ali po predhodnem združevanju s cističnimi kanali;

levi položaj žolčnika; nerazvitost žolčnika; divertikula žolčnika.

Razvojne okvare ekstrahepatičnih žolčnih vodov

brisanje obeh jetrnih kanalov;

popolna atrezija skupnega žolčnega kanala; nerazvitost distalnega žolčevoda

Značilnosti vranice pri novorojenčkih in otrocih

Pri novorojenčkih ima lahko vranica različne oblike (nepravilna prizma, elipsoid, itd.), Z lisasto strukturo, ki se s starostjo postopoma gladi. Raven njegove lokacije je individualno spremenljiva. Opažen je visok položaj organa (zgornji pol doseže VIII rebro) in nizek (zgornji pol pod IX rebrom). Zaradi šibkega razvoja ligamentnega aparata je vranica novorojenčka bolj mobilna. Razmerja vranice s sosednjimi organi pri majhnih otrocih so različna: na vrhu je ločena za precej oddaljenosti od diafragme levega režnja jeter, pred njo pa je prekrito z dnom želodca in prečno debelo črevo.

dvojna vranica sta dve vrsti organov, ki sta obrnjeni drug proti drugemu in sta skoraj enake velikosti in oblike.

Značilnosti trebušne slinavke pri novorojenčkih in otrocih

Pri otrocih je železo navadno ukrivljeno ali podolgovato. Njegova dolžina se zelo hitro poveča, čeprav so posamezne razlike v vsaki starostni skupini pomembne. Zavezani proces, dobro izražen v ukrivljeni obliki organa, se v zgodnjem otroštvu nahaja v isti ravnini s celotno žlezo in se pri starosti 2 let »obrne« nazaj, prečka os telesa žleze pod ostrim kotom. Na posteriorni površini se brazda s starostjo poglablja, vzdolž katere se nahajajo žile vranice. Kapsula, ki pokriva žlezo pri otrocih, je zelo tanka in lahko ranljiva.

Velikosti kanalov trebušne slinavke pri majhnih otrocih so skoraj enake in se razlikujejo glede na starost - ko se približujejo glavnemu kanalu, se njihov premer poveča.

obročasta oblika trebušne slinavke

povzročajo različne stopnje obstrukcije dvanajstnika;

razdeljeni trebušna slinavka - glava organa

komunicirajo s telesom in repom;

pomožna trebušna slinavka.

Kirurgija za prirojeno atrezijo žolčevodov

Proizvaja se pri starosti od 4 do 6 tednov življenja. Potek operacije je odvisen od vrste atrezije. Če zunaj črevesnih čepov ni, potem se uporablja operacija istočasnega ustvarjanja obvodnih anastomov med intrahepatičnimi žolčnimi kanali levega jetrnega režnja in želodčnega ali desnega režnja jeter in dvanajstnika ali jejunuma. V primeru distalnega žolčevoda je indicirana holecistoduodenostomija.

TOPOGRAFSKA ANATOMIJA SVETLOBNEGA OBMOČJA IN PROSTORA ČRNAČA. POSLOVANJE Z BOLEZNI IN URETRIJAMI

TOPOGRAFSKA ANATOMIJA SVETLOBNEGA OBMOČJA IN PROSTORA ČRNAČA

Meje: zgornji - spodnji rob rebra XII, spodnji - podbilični greben; lateralna - posteriorna aksilarna linija; medialno - črta, ki poteka vzdolž spinoznih procesov klicanja.

Podkožno tkivo v spodnjih stranskih delitvah tvori plast ledvene in glutealne maščobe.

Površinska fascija je dobro opredeljena in povzroča globok proces, ki ločuje podkožno tkivo od maščobne plasti ledvenega sklepa.

Torakularna fascija tvori mišične lupine, prva mišična plast ledvenega dela pa predstavlja

najširšo mišico hrbta in zunanjo poševno mišico t

Prosti robovi teh mišic se razhajajo in tvorijo trikotni prostor - ledveni trikotnik (Petitov trikotnik), katerega osnova je greben aliak, dno pa je notranja poševna mišica trebuha.

Drugo mišično plast ledvenega dela v medialnem odseku tvori mišica, ki izravnava hrbtenico, ki je obkrožena med globokimi in površinskimi listi prsnega dela ledvenega trakta in v stranskem delu - notranja poševna mišica trebuha in spodnja hrbtna mišica. bočno in spodaj - z notranjo trebušno mišico trebuha, medialno z mišico, ki izravnava hrbtenico, in bočno in navzgor z XII rebrom. Ta prostor se imenuje ledveni štirikotnik ali Lesgaft-Grünfeldov romb, skozi katerega preide hipohondrij.

nevrovaskularni snop. Dno romba je aponeuroza obodnih mišic.

Ledveni trikotnik in štirikotnik so šibke točke v posterolateralni steni trebuha, kjer lahko iz retroperitonealnega prostora pobegnejo ledvene kile in abscesi.

Tretjo mišično plast ledvenega dela v medialnem delu predstavlja kvadratna mišica spodnjega dela hrbta in velika ledvena mišica, katere vagina nastane z notranjo trebušno fascijo, v lateralnem delu pa s prečno mišico.

Intra-trebušna fascija - delitve dobijo imena ustreznih mišic, ki jih prekriva fascija.

Retroperitonealni prostor je med pario

peritoneum in znotraj trebušne fascije, ki obdajajo notranjost hrbtne stene trebuha.

Meje: na vrhu - kraj prehoda hrbtnega lista parietalne peritoneuma v diafragmo, na dnu - rt križnice in meja medenice.

Rojen brez gallbladder.agnesia

Kakšno prehrano sledite? Ali odsotnost mehurčka veliko ovira? Ali obstaja gastritis? kdaj so dali odsotnost?

Imam artresijo - pred nekaj leti sem jo prepoznal po naključju. Sem že 30 let. Ni bilo zdravstvenih težav in ne, zadnjič sem bil bolan v 5. razredu))

Ali imate gastritis?

in podedovan sin ni bil prenesen?

Ne, in nikoli nisem imel težav s prebavo. Ne morem jesti nobenih težav s sledom in mlekom za pitje). tudi zgago. Z imuniteto je vse v redu - celo mraz iz šole ni bil - to je vse to zastrašujoče. Edina stvar, ki je bila toksikoza pri B, je bila, vendar so ti in tisti, ki imajo žolčnik.

ne, ni minilo. Mislim, da ni izdan - čeprav kdo ve. Na splošno imajo ljudje veliko takšnih anomalij - veliko jih ne bo nikoli vedelo. Še vedno nimam čelnega sinusa - trdne kosti. Prav tako sem po naključju ugotovil, da imam nesrečo, posneli so sliko. Zdravnik je zagledal, da je v takih primerih, da je ostrostrelec brez moči))) Torej sem mutant, ki hodi naravnost))

na ultrazvoku je zdravnik rekel, da se lahko gensko prenaša. preverjeno. oba sta vzpostavljena. samo njen mož je deformiran

Oh! Lahko imam še eno vprašanje? Nekje sem prebral, da so takšni ljudje tanki in ne zaradi visoke presnove. Kako si?

No, ne vem... jaz sem 171 in teža je nekje okoli 52-53, ponavadi, se zdi, da ni tanka) Namesto, nasprotno, pogosto izgublja težo))

in kaj si tako prestrašen? Užist mi je pravkar rekel in vse: niste vedeli tipa? Kjerkoli še ni usmerjal.

gastritis... naj bi žolč kapljala v želodec

?? na kakšen način? To je zdravnik rekel?)) Izločilni kanal žolča se odpre v dvanajstnik, ki je za želodcem in med sfinkterjem. Če je mogoče kaj takega, je to duodenitis, težave v dvanajstniku 12 in potem dvomim. Tu sem se spomnil: deklica na delovnem mestu je bila odstranjena na 3 letih. Vse o njej je tudi ok, zelo visoko - pod 180 ali celo višje, s prebavo, kot tudi normalno, 2 otroka)

No, ko so rekli, da je želodec pokvarjen. To je pediater. uzisty say-diet... gastrik samo jutri razloži vse..

Na splošno je vse to individualno. Ampak ne panike pred časom: če narava tako odstraniti - mislim, da to pomeni ne zaman, in vse to je nadomestilo) Mimogrede, je ultrazvok naredil točno na prazen želodec? In to pogosto ne najdete, če jeste pred ultrazvokom

lačen... ampak v internetu sem prebral, da je lahko slabo... mogoče je nevidno, ker v njej ni bilo žolča...

če je nekdo jedel, kot da je nekaj tam.

ravno nasprotno: ko je ravno pojedel, je nahranjen - in na lakoti poln d. Ampak jaz bi še enkrat šel na Uzi - premagal me je dvom, mogoče sem naredil napako... čeprav sem se tako samozavestno izrekel.

v dveh bolnišnicah. Gospod je ponudil, da to stori... ampak obstaja anestezija

kratkoročno, ni posebej škodljivo. MRI smo že opravili 2-krat - vendar na drug način. Zbudi se takoj in brez posledic. Za vaše udobje bi naredili - potem bo 100% vse jasno.

?? Od tod izvira to znanje. Bile je prebavni encim, ki se proizvaja za vsako hrano. Ne proizvaja ga žolčnik, temveč jetra. Shranjen je samo v mehurčku. Zato je verjetno, da tisti, ki nimajo prebavnega mehurja malo počasneje - žolč ni dovolj. Ampak, če jedo razumno in ne konjske dele, potem je dovolj. Všeč mi je jesti))

Kako zanimivo, sploh ni vedel, da se to zgodi. Mislim, da se človeštvo razvija in kmalu bo postalo atavizem.

Moja babica že od rojstva (najverjetneje je jasno, da nihče ne bo zagotovo povedal zdaj) dvojni zvitek žolčnika, deluje po pričakovanjih, vendar se pogosto vname, vedno sledi dieti (brez ocvrte, maščobne, začinjene itd.).., se izogiba nekaterim izdelkom (rumenjak, čokolada), v otroštvu je bilo enostavno, ker je bilo kuhano na štedilniku, tam ga ni bilo mogoče jesti, vendar niste jedli maščobe.

* NE deluje po pričakovanjih

ko je, vendar ne deluje, razumem, da je težje... ker mogoče ga je napolniti itd. in tako naprej... in kamni so lahko... ampak tukaj je, načeloma ne, nič se ne ogreva.

Mogoče boli, če krši prehrano, no, vedno je bila mršava (v šoli sta bili 2 mali zveri), tehtani 48-50 kg z višino 160, ni izbrisala, ker ugotovila, v čem je problem, ko je bila starejša od 70 let, poje meso (dušeno, kuhano, pečeno) brez težav, glavna stvar ni maščoba.

Nimam žolčnika. Imam 38 let, vendar sem o tem izvedela 24. junija letos. kontaktirajte me, če želite.

Tatyana Pribylova, Tatiana, Dober dan! Če ste pred kratkim izvedeli za to, kot jaz razumem, to pomeni, da niso sledili nobeni prehrani in ni bilo težav s prebavo?

Imam displazijo (popoln žolčnik). Naučili so se v 10 letih. Zdaj imam 30. Prehrana ni bila nikoli. Jedem vse, kar hočem, in se počutim odlično.

brez novorojenčka žolčnika

Ustvarite račun ali se prijavite in komentirajte

Če želite pustiti komentar, morate biti član.

Ustvarite račun

Prijavite se za račun. To je enostavno!

Prijavite se

Ste že član? Prijavite se tukaj.

Trak aktivnosti

Mazda :) je komentirala vprašanje Nata19 v vprašanjih

Kakšen način za nizko vodo?

VANDERING IGELKOTT je dodal vprašanje na vprašanja

Obvestite serijo v tujini.

Matryoshka je komentiral vprašanje 1katerine v vprašanjih

Začetek krčenja

Anna z BP je komentirala vprašanje Veronichka3386 v vprašanjih

Kaj pomaga pri suhosti.

Lady_Di_ je komentirala vprašanje tancyshke v vprašanjih

Prepričaj me ((((

1katerina je komentirala vprašanje 1katerine v vprašanjih

Pritisk 24 tednov 130/80

Monifa ++ je komentirala vprašanja nastay33604 v vprašanjih

Stimulacija ovulacije

KGalinkaW je odgovorila na Irino temo v ovulaciji in vse o njej

Tablete za MA - Cytotec (Cytotec).

Anna z BP je komentirala Anno z BP v vprašanju

Kako zmanjšati verjetnost WB?

Monifa ++ je komentiral uporabniško vprašanje // kukla777 // v vprašanjih

  • Vse dejavnosti
  • Domov
  • Vprašanja
  • brez novorojenčka žolčnika

Reprodukcija materialov spletnega mesta je možna samo z aktivno povezavo na www.babyplan.ru
© 2004 - 2018, BabyPlan. Vse pravice pridržane.

Skupnosti

Trgovina

Pomembne informacije

Ohranimo piškotke: to pomaga strani bolje delovati. Če še naprej uporabljate spletno mesto, bomo domnevali, da vam ustreza.

Divertikulum, frigijska kapa, ageneza, aplazija žolča

Nenormalnost žolčnika se pojavi pri 28 od 100 bolnikov, ki so se zdravili. Patologijo lahko opazimo v strukturi organa ali v njegovi popolni odsotnosti. Pogosto je anomalija povezana z neuspehom fetalnega razvoja. Manj pogosti so pridobljene spremembe v strukturi organa.

Vrste nepravilnosti žolčnika

Železova anomalija - odstopanje od norme. Patologija vključuje druge motnje v prebavnem sistemu.

Stopnja vpliva na telo je odvisna od vrste anomalije. Nekateri ne vplivajo na zdravje. Drugi povzročajo resne posledice.

Velikost

Obstajajo 3 glavne težave, povezane z velikostjo žolčnika.

Te vključujejo:

  1. Velikost velikana. Vsi deli telesa, razen vodov, imajo povečane meje.
  2. Hipokinezija. To je pritlikavost telesa. Dimenzije glavnih delov in komponent so enakomerno zmanjšane. Funkcionalnost mehurčka se ohranja.
  3. Hipoplazija žolčnika. To je premajhna velikost organa skupaj z nerazvitostjo. Anomalija prizadene celotno žolčo ali njene posamezne dele.

Velikost velikana ali pritlikavega ne pomeni operacije, če so ohranjene vse funkcije žolčnega rezervoarja in oseba ne čuti okvare prebavnega sistema.

Hipoplazija povzroča vnetje organov. Stanje zahteva takojšnje zdravljenje, pogosto operacijo.

Obrazec

Anomalijo oblike žolčnika določimo z ultrazvokom.

  1. Frigijska kapa Žolč ima stožčasto obliko. Anomalija je dobila ime po podobnosti s pokrivaličem starih frigijcev. "Cap" je rahlo nagnjen navzgor, naprej. Anomalija nastane v maternici, ne vpliva na delo prebavnega sistema in zdravje nasploh.
  2. Predelne stene v žolčniku. Telo ima normalno obliko in velikost, znotraj pa so ovire. Običajno je mehurček votel. Predelne stene preprečujejo pretok žolča. To lahko privede do tvorbe kamnov, ker se skrivnost postopoma stisne.
  3. Divertikulum žolčnika. Patologija je redka. Ko divertikul žolčnika, stene organa štrli navzven. Anomalijo lahko opazimo v katerem koli delu telesa, imajo prirojeni in pridobljeni značaj.

Posledice razdeljenega organa:

V hudih primerih zdravniki odstranijo oba dela telesa. Poleg tega prirojena patologija telesa povzroča različne oblike. Na primer s-oblika, bumerang ali krogla.

Lokacija

Distopija je medicinski izraz, ki se nanaša na nenormalne položaje žolčnika. Telo lahko odstopa od osi ali se zakoplje v tkiva jeter, prosto plava.

Obstaja več vrst organov. Razlikujejo se med seboj tako, kot se premikajo in fiksirajo na bližnje organe.

Obstajajo naslednje vrste:

  • organ se nahaja znotraj trebušne votline;
  • mesto znotraj žolčnika;
  • plavajoče ali nefinančno telo.

Zadnja vrsta anomalije predstavlja največjo nevarnost, povzroča torzijo in ekscese organa. Potrebna je operacija

Obstaja takšna patologija, kot je ektopija žolčnika. Organ se lahko nahaja na različnih mestih, včasih zunaj žolčevoda. Pogosto je patologija prirojena.

Oblikovanje

Obstajajo rezervoarji za žolč, "zamrznjeni" na določenih stopnjah oblikovanja. Patologija je postavljena v maternici maternice, ki redko vpliva na delo prebavnega sistema.

Glede oblikovanja telesa so bile poudarjene naslednje patologije:

  1. Ageneza žolčnika. To je popolna odsotnost organa, ki ni povezan s kirurškim posegom. Nastanek žolčnika in žolčevodov pri novorojenčku je položen v začetni fazi razvoja zarodka. Anomalijo lahko zazna le terapija z magnetno resonanco.
  2. Aplazija žolčnika. Organov ni, vendar so žolčni kanali. Namesto mehurčka se razvije proces. On ne more v celoti obvladati funkcij telesa.
  3. Prisotnost dveh polnih žolčnikov z dvema nizoma vodov. Patologijo diagnosticiramo z ultrazvokom. Včasih en poln žolč in običajno deluje, drugi pa nerazvit. Pogosto je potrebno operacijo odstranjevanja enega ali dveh nenormalnih organov, da se prepreči tveganje za razvoj vnetnega procesa.

Patologije te kategorije se začnejo razvijati tudi med nosečnostjo, ko na plod negativno vplivajo zunanji ali notranji dejavniki.

Vzroki za žolčne anomalije

Anomalija razvoja žolčnika - dokaz individualnih značilnosti organizma. Ljudje s patologijo imajo nekoliko drugačen proces prebave. To obvezuje k spoštovanju zdrave prehrane, življenjskega sloga.

Anomalija žolčnika (LB) se pogosto razvije v maternici, ki jo postavimo ob koncu prvega meseca nosečnosti. To je začetna faza nastajanja organov prebavnega sistema.

Na postopek vplivajo naslednji razlogi:

  • škodljivi vplivi na okolje;
  • bolezni mater;
  • prisotnost slabih navad obeh staršev;
  • genetska predispozicija;
  • jemanje nosečnice ni priporočljivo zdravilo.

Po rojstvu so že pridobljene anomalije mehurčka. So posledica nizke aktivnosti, nezdravih prehranjevalnih navad, kajenja, drog, zlorabe alkohola.

Izzovejo spremembe v žolču in boleznih, še posebej kolecistitisa. To je vnetje telesa. Med dvanajstnikom, črevesjem, trebušno slinavko in jetri se začnejo oblikovati adhezije. Žolč začne z njimi spajati ali divertikulno obliko.

Treba se je izogniti težkim fizičnim naporom. Izčrpanost dela izzove premestitev notranjih organov, vključno z žolčnikom. Enak učinek je možen tudi pri športnih igrah, zlasti pri dviganju uteži ali barbells.

Posledice nenormalne strukture žolčnika

Glavna funkcija žolčnika je shranjevanje žolča in krčenje, da se zagotovi njegov ustrezen odtok. Potreben je za normalno delovanje prebavnega sistema. Z vstopom v dvanajstnik skrivnost razgrajuje hrano, zlasti maščobe.

Značilno je, da se patologija odkrije med ultrazvočnim pregledom. Če je napaka prirojena, se bolnik tega morda ne zaveda, saj simptomi niso prisotni, nenormalna oblika žolčnika se ne kaže.

Če vodite nepravilen način življenja, otežite stanje s kroničnimi boleznimi, poškodbami, prirojena anomalija prispeva k zastoju žolča. To je prva faza nastajanja kamnov v telesu, njeno vnetje.

Če nenormalna struktura žolčnika ne povzroča nevarnih disfunkcij, lahko to storite brez posebne terapije. Dovolj je, da spremljate svojo prehrano, ne zlorabljate alkoholnih pijač in zmerno športno igro.

Ali je mogoče ozdraviti anomalije žolčnika?

Za zdravljenje se hkrati uporablja več metod zdravljenja. Celostni pristop je produktiven.

  • zdravljenje z zdravili;
  • individualna prehrana in prehranska pravila;
  • fizioterapija.

Ni vse patologije in anomalije v obliki žolčnika za terapevtsko zdravljenje. Za nekatere je edina optimalna rešitev operacija. Žolč se odstrani. Ne pripada nezamenljivim organom. Življenje brez mehurčka je dolgo in polno, če sledite dieti.

Atresija žolčevodov pri novorojenčkih

Treba je omeniti, da so lahko malformacije v razvoju žolčevodov vzrok za obstruktivno zlatenico pri novorojenčku: torzija ali ekscesi žolčnika, arteriohepatična displazija, intrahepatična in ekstrahepatična atrezija žolčnih vodov itd. Poleg tega je lahko v trebušni votlini tumor, infiltrat ali katera koli druga masa, ki bo iztisnila žolčevod. Poleg tega je v zadnjem času postalo pogostejše tudi rojstvo otrok, ki trpijo za kongenitalno žolčnimi boleznimi. Nenavadno je, da najdemo primere rojstva otrok, v katerih se po rojstvu začne manifestirati družinska oblika holestaze.

Če zdravniki sumijo, da ima otrok atrezijo žolčevodov, je seveda treba opozoriti na dejstvo zlatenice, ki se razvije zelo hitro, s hudo srbenje kože, zato otrok postane razdražljiv in zelo mučen. Če opravljate redne preglede, lahko opazite povečanje velikosti jeter in spremembe v videzu in sestavi stola - popolnoma ali delno izgubi barvo.

Načela zdravljenja hiperbilirubinemije

Če želite odpraviti to težavo, morate storiti naslednje:

  • odpraviti glavni vzrok za patološko povečanje ravni bilirubina v krvi;
  • za preprečevanje rasti bilirubina v krvi z zdravili in tako naprej.

Kako odstraniti bilirubin iz telesa

Glavne metode zdravljenja te težave so transfuzija krvi in ​​fototerapija. Prej so se uporabljale druge metode zdravljenja atrezije, danes pa se že štejejo za neučinkovite. Seveda se ustrezno zdravljenje izvaja tudi, ko je otrok v bolnišnici, vendar mora vsak zdravnik razumeti, kako ga pravilno zdraviti.

    Transfuzija krvi Zdravniki uporabljajo nadomestno transfuzijo krvi v primeru, ko je pri otroku ugotovljena hemolitična bolezen, ki jo povzroča Rhesus-konflikt. Za odločitev o transfuziji krvi je potrebno, da je prisotnih več dejstev: - potrebno je preučiti anamnezo;
    - izvajajo raziskave in vse potrebne krvne preiskave za protitelesa;
    - Klinično so ugotovili zvišanje ravni bilirubina za več kot 17 µmol / l / h;
    - opravljanje raziskav krvi popkovine in ugotavljanje ravni hemoglobina pod 110 g / l.

  • Fototerapija Ta vrsta zdravljenja se uporablja le 30 let, saj omogoča zdravljenje zlatenice brez negativnih posledic. Indirektni bilirubin se pod vplivom svetlobe pretvori v neposreden in tako ga lahko otrokovo telo hitro sprosti. Večji del telesa bo očiščen s posebno svetlobo, bolj učinkovito bo to zdravljenje.
  • Potrebno je natančno spremljati otroka takoj po njegovem rojstvu, da bi lahko pravočasno opazili pojav nekaterih znakov abstinence od otroka. Če boste kakršnokoli patologijo začeli zdraviti pravočasno, ste lahko povsem prepričani v normalno dokončanje zdravljenja, ne da bi negativno vplivali na zdravje otroka.

    Novorojenček nima žolčnika

    ● Za ultrazvočne preglede žolčnika / jeter -
    Poskrbite, da vaš sin / hči ne bo
    vsaj 4-6
    ur pred sestankom. Če je vaš
    baby
    tik pred krmo. “

    Pediatrični ultrazvok
    Kako, zakaj in kdaj

    Rose de Bruyn MBBCh DMRD FRCR
    Pediatrični radiolog,
    Oddelek za radiologijo,
    Bolnišnica Great Ormond Street za otroke NHS Trust, London

    Iz osebnih izkušenj lahko rečem, da je pri novorojenčku precej težko ujeti napolnjen žolčnik, še posebej, če se mati hrani na zahtevo. Najboljša možnost je navedena zgoraj - za izvedbo študije pred naslednjim hranjenjem. Če je žolč prazna, ponovite študijo naslednji dan.

    O atresiji žolčnih vodov - izvleček iz iste knjige:

    Biliarna atrezija
    To se pojavi pri 1 od 10 do 14 000 živorojenih otrok. To je a
    postopno uničevanje
    žolčnika
    vodov.
    Trenutno razmišljanje
    bolezni žolčnih vodov
    poškodbe pri darovanju pekovskega drevesa
    nenormalni intrahepatični kanali
    ekstrahepatični žolčevod. Obstaja veliko vrst
    in se razlikujejo glede na obseg
    sklerotični in fibrotični proces v žolču.
    Biliarno drevo lahko
    postanejo atretične in odsotne. Mogoče je žolčnik
    konzervirana, izolirana ali povezana s holedokocelom
    ali skupni žolčevod. Holedokocele
    žolčevod, ki
    napolni s tekočino. Tisti, ki imajo patent neobičajen
    žolčevod in žolčnik sta boljša
    prognozo.
    Te otroke imajo normalno telesno težo, vendar
    hitro uspevajo. Imajo holestatsko zlatenico,
    s svetlim stolom in temnim urinom. Hepatomegalija je
    splenomegalija se razvije sekundarno
    do portalne hipertenzije.

    Ultrazvočni izvidi Ultrazvočni pregledi
    mora biti skrbno izvedena z najvišjo ločljivostjo
    na voljo. Na splošno ugotovitve
    v neonatalni zlatenici so nespecifične, vendar obstajajo
    nekaj funkcij, ki jih je treba posebej komentirati
    na.
    ● Skupni žolčevod. Pomembno je, da se poskusite identificirati.
    žolčevoda, ki se ne bo ohladil
    pri neonatalnem hepatitisu in žolčni atresiji.
    Pri dojenčkih je lahko običajna žolčevod
    Doppler mora vedno
    za potrditev položaja jeter
    arterija Največja razlika je holedokal
    cista, tako identifikacija razširjenega žolča
    kanal je ključnega pomena.
    ● žolčnik. Dojenček mora biti ustrezno
    postil Pri žolčnem mehurčku ni žolčnika
    lahko pa je
    majhna in nenormalna. Če ne najdete žolčnika
    po ustreznem
    žolčevodna atrezija.

    ● Intrahepatične žolčevodi. Te niso razširjene
    neonatalnega hepatitisa ali žolčne atrezije. Lahko so
    razširjene v holedokalni cisti in v holelitiazi
    ali kjer blato zapolni žolče. Zamašek za žar
    kjer je pigmentni kamni
    napolnite žolčo drevo; nekateri vzroki so skupni
    parenteralna prehrana (TPN), zdravljenje z frusemidom,
    dehidracija, okužba in nedonošenost.
    Blato lahko opazimo v žolčniku.
    ● Portalska cista. Ločena cista se lahko vidi v
    pri približno 10% bolnikov.
    To je ostanek ekstrahepatičnega žolčevoda.
    Ne smemo ga zamenjevati s holedokalno cisto;
    če obstaja kakršen koli sum, bi moralo nadaljnje slikanje
    določiti naravo. t
    cistično strukturo. Ysts Cysts “je lahko tudi intrahepatična
    na lokaciji.
    Za polisplenijo,
    predavodna portalna vena in prekinjena
    spodnja vena cava, ki se ne pridruži
    spodnji vidik desnega atrija. Situs inversus je
    povezane.
    Atresia je narejena
    s kombinacijo testov. Študije radioizotopov
    kažejo okvaro spojin IDA
    črevesja z zamudo
    slik. Diagnozo postavlja perkutana biopsija jeter
    z dokazovanjem portalne fibroze.
    Bilijarna atrezija vodi do kronične odpovedi jeter
    smrti v 2 letih, razen po kirurškem posegu
    se izvaja. Kirurgijo sestavljajo mimo
    fibrotičnih kanalov z izvajanjem portoenterostomije
    (Kasai postopek), pri katerem je jejunum anastomoziran
    za patentne kanale
    porta hepatis. Če operacijo opravite pred
    dojenček je star 60 dni, 80% doseže izločanje žolča. The
    s starostjo - zato je nujnost za
    diagnozo. Jetra
    transplantacija je edina alternativa.
    Možni zapleti v prihodnosti so holangitis
    in 2% tveganje za malignost v žolču.
    Nadaljnje spremljanje po portoenterostomiji je nadzor
    za razvoj ciroze.

    • Prijava za objavo komentarjev

    V knjigi, ki ste jo citirali

    Knjiga o bilijarni atresiji, ki ste jo navedli, je slabo napisana. Bolje je, da to preberete:

    Diagnostični ultrazvok / [uredil] Carol M. Rumack. [et al.] - 4. izd. 2011

    Incidenca žolčevodov se giblje od 1 do 8000 do 10.000 rojstev. Fantje in dekleta so enako prizadeti in se običajno rojevajo v času. Biliarna ciroza se pojavi zgodaj, pogosto v prvih tednih po rojstvu. Bilijarna atrezija je primer ekstrahepatičnih in intrahepatičnih žolčnih vodov (sl. 53-8). To bolezen je nekoč veljalo. Povezan je s sindromom polisplenije (žolčni atrezija, situs inversus, polisplenija, simetrična jetra, prekinjena IVC, predudenalna portalna vena) v 17. in 18. stoletju. pankreasni kanal in mrtvorojeni otroci, Anatomska žalitev na hepatobilijarni sistem, bodisi infekcijska, imunološka, ​​toksična ali vaskularna, skleroza ekstrahepatičnih in intrahepatičnih žolčnih vodov. Nekatera zdravila (npr. Karbamazepin) so bila povezana z žolčevodno atrezijo. Zlatica se klasično razvija postopoma, 2 do 3 tedne po rojstvu. Diagnoza sindroma polisplenije (sl. 53-8, C-G). Ker je žolčnik pri večini bolnikov zelo majhen (20%) ali odsoten (80%). To je žolčnik (mikrogolčnik) v približno 20% primerov.

    Ko je žolč viden, je viden. Dvojna triada je sestavljena iz manj kot 1,9 cm dolge, nepravilne ali nepopolne sluznice in nepravilne ali lobularne konture.

    Konvencija o biološki raznovrstnosti, ki jo je videl CBD, je bila vidna pod trikotnim znakom kabla. Znak žolčnika je krajši od 1,5 cm. Viden je lahko med dilatacijo žolčnih vodov ali majhnimi cistami. Poleg tega lahko holangitis, ki oteži žolčne atrezijo, povzroči cistična območja v jetrih. To pomeni, da kirurško zdravljenje ustvari stik in tesnobo duktul v jetrnem hilumu. To je klasična hepatoportoenterostomija, ki jo je opisal Kasai leta 1959. To je bilo 30% in 30% prizadetih otrok. Prognoza postane precej bolj varovana, če je postopek odložen na več kot 60 dni po rojstvu. Kljub uspešnim Kasai postopkom, 75% bolnikov zahteva presaditev jeter pred starostjo 20 let.

    • Prijava za objavo komentarjev

    Hvala. V vaših objavah

    Hvala. Na vaših delovnih mestih vedno najdem nekaj novega in koristnega zase.