Cista v jetrih otroka


Seznam sporočil tema "Cista v jetrih otroka" Forum Nosečnost> Nosečnost

Otroci ne delajo niti v določeni starosti, ampak počakajte, da otrok dobi določeno težo, pri kateri zdravniki poiščejo operacijo. Treba ga je priznati. In tako bomo opazovali in podpirali.

Vso srečo vam avtor!

Hvala vsem, ki ste odgovorili!

Dekleta, mogoče nekdo drug ve nekaj, slišal, kakršne koli informacije so zelo potrebne. Pozitivna ali negativna. V internetu je zelo malo, da tudi pri odraslih, plod nima ničesar o jetrnih cistah (v nobenem primeru ga nisem našel.)

Prijatelj pred nekaj leti je imel podobno situacijo, otrok je bil star približno 17 tednov. našel majhno cisto, čeprav se ne spomnim, kje je bila. Rekli so, da se lahko z rastjo otroka sama raztopi, kar se je tudi zgodilo. Po rojstvu je bil pregledan celoten otrok in na veselje vseh ni našel ničesar.

Želim vam veliko sreče!

O projektu

Vse pravice do gradiva, objavljenega na spletni strani, so zaščitene z avtorskimi in sorodnimi pravicami in jih ni dovoljeno reproducirati ali uporabljati na kakršenkoli način brez pisnega dovoljenja imetnika avtorskih pravic in aktivne povezave na glavno stran portala Eva.Ru (www.eva.ru). z uporabljenimi materiali.
Za vsebino promocijskega gradiva izdaja ni odgovorna. Potrdilo o registraciji medijev, št. FS77-36354 z dne 22. maja 2009 v.3.4.168

Smo v družabnih omrežjih
Pišite nam

Naša spletna stran uporablja piškotke za izboljšanje učinkovitosti in izboljšanje uspešnosti spletnega mesta. Onemogočanje piškotkov lahko povzroči težave s spletnim mestom. Z nadaljnjo uporabo spletnega mesta se strinjate z uporabo piškotkov.

Jetrna cista pri otrocih

Jetrna cista je neoplazma, ki ima obliko votline s stenami vezivnega tkiva in svetlobo ali rumeno-zeleno tekočino. Jetne ciste veljajo za benigne. Po statističnih podatkih se pojavlja pri približno 0,8% prebivalstva.

Razlogi

Vzroki za jetrne ciste pri otroku so odvisni predvsem od njegove vrste in narave. Razlikujte ciste resnične in lažne. Resnična neoplazma je prirojena. Otrok se rodi s tako značilnostjo strukture jeter.

Lažna cista je neoplazma, ki izhaja iz določenih vzrokov. Takšna napaka na nek način vpliva na strukturo in vitalno aktivnost organa.

Obstaja več razlogov za cisto v jetrih otroka:

  • poškodba jeter, na mestu katerega je nastal tumor s tekočino znotraj;
  • bolezni in vnetnih procesov, ki vplivajo na jetra;
  • operacija jeter;
  • poškodbe parazitskih organov (jetrne ehinokokne ciste).

Jetne ciste pri otroku lahko povzročijo tudi nalezljivo bolezen: hepatitis, herpes, rdečke, adenovirus itd.

Da bi ugotovili morebitne nepravilnosti v jetrih, morajo starši vedeti, kako se manifestira cista in kakšne simptome povzroča.

Simptomi

V večini primerov se ciste, ki imajo majhno velikost, v daljšem obdobju ne kažejo na kakršenkoli način. Otrok pogosto ne čuti nelagodja ali bolečine na področju jeter.

V nekaterih primerih je manifestacija bolezni izražena v nekaterih simptomih:

  • prvi znaki so značilne bolečine na desni ali v bližini popka, občutek teže in neugodja v desnem hipohondriju;
  • otrok se lahko pritoži na slabost, občasno je možno bruhanje po jedi;
  • z jetrno cisto se pogosto kaže splošno stanje bolečine, znojenje se povečuje, pride do kratkega sapo, otrok se počuti šibko, ne želi jesti.

Znaki ostrega povečanja velikosti ciste so povezani s hitro izgubo teže, pojavom abdominalne asimetrije.

Diagnoza jetrne ciste pri otroku

V večini primerov se lahko na ultrazvočni pregled v trebušnih organih naključno prepozna cist na jetrih. S pomočjo te tehnike lahko patologijo diagnosticiramo tako, da določimo njeno velikost, strukturo in lokacijo. S tem se začne obsežna raziskava. Cista se vidi kot votlina okrogle ali vzdolžne oblike z jasnimi mejami.

Zdravnik lahko predpiše dodatne študije: računalniško ali magnetno resonančno slikanje. Z njihovo pomočjo lahko določimo natančno naravo neoplazme in izključimo možnost prisotnosti malignega tumorja.

V nekaterih primerih je mogoče predpisati posebne krvne preiskave za parazitsko naravo ciste. Takšne študije vam omogočajo, da določite diagnozo in določite vzrok tumorja.

Zapleti

Videz in hitra rast ciste lahko povzroči razvoj nekaterih zapletov v stanju otrokovega telesa. Če se obrnete k zdravniku pozno, so možne krvavitve, gnojenje, raztrganje ciste z naknadnim prodiranjem tekočine v trebušno votlino.

Druga bolezen, ki je nevarna za otrokovo jetrno cisto, je zlatenica. Pojavi se kot posledica rasti neoplazme in stiskanja žolčnih poti v bližini ciste. V primeru okužbe lahko cista sproži razvoj jetrnega abscesa. Večkratno nastajanje votlin s tekočino (policistično) ogroža nastanek odpovedi jeter že v zgodnji starosti.

Če je cista parazitska, ima to stanje tudi določeno nevarnost za zdravje otroka. Torej, če se ne zdravi, lahko okužba prodre v druge organe in sproži razvoj novih žarišč. Zato je treba parazitsko cisto pri otroku identificirati v zgodnjih fazah, kar je olajšano z rednimi obiski specialista.

Zdravo stanje jeter je jamstvo za dobro zdravje, harmonično rast in razvoj otroka. Da bi ohranili to stanje, je treba posebno pozornost nameniti temu, kar otrok čuti.

Ko opazite prve zaskrbljujoče simptome, znake nenormalne funkcije jeter pri otroku, morate takoj sprejeti ustrezne ukrepe in opraviti pregled, ki ga predpiše gastroenterolog.

Zdravljenje

Zdravljenje jetrnih cist se lahko daje le po celovitem pregledu. Poznavanje vseh značilnosti življenja telesa, ki imajo informacije o velikosti, strukturi in lokaciji ciste, zdravnik ima priložnost, da določi ustrezno metodo zdravljenja.

Kaj lahko storite?

Pod določenimi pogoji ciste ni treba zdraviti. To vključuje nekatere situacije:

  • velikost tumorja ne presega 3 cm,
  • cista ne povzroča nelagodja pri otroku,
  • otrok ne čuti bolečine ali druge značilne občutke.

V takih primerih je priporočljivo upoštevati stanje otroka, redno opraviti ultrazvočni pregled. Tako lahko sledite dinamiki rasti tumorjev.

Kaj počne zdravnik

Če je cista večja od 5 cm in še naprej raste, je potrebna kirurška intervencija. To je posledica grožnje razpada tumorja in iztoka tekočine v trebušno votlino. Operacija je indicirana tudi za nekatere zaplete: krvavitev, gnojenje itd.

Pri identifikaciji in po odstranitvi ciste se priporoča opazovanje s strani specialista. Zdravnik bo lahko ugotovil, kaj je treba storiti v vašem primeru in kako ohraniti zdravje otrokovih jeter.

Preprečevanje

Trenutno ni posebnih ukrepov za preprečevanje jetrnih cist pri otrocih. Nove rasti se lahko pojavijo kadarkoli brez očitnega razloga. Vendar pa lahko ustvarite vse pogoje, da boste pravočasno prepoznali cisto in preprečili morebitne zaplete. Za to se je potrebno enkrat letno z otrokom posvetovati s gastroenterologom.

Prirojene malformacije jeter in žolčnih vodov pri novorojenčkih

Kratke informacije o jetrni embriogenezi, njenih histoloških značilnostih pri novorojenčkih

Na 25. dan intrauterinega razvoja se pojavi črevesje endoderma v jetrih, ki ima obliko izbokline ventralne stene primarnega črevesa. V predelu nastalega divertikula se pojavi proliferacija epitelijskih celic in njihova interakcija z mezenhimom in sinusoidnimi kapilarami - vejami žolčevodov. Nastajanje intrahepatičnih žolčnih vodov se pojavi kot posledica transformacije jetrnih celic v drugem mesecu embrionalnega razvoja. Ekstrahepatični kanali in žolčnik nastajajo iz kaudalnega dela pupka. V 4. in 5. tednu razvoja se začne razmnoževanje epitelija žolčnih vodov, kar vodi do njihovega fiziološkega zoženja ali obstrukcije; do 7. tedna se pojavi rekanalizacija lumna. Med 6. in 7. tednom so jetra v zarodku organ hemopoiesis. Eritropoeza v jetrih prevladuje od 12. tedna do začetka 3. trimesečja, nato se zmanjšuje, v 3. trimesečju pa prevladuje kostni mozeg. Vendar se eritropoeza v jetrih nadaljuje v neonatalnem obdobju in lahko traja v prvih nekaj tednih življenja. Pri novorojenčkih ima levi del jeter večji delež kot pri odraslih. Poleg tega je ob rojstvu v desnem režnju jeter bolj kot v levi izražena hematopoeza. Hepatociti vsebujejo več glikogena, lipidov in železa. Histološke značilnosti hepatocitov pri majhnih otrocih vključujejo jedrski glikogen in majhno količino lipofuscina. Pri nedonošenčkih je lobularna struktura jeter slabo opredeljena in jetra imajo več kot eno celično debelino (običajno dve ali tri celice).

Ageneza (aplazija) jeter. Izjemno redka CDF, opisana samo v amorfu. Znana aplazija, hipoplazija enega od jeter. Diagnostični kriterij za aplazijo levega režnja jeter je odsotnost jetrnega tkiva levo od jame žolčnika. To stanje je ponavadi asimptomatsko. Tudi odsotnost desnega režnja jeter ni klinično očitna ali se ne sme opaziti pri bolnikih s simptomi bolezni hepatobilijarnega sistema. Huda hipoplazija ali odsotnost desnega režnja jeter, v kombinaciji z nenormalnim položajem žolčnika, lahko povzroči kompresijo cističnega kanala s posledično tvorbo kamnov v mehurju in v skupnem žolčevodu.

Popolno podvojitev jeter. Redko se pojavi casualno, ko se na zaporni površini prihodnjega dvanajstnika pojavijo dodatni zaznamki.

Kršitev lobulacije jeter (nepravilna delitev na režnje). Pojavi se pogosto in je značilna tvorba dodatnih krp ali multilobularna struktura organa. Opisani so bili primeri preloma dodatnih jetrnih reženj v času poroda z razvojem smrtnih krvavitev.

Spremembe v jetrih z diafragmalno in drugimi kilami. Napake v diafragmi so pogosteje na levi strani, del jeter pa se preseli v levo plevralno votlino. Izstopajoči del jeter je lahko temen z depresijo, območje stiskanja pa je pogosto določeno z robom trebušne prepone. Desni del jeter se lahko preliva v desno plevralno votlino v kombinaciji z nastankom desne polovice trebušne prepone. Jetra lahko prodrejo tudi v lumen omfalokele s pogostimi kršitvami žil in žolčnikov. Redko naletelo na hernijska jetrna izboklina v perikardialno votlino lahko povzroči masivno perikardno krvavitev pri novorojenčkih.

Jetne ciste. Lahko se pojavijo pri novorojenčkih, pogosteje 4-krat pogosteje pri dekletih kot pri dečkih. Ponavadi so samotne in enostranske, večkratne so redke. Večina ciste najdemo v desnem režnju jeter, 1meyut okroglo obliko, enkapsulirano, včasih se nahaja na nogi. Lumen ciste običajno vsebuje jasno viskozno tekočino, ki lahko zaradi nedavne ali stare krvavitve v lumen vsebuje vsebnost žolča, krvi ali hemosiderina. Cista lahko komunicira z jetrnim kanalom. Mikroskopsko: stena ciste je sestavljena iz vlaknastega tkiva, navadno obloženega z eno plastjo kubidnega ali prizmatičnega epitela, ki je lahko žariščno sploščen. Epitel lahko vsebuje sluz. Občasno je lahko cista obložena s stratificiranim skvamoznim epitelijem. Nekatere prirojene ciste so lahko primeri črevesnih ali žolčnih podvajanj.

Praviloma so jetrne ciste asimptomatske. Včasih je možna torzija, krvavitev v lumen ali ruptura cist z razvojem peritonitisa. Redki zaplet je lahko občasna zlatenica.

Hepatobilarna fibropolistična bolezen. Cistična jetrne spremembe pride v več državah (Meckel sindrom, hondrodisplazija, kratke rebra polydactyly trisomija 9 in 13, tserebrogepato ledvičnim sindromom Zellweger, ledvična pečen pankreasa displazijo Ivemarka, medularni cistične bolezni, Bardet - Biedl, odraslih policistične bolezni). Vendar pa so najpogosteje v kombinaciji s cističnimi spremembami ledvic pri takih dednih sindromih, kot je avtosomno recesivna bolezen policističnih ledvic infantilnega tipa, dedna ledvična displazija in dedna tubulo-intersticijska nefritis. Pri teh bolnikih se hepatomegalija in povečane ledvice določijo ob rojstvu ali v zgodnjem otroštvu. Makroskopsko: jetra so povečana, gosta, površina je gladka. Na rezu ima tkanina videz marmorja ali zemljevid. Mikroskopsko: meje rezine so jasne, polja portala so povečana, fibrozna. Število žolčnih vodov je znatno povečano, rast njihovega bizarnega, lumen je lahko prazen ali napolnjen z žolčem. Žolčni kanali so posebej opazni v perifernih delih portalnih traktov in lahko prodrejo v periportalne dele jetrnih lobul. Epitel kanalov je kubični ali cilindrični, nima degenerativnih sprememb ali mitoz, v nasprotju s povečanim številom žolčnih poti, ki jih povzroča zunajtelesna obstrukcija. Hepatociti imajo normalen videz, vnetje ni značilno, včasih je opaziti holestazo.

Anomalije žolčnih vodov. Pojavlja se pri 1 od 10.000 dojenčkov. Glede na lokalizacijo so razdeljeni na zunaj in znotraj jeter. Izražajo se v genezi, atresiji ali stenozi ter dilataciji kanalov.

Atresija ekstrahepatičnih žolčnih vodov je stanje, za katero je značilno popolno (celotno) ali segmentno uničenje ekstrahepatičnega sistema žolčevodov. Vzrok in patogeneza sta nejasna. Patologija ne predstavlja vedno CDF, ampak je lahko posledica post-vnetnega brisanja zunaj črevesja v žolčnem drevesu. Obravnavana je vloga virusa rdečk, citomegalovirusa, reovirusa tipa III. Pogostost patologije se giblje od 1 primera na 10.000 do 1 primer na 14.000 živorojenih otrok. Dekleta so pogosteje prizadeta. Nenormalnosti, povezane z atrezijo ekstrahepatičnih žolčevodov, vključujejo polisplenje, kardiovaskularne napake in prebavila.

Če želite pregledati stanje žolčnih vodov v odseku, morate dvanajsternik potegniti naprej in malo v levo. Pri zarodkih in novorojenčkih je določanje lumena žolčevoda težko, zato je treba odpreti dvanajstnik in preveriti prisotnost žolča skozi bradavico Vater. Žolčnik je praviloma hipoplastičen, v njegovem lumnu je določena prosojna sluzasto vsebina, ki je ne obarva žolča. Histološko so ugotovili degenerativne spremembe epitelijske sluznice mehurja, možno je popolno uničenje lumna s pomočjo vezivnega tkiva in opazili različne stopnje stenske fibroze.

Klinično se atrezija ekstrahepatičnih žolčnikov ponavadi v prvih nekaj tednih življenja manifestira z vztrajno zlatenico in akološkim blatom, čeprav je v nekaterih primerih v zgodnjem neonatalnem obdobju blato obarvano z žolčem.

Operativna holangiografija in odprta biopsija jeter sta najbolj zanesljivi metodi za diagnozo ekstrahepatične žolčevodne atrezije. V biopsijskem materialu, ki je bil izveden v prvih tednih življenja, so najbolj značilne spremembe na portalnih območjih. Razširijo se zaradi fibroze, ki je zabeležena na vseh portalnih poteh v vzorcu, čeprav se lahko njena stopnja nekoliko spreminja. Če je biopsija izvedena zelo zgodaj, je lahko portalna fibroza minimalna ali pa je odsotna. S starostjo se fibroza običajno poveča. Število interlobularnih žolčnih vodov je povečano, imajo mehko konturo, oblikujejo mučen vzorec. Epitel, ki obdaja kanale, ima ponavadi degenerativne spremembe. V periduktalni stromi lahko opazimo reaktivno fibrozo. Pogosto se najde proliferacija duktul. Lahko se pojavi infiltracija portalnih traktov z limfociti in histiociti, vendar je to redko. Spremembe v hepatocitih so podobne tistim pri neonatalnem hepatitisu. Holestaza je ponavadi bolj izrazita v središču jetrnih režnic v hepatocitih, žolčnih vodih in je drugače zabeležena v žolčnih vodih. Lahko se pojavi psevdocinarna transformacija hepatocitov s holestazo. V večini primerov se pokaže velikanska transformacija celic, ki je značilna za povečanje velikosti celic, bogato citoplazmo in prisotnost večih jeder. Več ali večina hepatocitov se lahko podvrže velikanski transformaciji celic. Včasih se odkrijejo acidofilna telesa. Obstaja ekstramedularna eritropoeza. Masna degeneracija ni tipična. Tako so pri biopsiji jeter portalna fibroza in proliferacija žolčevodov značilnost ekstrahepatične atrezije žolčevodov. Podobno morfološko sliko opazimo pri pomanjkanju α1-antitripsin, s popolno parenteralno prehrano, ki mora biti diferencialna diagnoza.

Ekstrahepatično žolčo drevo v predelu jeter predstavlja ena ali več kanalov. Distalni vodi imajo videz žarilnih nitk ali vlaknastih membranskih tkanin. Včasih je brisanje lahko segmentirano z ohranjeno proksimalno in distalno pregrado v coni popolne obliteracije. Med stenozo imajo kanali tanke stene ozkih prehodov, ki so konično razširjeni v območju vrat jeter. Histološko, v primerih atresije, je opaziti popolno uničenje lumna s pomočjo vezivnega tkiva in ni mogoče zaznati nobenih sledi epitelijske podlage in mišičnih vlaken. Včasih so žarišča epitelijske podlage, ki jih predstavljajo kockaste celice, prisotna, pri čemer so opazne degenerativne ali nekrotične spremembe, kot tudi razjede in vnetja. V lumnu lahko odkrijemo makrofage, ki vsebujejo žolč. V steni opazimo tudi proliferacijo fibroblastov in vnetno infiltracijo. Slednji je običajno le v kanalih z mikroskopsko določenim lumnom in se ne vidi v popolnoma izbrisanih kanalih.

Prognoza bolezni je odvisna od resnosti sprememb. V 5–15% primerov je možna korekcija motenj ob prisotnosti ohranitve žarišča. Izvajajo se operacije portoenterostomije ali njene spremembe. Dolgoročna prognoza je odvisna od pogostosti in resnosti pooperativnega holangitisa ter stopnje napredovanja fibroze po vzpostavitvi žolčne žleze.

Če kirurška korekcija ni mogoča ali neuspešna, se smrt pojavi v starosti 1-2 let od progresivne mikronodularne ali žolčne ciroze. Pri obdukciji so jetra zelo gosta, temno zelena z majhnimi vozlišči. Jezeri žolča in ciste so redki. Mikroskopsko: lažne rezine so obdane z vlaknastimi septami, v katerih so žolčevodi, ki vsebujejo žolč v lumnu. Število intrahepatičnih kanalov se lahko izrazito zmanjša s trajno obstrukcijo, za katero je bil uporabljen izraz "izginotje žolčnih vodov".

Atresija, stenoza in hipoplazija intrahepatičnih žolčnih kanalov se klinično manifestirajo z zlatenico, ki se pri polovici otrok pojavi na 3-6. Dan življenja, vendar jo je mogoče odkriti veliko kasneje (v 2. mesecu življenja). Feces akholich; s popolno atrezijo žolčnih vodov je lahko zelenkasta zaradi sproščanja žolčnih pigmentov v črevesju. Makroskopsko: jetra so močno kondenzirana, temno zelene barve. Histološko: odsotnost ali izredno majhno število interlobularnih žolčnih kanalov, ki se nahajajo znotraj nekaj portalnih prostorov, brez izrazite fibroze, z redko vnetno infiltracijo, žolčnih trombov določimo v lumnu žolčnih kapilar. V tem primeru je treba oceniti približno 20 portalnih traktov, čeprav nekateri avtorji menijo, da je prisotnost 6 portalnih področij v biopsijskem materialu zadostna. Če je pri normalni jetra določena od 0,8 do 1,8 žolčnih vodov na portalno območje, potem se pri pomanjkanju žolčnih kanalov v vsakem 2-4 portalnem traktu nahaja le en kanal ali pa je od 0 do 0,4 prepihov na portalno območje. žolčevod.

Neonatalni primeri pomanjkanja intrahepatičnih žolčnih vodov so lahko posledica presnovnih motenj ali so idiopatski z benignim ali progresivnim tokom, lahko so družinski ali sporadični.

Najpogosteje je nezadostno število interlobularnih intrahepatičnih žolčnih vodov pri novorojenčkih manifestacija Alagillejevega sindroma (arteriohepatična displazija). Pogostost sindroma je 1 na 100.000 živorojenih otrok. Vrsta dedovanja je verjetno avtosomno dominantna. Bolezen se po navadi po 3 mesecih pojavi z zlatenico in drugimi znaki holestaze. Druge značilne znake Alagillejevega sindroma so kožne spremembe v obliki srbenja in ksantomov (ki se pojavijo pozneje), kardiovaskularne anomalije (predvsem pljučne arterije), hrbtenične anomalije (hrbtenica metuljev), vidne Schwalbe linije v očeh (posteriorni embriotokson). Značilne so tudi kraniofacijalne značilnosti, ki vključujejo široko štrleče čelo z relativno globokimi očmi, hipertelorizem, sploščene ličnice, izrazit vrh nosu in štrlečo brado. Alagille sindrom je lahko povezan z okvaro ledvic (intersticijski nefritis in glomerularne intramembranoznye in mezangijskih depozitov lipidov), pomanjkanje pankreasa, intrakranialnih krvavitev, vaskularne anomalije, majhne postave, poznejše razvoj, spremembe v ledveni hrbtenici, motnje v pigmentu očesa, visok glas in zapoznela puberteta. Opisane so nepopolne oblike sindroma, v katerih so le tri ali štiri glavne značilnosti.

Glavna histološka značilnost Alagilleovega sindroma je odsotnost ali nezadostno število interlobularnih žolčnih vodov. Upoštevati je treba, da je v materialu za biopsijo jeter pri majhnih otrocih število žolčnih poti lahko še vedno normalno, poleg tega pa se lahko odkrije proliferacija majhnih kanalov. V naslednjih biopsijah pri teh otrocih primanjkuje žolčnih vodov. Lahko se zgodi tudi zmanjšanje števila in velikosti portalnih triad, medtem ko je fibroza lahko zmerna ali odsotna. Holestaza običajno prizadene središče jetrne lobule, čeprav je lahko periportalna. Opazimo lahko hepatocitno balonsko distrofijo, acinarno in fokalno transformacijo velikanskih celic ter lobularno razgradnjo. V nekaterih primerih je ugotovljeno povečanje količine bakra v jetrih, kar je histokemično dokazano in je pogost pojav z obstruktivnimi ali holestatskimi hepatopatijami. Pri elektronski mikroskopiji so značilnost patologije kopičenje žolčevega pigmenta v citoplazmi, zlasti v lizosomih in veziklih Golgijevega aparata. Občasno je žolčni pigment prisoten v ali neposredno okoli žolčnih kapilar.

Prognoza za večino otrok je dobra brez napredovanja procesa. Vendar pa v 12-14% primerov bolezen v povprečju do 12. leta napreduje v cirozo jeter, zaradi česar je možen tudi razvoj hepatocelularnega karcinoma.

Nonsindromska insuficienca intrahepatičnih žolčnih vodov je heterogena skupina patoloških procesov z napredovanjem v cirozo pri 45% bolnikov, starih 4-5 let. Spektar te patologije vključuje sporadične primere neonatalne holestaze s progresivnim obolenjem jeter, redko z razvojem v ekstrahepatično žolčno atrezijo, pomanjkanjem akantatripsina, 45X Turnerjevim sindromom, Down sindromom, citomegalovirusno okužbo, hepatitisom B in hipopituitarizmom. Elektronsko mikroskopski podatki kažejo, da pri nesindromični insuficienci žolčnih vodov pride do njihove primarne poškodbe.

Razširitev ekstrahepatičnih žolčnih poti je lahko izolirana ali kombinirana z dilatacijo intrahepatičnih žolčnih vodov.

Po klasifikaciji R.S. Chandra in J.Th. Stocker razlikuje 5 vrst te patologije.

  • Cista skupnega žolčevoda je njegova omejena cistična dilatacija.
  • Divertikulum žolčevoda ali žolčnika.
  • Choledochocele (patološka tvorba, ki se razteza v steno dvanajstnika).
  • Večkratno podaljšanje ekstrahepatičnih in intrahepatičnih žolčnih poti (Carolijeva bolezen).
  • Zunanja in intrahepatična ekspanzija.

    Pri otrocih so najpogostejše vrste cista skupnega žolčevoda in razširitev intrahepatičnih kanalov. Cista skupnega žolčevoda se oblikuje v povezavi z okluzijo v območju velike duodenalne papile ali s primarno razvojno anomalijo skupnega žolčevoda. Možno je, da nastane cista zaradi refluksa pankreasnega soka v žolčevod, kar vodi do vnetnih sprememb in šibkosti stene. Bolj pogosto bolna dekleta. Klinično se ta napaka manifestira z zlatenico, bolečino v trebuhu in štrlečim izobraževanjem v desnem zgornjem kvadrantu. Morda kombinacija ciste žolčnih kanalov z večkratno atrezijo prebavil z recesivnim načinom dedovanja. Zapleti ciste so lahko holangitis, holedoholitijaza, pankreatitis, karcinom. Zdravljenje se zmanjša na odstranitev cist, kar vodi do popolne regresije bilijarne ciroze. Stena odstranjene ciste ima debelino 1-2 mm in prekrivanje žolča. Mikroskopsko sestoji iz gostega vlaknastega tkiva, ki ima prisotnost vnetnih celic, gladkih mišičnih vlaken, ima lahko zapleteno sluznico, ponavadi pa je odsotna in jo v glavnem predstavljajo žarišča prizmatičnega epitela.

    Benigni tumorji in ciste jeter pri otrocih

    Poleg majhnih tumorjev, odkritih ob obdukciji ali po naključju med kirurškim posegom, so benigni jetrni tumorji veliko manj pogosti (ali v vsakem primeru manj pogosto prijavljeni) kot maligni tumorji pri odraslih in otrocih. Od sedemdesetih let prejšnjega stoletja se je pogostnost jetrnih adenomov in delno jetrnih hemangiomov začela povečevati, zlasti pri ženskah, kar je lahko posledica uporabe zdravilnih kontracepcijskih sredstev.

    Z izjemo te skupine bolnikov je najbolj benignih jetrnih tumorjev diagnosticiranih v prvih 6 mesecih življenja, maligni tumorji pa so običajno odkriti pri otrocih v poznejši starosti.

    Hemangiom in hemangioendoteliom. Čeprav je množica nekaterih hemangiomov lahko razlog, da se jih obravnava kot metastaze, večina tumorjev te tumorje smatra za benigne. Angiosarkomi ali hemangiosarkomi, ki so pri odraslih zelo maligni sarkomi, se pri otrocih redko diagnosticirajo, vendar so opisani podobni primeri s primarno lokalizacijo v jetrih pri otrocih.

    Hemangiomi predstavljajo več kot 50% benignih jetrnih tumorjev. Ko se pojavi sum na jetrni hemangiom, je potrebna temeljita preiskava za potrditev diagnoze z izotopskimi in radiološkimi metodami, vključno z Dopplerjevo sonografijo, dinamično računalniško tomografijo (CT), skeniranje z intravenskim bolusnim dajanjem kontrastnega sredstva (sl. 67-1), pa tudi magnetno. resonančna tomografija (MRI), angiografija in presejanje s eritrociti tehnecija-99t.

    Številni jetrni hemangiomi ostajajo neprepoznani skozi vse življenje. Z izjemo hemangiomov, ki se kažejo v različnih simptomih pri majhnih otrocih, je večina teh žilnih tumorjev benigna in le v redkih primerih se pojavijo tako težki zapleti, kot so intraabdominalne krvavitve (kar pomeni „spontano“ krvavitev, ki se pojavi in ​​ne po biopsiji).

    Pri velikih hemangiomih lahko pride do neugodja in bolečin v zgornjem delu trebuha. Klinika Mauo je spremljala 36 bolnikov različnih starosti s tumorjem, katerega največji premer je bil večji od 4 cm, več desetletij pa pri nobenem od bolnikov niso opazili nobenih simptomov.

    Resni klinični problemi se najpogosteje pojavljajo pri velikih hemangiomih, zlasti pri dojenčkih, ko hemangiomi predstavljajo pomemben del vaskularne plasti. Takšni problemi vključujejo: (1) kronično ali subakutno srčno popuščanje, povezano z arteriovenskim premikanjem skozi tumorsko žilo, in (2) trombocitopenijo in angiopatsko anemijo, ki je posledica odlaganja trombocitov in eritrocitov v tumorskih kapilarah. Oba zapleta lahko zahtevata nujno intervencijo.

    Najboljši način za zdravljenje solitarnih hemangiomov, obkroženih z normalnim tkivom jeter, je, da jih odstranite. V primeru hudega srčnega popuščanja je včasih smiselno opazovati bolnika z zdravljenjem z digitalisom in diuretiki, da se stabilizira otrokovo stanje, potem pa potreba po kirurškem posegu včasih ni potrebna. Obstajajo različna mnenja o zdravljenju jetrnih hemangiomov s steroidi.

    Dolgotrajno dajanje steroidov negativno vpliva na rast in razvoj majhnih otrok. Vezava jetrne arterije neposredno v bližini celiakije ali distalnega dela prispeva k bistvenemu zmanjšanju pretoka krvi v hemangiomo in se lahko izvede brez zapletov, saj je jetra dvojno prekrvavljena. Ta intervencija pa se aktivno nadomesti z vaskularno embolizacijo.

    Embolizacija hemangiomov, za katere se uporabljajo različne droge in snovi, ima dober učinek v smislu zmanjšanja velikosti hemangiomov in odpravljanja njenih zapletov (srčno popuščanje, trombocitopenija, anemija). Včasih po embolizaciji opazimo ponovitev kliničnih manifestacij. Cilj embolizacije je „dati čas hemangiome“ za spontano regresijo.

    Povečanje velikosti tumorja ali pojav hudih zapletov, kot so miokardna insuficienca, koagulopatija s trombocitopenijo, respiratorni distresni sindrom, ki je povezan z velikimi velikostmi jeter, je indikacija za uporabo zgoraj opisanih metod zdravljenja, katerih cilj je obvladovanje nastalih zapletov ali ustavitev napredovanja procesa. Pri dojenčkih se hemangiomi v večini primerov začnejo zmanjševati z letom življenja, proces regresije v prihodnosti pa se nadaljuje.

    Drugi benigni jetrni tumorji. Drugi (razen hemangiomov), benigni jetrni tumorji pri otrocih so običajno kombinirani s sistemskimi boleznimi ali se razvijajo v ozadju dolgotrajnega zdravljenja kroničnih bolezni. Pri bolnikih z anemijo Fanconi ali drugimi oblikami aplastične anemije s podaljšanim zdravljenjem z androgeni se lahko razvijejo posamezni ali večkratni jetrni tumorji (sl. 67-2), ki so zelo značilni v njihovi histološki strukturi, ker vsebujejo žolče v tubulih.

    Kljub navideznemu neoplastičnemu videzu ti tumorji običajno nimajo bioloških manifestacij malignosti, to pomeni, da nimajo žilne invazije in metastaz. V nekaterih primerih se po prenehanju zdravljenja z androgeni umaknejo, vendar to ni vedno tako. Maligni potencial takih tumorjev ostaja predmet polemik in je verjetno odvisen od trajanja stimulacije. Klinično se pogosto kažejo intraperitonealne krvavitve.

    Bolniki s talasemijo ali drugimi boleznimi, ki zahtevajo večkratno transfuzijo rdečih krvnih celic, pogosto razvijejo hemosiderozo, ki jo povzročijo transfuzije. Pri teh otrocih in mladih odraslih bolnikih se lahko pojavijo benigni in maligni tumorji jeter.

    Bolezen shranjevanja glikogena (tip I in III) se pogosto kombinira z benignimi jetrnimi tumorji in včasih s hepatocelularnim karcinomom. Pri približno 75% otrok s tovrstnimi presnovnimi motnjami se v življenju pojavijo en ali več adenomov. Terapevtski ukrepi za boj proti osnovni bolezni, kot so premikanje portokavalov in upoštevanje dolgotrajne konstantne prehrane (nočni obroki), ne preprečujejo nastajanja adenomov.

    Pri tej bolezni se presaditev jeter uspešno uporablja za odpravo presnovnih motenj, kar seveda odpravlja nagnjenost k nastajanju adenomov.

    Obstaja tudi skupina benignih jetrnih tumorjev neznane etiologije, ki niso povezani s sistemskimi boleznimi, in sicer jetrnimi hamartomi, ki se običajno imenujejo "mezenhimski hamartomi". Sestavljeni so iz epitelijskih struktur, vključno s cistami, napolnjenimi s tekočino, različnih velikosti, v kombinaciji s trdno vezano tkivo.

    Cistična tekočina v svoji sestavi spominja na vsebnost limfangiomov. Vse vrste tkiv, ki jih vsebujejo ti tumorji, so zrele glede na njihovo histološko strukturo. Hamartomi pogosto dosežejo velike velikosti, preden se začnejo klinično manifestirati. Običajno prihajajo iz sprednjega roba desnega režnja jeter in lahko včasih nosijo celoten trebuh.

    Ti tumorji se običajno odkrijejo že v zgodnjem otroštvu in celo neposredno ob rojstvu, zaradi velike velikosti neoplazme, obstajajo težave pri venskem odtoku in okvarjenem delovanju notranjih organov. V primeru akutnih simptomov pri dojenčkih je morda treba odtekati kateter glavne ciste zaradi začasne dekompresije.

    Jetrni hamartomi imajo značilen videz z ultrazvokom (US) in računalniško tomografijo (CT). Tradicionalno so pri zdravljenju hamartomov izvajali njihovo notranjo ali zunanjo drenažo z dobrimi dolgoročnimi rezultati. V primerih, ko ciste dosežejo raven vene cave ali zasedajo oba režnja jeter, je izsuševanje še vedno najučinkovitejše nujno merilo začetnega zdravljenja. V bistvu pa se uporablja popolna ekscizija tumorja, ki je manj pogosta kot izsuševalni postopki, ki jo spremljajo takšni zapleti, kot je prekomerna izguba tekočine in sekundarna okužba. Hamartome lahko pogosto odstranimo brez lobektomije.

    Fokalna nodularna hiperplazija jeter lahko histološko spominja na normalno jetrno tkivo ali se šteje za dobro diferenciran adenom. Hiperplazija je bila opisana pri bolnikih, ki so imeli tudi hemihipertrofijo, Wilmsov tumor in adrenokortikalni tumor. Tumorji v tej kombinaciji nimajo potencialnih malignih lastnosti, zato, če bolnik nima kliničnih simptomov, ga lahko preprosto opazujete.

    Cista v jetrih pri novorojenčkih

    15. maj 2017, 11:56 Strokovni članek: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 3.082

    Cista na novorojenčku je precej pogosta bolezen. V tem članku bomo razpravljali o tem, kakšna je bolezen, kakšne vrste so, kakšni so simptomi in vzroki. Članek opisuje obstoječe metode zdravljenja in metode diagnosticiranja te bolezni.

    Splošne informacije

    Cista na jetrih je benigna rast, ki ima videz votline, napolnjene s tekočino. Pojavi se na katerem koli delu jeter, tako zunaj kot znotraj. Premer tvorbe včasih doseže 250 mm. Stene tumorja sestavljajo vezivno tkivo, ki je cilindrična ali kubična celica. V notranjosti je brezbarvna tekočina, v nekaterih primerih pa lahko ima rjavkasto ali rumenkasto zeleno barvo.

    Po statističnih podatkih je jetrna cista najdena pri manj kot 1% prebivalstva.

    Jetrna cista se razvije med prenatalno tvorbo ploda, zato je precej pogosta pri novorojenčkih. Vendar pa nastanek tumorja pri otroku nima skoraj nobenega vpliva na delovanje prizadetega organa in se praviloma odpravi v prvem letu življenja ali celo pred rojstvom otroka. Neoplazma je običajno zaobljena, najpogosteje najdena v spodnjem delu jeter, v desnem režnju ali na površini samega organa, včasih pa tudi na steblu. Tumor pogosto komunicira z jetrnim kanalom. Cista v jetrih je asimptomatska, vendar se lahko pri zapletih pojavijo rupture neoplazme, s peritonitisom, zvijanjem, krvavitvijo v lumen ali z intermitentno zlatenico.

    Vrste novotvorb

    Jetne ciste so prirojene in pridobljene (resnične in lažne). Vzrok za nastanek prirojenih cist je predvsem patologija v intrauterinem razvoju bodočega otroka. Kupljeno - to je precej redko. Razlogi za njihov nastanek so:

    • različne poškodbe jeter ali drugih organov;
    • kirurški posegi;
    • jetrni absces.

    Tumorji so po izvoru razdeljeni na parazitske in neparazitske. Parazitske tvorbe se pojavijo zaradi prodiranja trakuljev v telo novorojenčka in proliferacije parazitov v nastalem tumorju na tkivih jeter. Neparazitske tvorbe se pojavijo pri novorojenčkih in so večinoma prirojene.

    Po številu tumorjev so razvrščeni v eno in večkratno, to je oblikovano v obliki policističnih (veliko kopičenje cističnih formacij na enem ali več organih). Jetne ciste so samotne, enostranske ali multilokularne. Samostojne formacije so napolnjene z bistro tekočino in so diagnosticirane pri 5% novorojenčkov. Multilokularni, za razliko od drugih dveh vrst, so maligni. Pojavijo se pri otrocih, mlajših od 5 let, predvsem pri dečkih.

    Vzroki

    Vzroki za nastanek cist v jetrih novorojenčka so kar nekaj. Strokovnjaki menijo, da je glavni razlog za nastanek neparazitskih prirojenih cist zapletov in nenormalnosti pri plodu pri razvoju ploda. Na nastanek tumorjev vplivajo dejavniki, kot so: t

    • motnje cirkulacije;
    • kisikovo stradanje možganov;
    • okužbe, kot so herpes, hepatitis, adenovirus, rdečka itd.;
    • trauma otroka v maternici;
    • jemanje hormonskih in / ali kontraindiciranih zdravil;
    • kirurgija in jetrna bolezen;
    • okužbo organov s paraziti.
    Nazaj na kazalo

    Simptomi bolezni

    Patologijo jeter je težko diagnosticirati, ker se tumorji ne kažejo, dokler bolnik nima bolečine v spodnjem delu hrbta ali na strani. Postopoma se bo krvni tlak v ledvicah povečal in kri in beljakovine bodo zaznane v urinu. Iz teh razlogov je za profilakso priporočljivo pregledati novorojenčke zaradi prisotnosti cist v prvih mesecih po rojstvu z ultrazvočnim pregledom. Če je tumor že v zanemarjenem stanju, ima bolnik neprijetne posledice. Simptomi za takšne primere so zelo značilni:

    Novorojenček s cisto v jetrih ima lahko povečanje telesne mase, asimetrični trebuh, slab apetit, prebavne težave in šibkost.

    • bolečino in težo v desnem hipohondriju;
    • slabost in bruhanje;
    • distanca trebuha in tvorba plina;
    • šibkost in omotica;
    • povečano znojenje;
    • slab apetit;
    • izguba teže;
    • abdominalna asimetrija.

    S policističnim ultrazvokom bo ultrazvok okvaril več kot 20% jetrnega tkiva. Pri povečanju ciste pri novorojenčku se razvije zlatenica. Seveda je telo vsake osebe popolnoma individualno, zato se lahko bolezen pojavi različno za vsako osebo in bolnik ne kaže nujno vseh zgoraj navedenih simptomov. Ne smemo pozabiti, da se bolezen običajno ne manifestira dolgo časa, njeni prvi znaki pa so bolečine v desnem hipohondru, na desni strani ali v bližini popka, v želodcu je občutek teže. Nerazumna izguba teže kaže na hitro povečanje cist, zaradi istih razlogov nastopi tudi asimetrija trebuha.

    Diagnoza ciste v jetrih novorojenčka

    V postopku ultrazvočne diagnoze trebušnih organov se naključno odkrijejo jetrne ciste. Z ultrazvočnim postopkom diagnosticiramo patologijo, ugotovimo velikost tumorja, njeno strukturo in lokacijo. Poleg tega, odvisno od resnosti bolezni, zdravnik predpiše bolniku posebne krvne preiskave, slikanje z magnetno resonanco ali računalniško tomografijo.

    Poraz desnega režnja jeter je posledica helmintske invazije. Samostojna vrsta ciste organov je pogosto najdena na desni. V primeru zapletov povzroči maligno spremembo tumorja, ki povzroči rupturo, krvavitev ali gnojenje. Na srečo je odstotek resnih zapletov zelo nizek. Oblikovanje tumorjev v obeh režnjah jeter se odkrije z ultrazvokom, kar omogoča enostavno diagnozo "policističnega".

    Zdravljenje bolezni

    Zdravljenje ciste se začne z določitvijo stopnje razvoja bolezni. Benigne lezije s premerom manj kot 3 cm ne delujejo. Običajno se majhne ciste pri dojenčkih zdravijo z zdravili in homeopatskimi zdravili, kot tudi s posebnimi dietami. V primeru policističnih bolnikov mora bolnik stalno spremljati pediater. Ko poškodovani del jeter doseže impresivno velikost, se cista kirurško odstrani. Sodobna medicina je v tej zadevi znatno napredovala in zdaj se pojavljajo nove metode zdravljenja. Fenestration cista - je izrezovanje sten in čiščenje z laserskimi napravami. Ta metoda se uporablja predvsem pri zdravljenju policističnih. V hudi fazi policistoze lahko novorojenček potrebuje presaditev jeter.

    Jetrna cista pri otroku

    Jetrna cista je ne-maligna neoplazma, ki je votli rezervoar tekočine. V premeru lahko cista doseže velikosti od 1 mm do tri desetine centimetrov. Ciste se lahko pojavijo na vseh delih jeter, znotraj in zunaj. Stene ciste so obložene s celicami kubične ali cilindrične oblike, katerih plast zadržuje brezbarvno tekočino v notranjosti. V manjšem številu primerov je namesto tekočine v votlini gosta rjavkasta zhizhica.

    Razvrstitev

    Bolezni jeter so težko diagnosticirati zaradi več razlogov:

    • Njihovi simptomi se v zgodnjih fazah ne izražajo svetlo, otrok pa se običajno ne pritožuje zaradi neugodja;
    • Manifestacije simptomatskih bolezni so skoraj enake, kar vodi do napačne diagnoze.

    Na primer: nevarne motnje (uničenje jetrnega tkiva) se zamenjujejo z manj resnimi (z zlatenico). Načini zdravljenja teh bolezni so različni, napačna diagnoza pa bo poslabšala razvoj bolezni.

    Jetrne ciste pri novorojenčkih so manj pogosto diagnosticirane kot pri odraslih (večinoma ženske). Po klasifikaciji pa gre za različne vrste cist.
    Razlogi za nastanek so razdeljeni na:

    • Parazitski (zaradi videza trakuljev v človeškem telesu);
    • Neparazitični (zaradi drugih razlogov).

    Drugi so razdeljeni na prirojene in pridobljene (v gastroenterologiji se imenujejo tudi resnične in lažne).

    • Vzroki za nastanek prirojenih formacij vključujejo dejavnike, povezane z okvarjenim fetalnim razvojem.
    • Lažni tumorji se pojavijo po poškodbah trebuha.

    Po številu cističnih formacij so razdeljeni na posamezne in večkratne, lokalizirane na različne jetrne režnje. Prisotnost velikega števila cističnih novotvorb na enem ali več organih kaže na policistično bolezen.

    Razlogi

    Gastroenterologi trdijo, da so vzroki za razvoj jetrnih cist pri otroku, zlasti novorojencu, povezani z nenormalnostmi med fetalnim razvojem:

    • Okužbe;
    • Poškodbe otroka zaradi nenormalnega razvoja ploda ali poškodb matere v perinatalnem stanju;
    • jemanje kontraindiciranih zdravil, katerih pomemben delež so hormonski.

    Simptomi

    Težava pravočasnega odkrivanja jetrne ciste pri novorojenčku je povezana z oslabljenim simptomom bolezni pri prvih pore.

    Za začetne faze ni značilna posebna klinična slika: otrok ne doživlja neugodja zaradi bolečine in drugih neprijetnih občutkov. Normalno stanje se lahko nenadoma prekine, ko cista doseže kritično velikost. Zato ni treba zanemariti preventivnih ukrepov, povezanih z zaščito vašega otroka pred zapletom bolezni.

    Pozno odkrivanje bolezni ali njeno zanemarjanje vodi do pojava naslednjih simptomov:

    • Bolečine in teže na desni strani pod rebri, še posebej opazne pri fizičnem naporu, tresenju itd.;
    • Slabost, ki jo pogosto spremlja bruhanje;
    • Abdominalna distanca, ki vključuje sproščanje plina;
    • Belching;
    • Omotica, oslabljeno stanje telesa;
    • Povečano izločanje znojnih žlez;
    • Slab apetit.

    Pri ultrazvoku se razširijo jetra novorojenčka s tekočo cisto, premer formacije pa presega 5 cm, v primeru, da ima bolnik večkratno diagnozo ciste in ima zgoraj navedene simptome, bo ultrazvočni pregled pokazal, da je več kot 20% okuženega s cistami.

    Prekomerno povečanje ciste navzven se kaže v asimetriji trebuha in vitkosti. Ob istem času, bolnik s povečanjem ciste ponavadi razvijejo zlatenico.

    Opisani simptomi so pogosta klinična slika bolezni. Ni nujno, da ima otrok vse simptome jetrne ciste. Vendar pa mora biti videz enega od njih alarmni zvonec, ki zahteva pritožbo pri zdravniku. Priporočljivo je začeti pohod za zdravnike s pediatrom, ki bo predhodno postavil diagnozo in vas, če bo potrebno, napotil k drugemu specialistu: hepatologu ali gastroenterologu.

    Zdravljenje

    Cistične formacije ne sodijo med številne nevarne bolezni, vendar zdravljenje jetrnih cist pri otrocih, zlasti pri novorojenčkih, kaže na nekatera tveganja. Pomoč pri preprečevanju nepredvidenih nevarnosti med zdravljenjem bo pripomogla k pravočasnemu odkrivanju ciste.

    Zdravljenje jetrne ciste se začne z določitvijo stopnje bolezni. Neoplazme do 3 cm v premeru ne pomenijo operacije.

    Diet

    Glavno zdravilo za preprečevanje povečanja cist je zdrav način življenja in pravilna prehrana, ki preprečuje uživanje naslednjih skupin živil:

    • Visoka vsebnost maščobe in soli;
    • Začinjena hrana;
    • Pečeni in dimljeni izdelki;
    • Peneča voda, močna kava.

    Operacija

    Kirurški poseg je predpisan v primerih rasti cist od 3 do 9 centimetrov. Vključuje odstranitev cistične tvorbe, da se prepreči gnojenje in krvavitev. Prekomerna proliferacija ciste zahteva tudi takojšnjo odstranitev: velik volumen negativno vpliva na delovanje prebavnega in izločajočega sistema telesa.

    Zdravljenje po operaciji je razvrščeno v odprto in zaprto:

    1. Odprte kirurgije so cenejše, vendar tvegane, saj se med njihovim ravnanjem pogosto pojavijo nepredvideni zapleti, ki jih je težko določiti na operacijski mizi;
    2. Metode zaprte kirurgije pomagajo pri učinkovitem zdravljenju bolezni in zmanjševanju možnih tveganj.

    Dokazano zdravljenje jetrnih cist z laparoskopijo. Ta metoda je uporabna v primerih, ko je bolniku diagnosticirana enkratna ali večkratna prirojena cista zmerne velikosti (5-10 cm) in jasno kažejo simptome bolezni.

    Bistvo laparoskopije je, da se cistična tkiva izrezujejo s posebnimi ultrazvočnimi noži in škarjami, medtem ko zdravi deli organa niso podvrženi resekciji (odstranitvi). Medtem ko je operacija in delovanje jeter še vedno normalno.

    Zdravljenje cist, ki so tesno povezane z zdravim tkivom, je sestavljeno iz dveh stopenj:

    1. Laparoskopija zunanjega dela ciste (lupine);
    2. Obdelava notranjih sten plazme, povečane z argonom.

    Operacija se izvaja v dveh fazah, da se zmanjša tveganje za nastanek novih cist na jetrih. Po operaciji zdravniki predpišejo histološko analizo odstranjenega cističnega tkiva.

    • Metoda laparoskopije na bolje se razlikuje od drugih kirurških metod odstranjevanja cist. To vključuje naslednje prednosti:
    • subtilnost operacije;
    • minimalni čas, ki ga potrebuje bolnik, da si opomore (12-16 dni);
    • učinkovito in hitro celjenje poškodovanega tkiva;
    • možnost sočasnega korektivnega zdravljenja drugih organov v bližini jeter;
    • kozmetična prednost pred drugimi metodami (brazgotine po poseku skoraj niso vidne po operaciji).

    Kljub temu, da se bolnik sorazmerno hitro okreva in ni potrebno dodatno zdravljenje, mu po operaciji priporočamo, da iz prehrane izključi slano, začinjeno in ocvrto hrano.

    Narodne metode

    Tradicionalna medicina konkurira ljudskim metodam, včasih pa slednji prevladajo nad učinkovitostjo. Vendar pa lahko sledenje nasvetom ljudi privede do katastrofalnih rezultatov, in preden poskusite sami z učinkom katerega koli zdravila, se morate posvetovati s svojim zdravnikom.

    • Bodite prepričani, da ste prebrali: cepivo proti hepatitisu A za otroke

    Jetrna cista pri novorojenčkih ni nevarna, če jo diagnosticiramo v zgodnjih fazah in poznamo vzroke. V tem primeru zdravljenje ciste pomeni stabilen pregled pri zdravniku in prehrano.

    Preprečevanje

    Jetrne ciste pri otrocih se lahko razvijejo v predporodnem obdobju. Različni vzroki prispevajo k pojavu prirojenih bolezni. Zato je priporočljivo, da starši skrbno spremljajo zdravstveno stanje otroka, v prvih mesecih pa ga vodijo do ultrazvočnega postopka, ki lahko diagnosticira resne bolezni pri delu razvijajočega se organizma. Pravočasna diagnoza bo pomagala preprečiti operacijo in omejiti manj nevarne metode: uravnoteženje otrokovega spanca in budnosti, pogostost hranjenja itd.

    Ocenite ta članek: 41 Prosimo, ocenite članek

    Zdaj je članek zapustil število pregledov: 41, Povprečna ocena: 4.15 od 5